Fästingar sprider inte bara borrelia!

Tyvärr är kunskapen väldigt dålig på vårdcentralerna om andra infektioner som sprids av bl.a. fästingar. Vilket innebär att prover inte tas (annat än på borrelia i bästa fall), och att behandling inte sätts in i tid. Och hinner det gå lång tid så blir det mycket svårt att bli av med infektionerna, då hjälper inte längre en kort antibiotikakur. Därav det ökande antalet kroniska fästinginfektioner.

Inte heller infektionsklinikerna är särskilt intresserade av att testa för olika fästingsjukdomar, det verkar inte höra till de första saker de tänker på om man dyker upp med ett bett med en stor ring omkring (även annat än borrelia orsakar ringar, t.ex. rickettsia helvetica). Man måste tyvärr själv ta reda på vilka infektioner som finns, samt vilka symtom de ger, för att veta vad som bör testas. Har själv varit med om att de vägrade testa för mer än en fästingsjukdom när jag var dödssjuk (hade dock ”turen” att just det testet råkade träffa rätt, till deras stora förvåning), medan det togs ett helt batteri av andra prover på virusinfektioner och ett par ytterst sällsynta sjukdomar som jag med all sannolikhet INTE hade. Så det kan ju inte vara en resursfråga, när det slösas med onödiga prover medan verkligt viktiga prover inte tas, eller?

Forskarna upptäcker också nya fästingsjukdomar hela tiden, som läkarna borde få mer kunskap om snabbare, innan de avfärdar svårt sjuka personer som inbillningssjuka, bara för att det risiga borreliatestet var negativt, vilket för övrigt kan ha flera olika orsaker utöver testets otillförlitlighet.

Testa din läkare! Vad vet han/hon om t.ex. bartonella, babesia, anaplasma, neoehrlichia, rickettsia helvetica, rickettsia felis, eller borrelia miyamotoi?

”Fallon, a renowned expert on Lyme disease at the New York Psychiatric Institute, said the importance of the new bacterium – called Borrelia miyamotoi — is that it might explain cases of what looked like chronic Lyme disease, but did not test positive for Lyme.”

http://newyork.cbslocal.com/2013/07/02/new-tick-borne-illness-could-be-worse-than-lyme-disease/#.UdN8b1R_Df4.facebook

http://www.huffingtonpost.com/2013/01/18/new-deer-tick-disease-borrelia-miyamotoi_n_2499581.html

Förmodligen vet din närmaste veterinär mer. Djur behandlas nämligen för fästingsjukdomar tills de blir friska.

Annonser

13 responses to “Fästingar sprider inte bara borrelia!

  1. Oliver (oliver.arbete@gmail.com)

    Intressant blogg måste jag säga. Jag har haft problem i snart två år med extrem trötthet, ont i olika delar av kroppen(speciellt nacke), illamående, ständigt återkommande infektioner(tror inte att jag ”inte varit förkyld” på väldigt länge nu). Jag har gjort så mycket tester, ct scan på hjärnan på jag boxats, jag har gjort en gastroskopi, jag har varit runt hos olika specialister och tagit blodprover för mer åkommor än jag kan komma ihåg. En intressant vändning kom i slutet av maj nu i år. Efter att jag varit hos en homeopat fick jag höra att det låter som om du kan ha borrelia. ”borrelia svarar jag förvånat?” Under de mer än 1.5 åren som jag varit runt i vården fanns det inte en enda läkare som någon gång nämnt ordet Borrelia. Själv visste jag knappt var det var och försökte därför läsa på lite. Jag bad vårdcentralen jag besöker om att få ta ett blodprov mot borrelia, vilket jag blev till en början nekad men efter att den läkaren jag hade skulle byta VC fick jag en annan läkare som nästan i ren lathet tog testet för att denna inte orkade gå vidare med något annat. Provet visade positivt mot IgG men hade avsaknad av IgM. ”Okej tänkte jag.. behandlar man då för säkerhetens skull kanske? Eftersom jag haft dessa problem i nästan 2 år och att blodproven ändå visade att jag haft borrelia i kroppen?” Sådant var tyvärr inte fallet, det var antagligen en gammal infektion som läkt ut, dock kunde man inte garantera att den hade läkt ut.. men det var det mest troliga sade dem till mig. Detta är egentligen det enda spåret man hittat som man kan relatera mina symtom till och man vill ändå inte försöka. Efter remisser som gått tillbaka fick jag nu en tid hos infektion. Fick idag ta prov på ryggmärgsvätskan som preliminärt visade att jag inte hade förhöjt antal vita blodkroppar över referens värdet. Jag frågade läkaren om detta provet kunde garantera att jag inte hade någon form av borrelia i kroppen. Det kunde självklart provet inte göra, men han tyckte att jag nu kunde lägga detta med borrelia bakom mig och antingen gå vidare med mina problem via min VC eller försöka leva med mina symtom. En annan läkare som finns på min VC hade sagt att man kan ha borrelia utan att det påvisas i ryggmärgsvätskan eller att IgM skulle vara förhöjt. Att jag kanske borde behandlas med tanke på att min far har sommarstuga ute vid Bohuslän(vilket resulterar i flera fästingbett varje år), mina symtom och det faktum att jag ”någon gång haft borrelia som inte blivit behandlad”. Detta sade läkaren följt utav att jag kanske borde söka annan vårdcentral då denna inte ville trampa sin kollega på tårna.

    Jag fyller snart 22, jag brukade vara en super atletisk kille med glatt humör och stort driv. Nu är jag sedan 3 månader tillbaka sjukskriven ifrån mitt jobb, inte lika atletisk som tidigare och det där pigga glada humöret är inte lika lätt att hålla uppe som tidigare. Min flickvän är orolig, jag är orolig och människorna i min omgivning undrar vad det är som händer.. Finns det en chans att jag fortfarande kan ha borrelia?

    Jag skulle så himla mycket uppskatta lite info om vart man skulle kunna vända sig eller liknande!! oliver.arbete@gmail.com

  2. Välkommen hit Oliver!

    Ja, det där låter tyvärr typiskt för hur bl.a. borrelia brukar bete sig… Det var likadant för mig att IgG var positivt, och de trodde att det var en utläkt infektion. Problemet var att jag bara blev sjukare ju fler år som gick…

    Vad synd att läkaren som tyckte att det borde behandlas inte vill/vågar göra det p.g.a. kollegan… Vet inte om det är nån idé att du går tillbaka till den läkaren och frågar igen? Annars, gå till en annan vårdcentral, fortsätt tills du hittar nån som är villig att hjälpa dig… Problemet är att många läkare är väldigt restriktiva med antibiotika, så förmodligen kommer du inte att få mer än 2-3 veckor, och det kan vara för lite om du har gått med det länge eller har mer än en fästinginfektion. Du kan alltid gå till flera läkare och få en längre kur på så sätt, om var och en skriver ut några veckor. Prova och se om det blir bättre! Blir det inte helt bra så tyder det på att du antingen har flera infektioner eller behöver längre behandling…. Ibland blir det först bättre för att sedan komma tillbaka när du slutar med antibiotikan.

  3. Oliver (oliver.arbete@gmail.com)

    Tack för ett snabbt svar! 🙂

    Det har inte varit någon vidare rolig resa, men man får väl kämpa på även om det är tungt. Den vårdcentralen jag är på nu verkar inte göra mycket för att något skall hända. Det här ”det är nog mentalt/depression/stress som orsakar dina symtom” känns som en fras jag fick höra mycket. Sade då att jag gärna pratar med en utav deras psykologer, vilken denna i sin tur sade att han var förvånad över hur positiv och vilken livssyn jag hade trots det jag har gått igenom. Han kunde då minsann inte se de minsta tecken på någon form utav depression eller liknande… Nästan så man ville köra ned den utvärderingen jag fick i halsen på de läkare som uttryckt sig om min ev. ”depression”. Men min homeopat har tipsat mig om en läkare här i landet som tydligen skulle vara väldigt insatt på ämnet, denna skulle tydligen ha någon form av kontakt med den stora kliniken i Tyskland. Får se om det kommer kunna vara en möjlighet eller om man får lägga ut en minimum kostnad på ungefär tiotusen kronor för att åka till kliniken i Augsburg direkt. Inte för att man kanske har de pengarna till det direkt, men man kan ju inte sätta ett pris på sin hälsa. Leva på skorpor och vatten kanske det får bli då! 🙂

  4. Det är tyvärr vanligt att de försöker bortförklara de fysiska symtomen som något psykiskt, och om borrelian ger sig på hjärnan så att det blir en massa bakterier där, så ger den även psykiska symtom (som försvinner med antibiotika som kan ta sig genom blod/hjärnbarriären), och då har ju läkarna till slut fått sina felaktiga diagnoser bekräftade…så nån antibiotika blir det vanligen inte, och alltså inget tillfrisknande.

    Det finns flera svenska läkare som behandlar, men man ska ha tur för att hitta någon, till slut händer det…förhoppningsvis vågar ännu fler snart behandla, när de lär sig mer om borrelia. Bra att du har fått tips redan, nämn bara inga namn här, för de behöver vara anonyma, de som finns!

    Ja, det är tyvärr dyrt med behandling utomlands…

    Lycka till!

  5. Tack för en bra, informativ blogg.
    Låter som min resa, alla borreliers resa, tydligen. Själv köpte jag Doxy på nätet efter att ha uttömt alla möjligheter att få det på annat sätt i tillräcklig mängd. Känns inte så tryggt, men man gör det som krävs, och hoppas det funkar.
    Hoppas politiker och läkare vaknar innan fler liv blir förstörda.
    Ångest verkar vara en poppis diagnos att ställa på borrelia. Kan tydligen förklara allt; från ledvärk till ögoninflammationer. Personligen tycker jag att om läkarna inte vet vad felet är, kan de väl i alla fall låta bli att hitta på diagnoser.

  6. Ja, det är en resa vi delar…

    Har du blivit bättre av doxyn? Hur länge har du tagit den? Ofta behövs det flera sorters antibiotika samtidigt för att man ska få effekt.

    Tyvärr verkar svenska politiker ganska ointresserade av detta, i Norge är det bättre på den fronten…

    Men vi får väl hoppas att många läkare hittar hit och läser på om kronisk borrelia och övriga fästinginfektioner… För det är verkligen inte klokt hur vi oftast (inte) blir behandlade.

  7. Jag mår bättre, men det går lite upp och ned. Har ätit den i sju veckor. Har varit akut sjuk i 6 månader och fick antagligen borrelia för två år sedan, då jag hade en fästing och började få diffusa symptom, fast inte så störande. Lite yrsel, ont i kroppen, trötthet. Trodde det var influensa. Sökte inte vård förrän för ett år sedan då jag fick minnesproblem, afasi etc. Fick då diagnos b12/järnbrist.
    Förstod att jag har neuroborrelia för två månader sedan. Har nu äntligen skickat prover till Tyskland och väntar på svar. Har lyckats få tag på en läkare som vill hjälpa mig. Har fått hopp om att jag kan bli frisk!! Har man inte hälsan så har man ingenting.
    Har träffat så många läkare, har blivit genomundersökt och legat på sjukhus. Det har varit en otrolig uppförsbacke, bara att hitta en läkare som är villig att försöka utreda, mer än att ta en snabbsänka och utifrån den konstatera att det inte är något fel på mig. Jag fick inte behålla maten på sju veckor och kunde inte stå upp. Hade huvudvärk, yrsel, ont i lederna, problem med ögonen, andfåddhet och hjärtproblem. Men jag var tydligen inte sjuk, För det berättade sänkan. Och jag hade alldeles för ”konstiga symptom” så det var nog ångest.. Har känt mig som en tiggare som desperat försökt hitta någon som vill hjälpa. Har slagits för mitt liv.
    Trodde fan inte att det var sant. Trodde inte man kunde bli behandlad så här. Är trots allt uppväxt med illusionen att vi har utmärkt vård i Sverige som alla har rätt till att få. Men det var ju inte verklighet, Det känns som rena rama medeltiden. Jag tror att det kommer förändras. men jag har inte tid att vänta på det. Jag vill leva mitt liv. Jag vill inte dö för att läkarna inte gör sitt arbete. Jag skiter i att de bara gör som de har lärt sig. Borrelia har uppenbarligen blivit värre. Fästingar bär på fler smittor än de gjorde för 20 år sedan. Det är dags att lära om.

    Jag är tacksam för alla som kämpar för att sprida info om det här. Jag är för sjuk för att göra det.
    Tack o kram ❤

    • Tack Helene! Vi är många som känner igen det bemötandet… Tänk om det ändå kunde synas i sänkan! När jag har varit som sämst har den bara varit lätt förhöjd. Kan bero på att bartonella m.fl. infektioner trycker ner immunförsvaret och sänker kroppstemperaturen. Du hjälper också till att sprida info genom att berätta…!

  8. Helene, tycker du gör ett utmärkt jobb med att sprida info om detta. Håll oss uppdaterade hur det går för dig.

    /Har själv inte borrelia men en annan bakterie höll på att ta mitt liv (Fransciella Tularensis )

  9. Åh, det var intressant, Bonnläpp! Fick du det av ett fästingbett? Vill du gästblogga om dina erfarenheter av Fransciella Tularensis?

    • Elisa# En ynklig liten mygga var det, men stor o stark som jag är så brydde jag mig inte om att gå till doktorn trots att halva låret var illrött och värkte. 4 grader varmare på huden än baksidan av låret.
      Gästblogga ? Visst, det kan jag göra. Då får ni höra resten av min berättelse trots att det är lite utanför fästing/borrelia grejset. Och så sjuk som ni andra är har jag ju inte varit även om livet höll på att ta slut hösten 2012. Fast det är klart, perioden när jag inte orkade gå uppför trappen till övervåningen utan att vila halvvägs var ju lite jobbig……
      Har lite mycket att göra så det kan dröja några dagar innan jag skrivit ihop nåt, ska jag posta det här i tråden då eller?

      Mvh /Bonnläpp

      • Det kan även spridas av fästingar, så det vore bra med ett inlägg om det från någon som har erfarit det! Det är väl enklast att du skriver en kommentar här så kopierar jag in texten i ett separat inlägg sen med din signatur som författare, så får det mer spridning, både här och i det enskilda inlägget! Ser fram emot att läsa om det, även om jag anar att det är en bitvis tuff story…

  10. Det där med sänkt kroppstemp av bartonella är intressant. Jag har behandling för hypotyreos och en av parametrarna är ju just det och man ska ta tempen på morgonen över någon vecka och det har jag gjort innan jag fick medicin typ levaxin. Jag hade I snitt 35,2 I temp. Detta är nu ca 8-9 år sedan. Tänker att det kanske var fel hela vägen, att jag aldrig skulle ha börjat med hormoner, faen vet, kanske sabbat hälsan på något sätt. Har faktiskt även hört talas om kvinnor spec. som har slutat med levaxin trots att dosen varit ganska hög, trappat ner men ändå, tror inte att jag vågar det I min ålder, men vetenskap och teknik finns ju – dock kanske inte så avancerat som vi ofta fås att tro, av media och olika politiska myndigheter. Eller så är det så att det inte används I den mån möjligheterna faktiskt finns.
    Den misstanken gör mig FÖRBANNAD! Jag vill ha ett värdigt bemötande och den vård som finns tillgänglig. Mitt liv, och alla andra infekterade, måste ju ha samma värde som alla övriga, ELLER? Vi är många som kunde bidraga till ett fint och bra samhälle om vi bara fick chansen.

Kommentera

Fyll i dina uppgifter nedan eller klicka på en ikon för att logga in:

WordPress.com Logo

Du kommenterar med ditt WordPress.com-konto. Logga ut / Ändra )

Twitter-bild

Du kommenterar med ditt Twitter-konto. Logga ut / Ändra )

Facebook-foto

Du kommenterar med ditt Facebook-konto. Logga ut / Ändra )

Google+ photo

Du kommenterar med ditt Google+-konto. Logga ut / Ändra )

Ansluter till %s