Monthly Archives: augusti 2013

Reumatism, MS, SLE och andra autoimmuna sjukdomar, finns det koppling till borrelia?

Kopplingen mellan borrelia och autoimmuna sjukdomar är mycket intressant. Nästan alla med kronisk borrelia har felaktigt fått nån eller flera av dessa diagnoser av Svensk sjukvård. Att vi även är många som vittnar om att vi blivit bättre och helt bra av längre antibiotika behandling är inte heller någon hemlighet.
Vi skrev tidigare om MS.
https://borreliablogg.wordpress.com/2013/07/21/ms-ar-det-borrelia-twar-chlamydophila-pneumoniae-som-egentligen-ligger-bakom-det/

Gällande Reumatoid artrit, barnreumatism så finns det massor med intressant forskning som sammankopplar infektioner till den utlösande orsaken.
Borreliaartrit är ju väldigt vanligt och när testerna är så opålitliga så faller ju många felaktigt utanför och får inte rätt diagnos.

”A new study adds support to the idea that rheumatoid arthritis (RA) is triggered by the immune system battling an infection.”
http://www.doctoroz.com/blog/jacob-teitelbaum-md/antibiotics-helpful-rheumatoid-arthritis

Många som har reumatism får mediciner som försämrar immunförsvaret och därmed får borreliainfektionen möjlighet att växa sig starkare i kroppen, vilket kan leda till mycket svåra besvär. Borreliainfektionen blir då ännu svårare att få ordning på.
http://lymediseaseguide.org/lyme-disease-rheumatoid-arthritis
”Treating Lyme Disease and Rheumatoid Arthritis
Most cases of Lyme arthritis will respond to oral antibiotic treatment, but cases that are misdiagnosed as Rheumatoid arthritis leading to a patient being prescribed oral steroids or intra-articular steroid injections may become more difficult to treat.  Steroid medications should be avoided in cases of Lyme arthritis as their modulation of the immune system may lead to a persistent bacterial infection.”

http://www.medicinepg.com/sv/845.html
”De senare faserna av borrelia kan påverka hjärtat, orsakar inflammation i hjärtmuskeln. Detta kan resultera i onormal hjärtrytm och hjärtsvikt. Nervsystemet kan utveckla ansiktet muskelförlamning (Bells pares), onormal känsla på grund av sjukdom i perifera nerver (perifer neuropati), hjärnhinneinflammation, och förvirring. Artrit, eller inflammation i lederna, börjar med svullnad, stelhet, och smärta. Vanligen, bara en eller ett fåtal leder blir drabbade, vanligast knäna. Den artrit av borrelia kan se ut många andra typer av inflammatorisk artrit och kan bli kroniska.”

Andelen barn som drabbas av JIA (juvenil idiopatisk artrit = barnreumatisk ledsjukdom) har ökat enormt senaste åren, samtidigt som antalet borreliafall ökar alltså.

Hur upptäcktes borrelia? Jo: ”Lyme disease was first recognized in the United States in 1975 by Dr. Allen Steere, following a mysterious outbreak of juvenile rheumatoid arthritis near the community of Lyme, Connecticut. The rural location of the Lyme outbreak and the onset of illness during summer and early fall suggested that the transmission of the disease was by an arthropod vector. ”

Detta måste det forskas mer om!!!

Tvångsmatning. Antidepressiva mediciner. Ett hårt slag i huvudet.

Börje Peratt lyfter fram hur vissa av Reimers vänner i VoF på ett mycket vidrigt sätt attackerar oss borreliasjuka.
http://borjeperattexplorer.wordpress.com/2013/08/23/cajsa-lisa-anderson-ett-hart-slag-i-huvudet/#comment-667
”Cajsa Lisa Anderson (Göteborg):

”-Som vi har sagt här så många gånger tidigare – Det är tragiskt med alla dessa lidande människor som måste rensa tänderna pga förgiftning, därefter flytta ut i skogen för att komma undan strålning och till sist får kronisk borrelia. I kampen med att få godkänt sin påhittade diagnos så missar vi de verkliga diagnoserna. Som depression. Panikångest. ADHD. Värk i kroppen för att man inte går ur sängen. Konstiga kroppsliga reaktioner pga märkliga dieter. Självklart måste de här människorna få hjälp (för de är ju faktiskt sjuka). Men inte genom nya påhittade diagnoser som täcker in allt obehag man kan tänka sig, utan genom psykiatri, KBT etc. Hjälp att byta jobb kanske. Tvångsmatning. Antidepressiva mediciner. Ett hårt slag i huvudet.

Cajsa Lisa Anderson fortsätter

”-Det kan dock bli fullt på psykakuterna om medlet blir populärt… Psykotiskt maniska patienter som måste tas in på tvångsvård. Men det är ju bra, då har vi diagnostiserat dem som är bipolära snarare än fästingapatiska. Jag kanske skall lägga till ”naturligt litium med aloe vera” i mitt utbud.”

Cajsa Lisa Andersson på vilket sätt tycker du att sådana kommentarer är okej att fälla om svårt sjuka människor?
Du har inte kunnandet om fästingsjukdomar och kanske saknas förmågan att känna empati?
Skrämmande att du helt förkastar borrelia specialisternas kunnande, ja dom som satt diagnosen kronisk borrelia med underlag av flertalet prover varav några snart verkar bli accepterade inom Svensk vård.
Stå för att du kastar skit på svårt sjuka människor och skämmas borde du göra!!!

CDC gör en pudel, när kommer den svenska chihuahuan?

Plötsligt finns det nu väldigt många fler årliga fall av borrelia i USA, 90 % mer än man trodde, inte 30 000 utan 300 000. Oops, liksom. Och vi vet förstås att även det bara är toppen av isberget. Läs artikeln i sista länken i detta inlägg som innehåller kritik även mot det splitternya sättet att räkna. Där talas det istället om potentiella miljoner… Bara i USA.

Plötsligt är det inte längre ”svårt att få borrelia och lätt att bota det”, som man så länge har påstått. Hm.

”Getting Lyme disease is no picnic. Symptoms resemble the flu ­— fatigue, headache, mildly stiff neck, joint and muscle aches, and fever. But if not treated with an antibiotic within about 72 hours, the infection can disseminate throughout the body, causing neurologic, cardiac and joint disease for weeks or months. An unknown proportion of Lyme disease patients become chronically ill with fatigue that can be debilitating. Mead says the CDC recognizes chronic Lyme disease as a real problem.

(Paul Mead, M.D., M.P.H = chief of epidemiology and surveillance for CDC’s Lyme disease program.)

Notera att t.o.m. CDC nu erkänner att kronisk borrelia existerar. En rejäl kovändning minsann. Därav denna lilla pudelklippning.

Nu skrivs det plötsligt massor av artiklar om detta och görs tv-reportage. Varför?

”Before 2002, humans could get vaccinated against Lyme disease (dogs still can). But the manufacturer discontinued it for lack of demand.”

Ja, det visste vi ju. Fast de utelämnar visst att förra vaccinet gjorde många sjuka i kronisk borrelia.

När nya vaccinet ska förberedas för att införas på marknaden så måste det finnas ett ordentligt underlag för det. Därför behöver det nu föras ut skräckbilder av en epidemi så att folk ska bli rädda och rusa och vaccinera sig så snart vaccinet är klart. I andra artiklar är man ännu mer tydlig. Där står det om att detta rör hela världen. Det vet vi ju också, därav vår världsvida protest i maj.

Så…samtidigt som det naturligtvis känns bra att det vi kämpar för äntligen tas på allvar t.o.m. av CDC (snart bör väl också de svenska infektionsläkarna hänga på), så är det lite bitterljuvt. Ska miljarder friska nu riskera att smittas och bli sjuka resten av livet av nya vaccinet…? Ska redan sjuka bli ännu sämre av vaccinet (särskilt de som inte vet vad symtomen beror på och inte vet att det är farligt att ta vaccinet om man redan är sjuk av borrelia och coinfections)? Eller kan vi sprida denna info över världen innan det är för sent? Det återstår att se.

Citaten kommer härifrån:

http://www.npr.org/blogs/health/2013/08/19/213544183/lyme-disease-far-more-common-than-previously-known

Läs mer här:

http://www.cdc.gov/media/releases/2013/p0819-lyme-disease.html

http://www.nbcnews.com/health/lyme-disease-infects-300-000-year-cdc-says-6C10949383

http://lymedisease.org/news/touchedbylyme/cdc-figures.html

Vi är tusentals som lider svårt med smärtor, yrsel, trötthet, inflammationer, hjärtpåverkan, neurologiska bortfall osv.

Viljan att bli frisk från borrelian & co infections är överordnad allt annat. Vi är tusentals som lider svårt med smärtor, yrsel, trötthet, inflammationer, hjärtpåverkan, neurologiska bortfall osv.

Men vården i Sverige vill inte hjälpa trots att dom ser problemen, för det har några få stofiler bestämt och hänvisar till sina gamla medicinska avhandlingar från -80 talet.
Det finns vissa läkare som avfärdar kronisk borrelia med hänvisning till att det vetenskapligt inte finns stöd för det, vilket är fel men,,
Är det vetenskapliga läget inte tillräckligt bra så se till att det blir det då, för vi som drabbats skiter i vilket för vår smärta, yrsel, inflammationer osv är verkliga och bot finns.
Säg att nån läkare säger att en behandling inte är bra nog, men den har även visat sig hjälpa tusentals borrelia sjuka.
Vem tror ni vi lyssnar, litar mest på och vad tror ni vi väljer?
Vad riskerar man av att inte göra det, jo mer handikapp och död. Skulle dessa motsträviga läkare själva välja mer handikapp och risk för död om dom fick kronisk borrelia tror ni?
Skulle inte tro det!!

Jag är så glad att jag kom till insikt att läkarna i Sverige är okunniga och att jag tog prover i utlandet och inledde behandling, det har gjort mig så mycket bättre att det inte går att beskriva med ord.
Det finns en läkare som kämpar emot att behandling ska ändras av SBU och SMI och han säger hela tiden ” Jag kommer rätta mig efter SBU och SMI kommer du göra det”
Nej är det så att ingen rejäl förändring sker som är bättre för dom som drabbats av kronisk borrelia & co infections så sitter vi inte nöjda och tysta. Vi kommer kämpa ännu hårdare för att alla ska få rätt hjälp i Sverige och vi kommer ännu hårdare motarbeta dom läkare som förvägrar sina patienter ett friskt tillstånd.

Vi biter nu tillbaks!!!

Nya borreliavaccinet osar katt

Det finns mycket att säga om detta. Det följande är bara lite ytskrap av en stinkande sörja.

Baxter har under ett antal år finslipat på ett nytt vaccin (utifrån en svensk-amerikansk upptäckt av OspA-proteinet). Därav den enorma vikten av att borrelia inte ska gå att bota för lätt, för då rasar aktieägarnas intresse snabbt… Därav påtryckningar på läkare (alternativt läkare med egna baxteraktier), som skriver sponsrade artiklar om hur ofarligt borrelia är, hur svårt det är att bli smittad, och hur lätt det kan botas om det ändå händer (så lätt att det anses vara botat även när det är kvar)?

Ett sånt här vaccin utgör en potentiell mångmiljardmarknad världen över. Glöm inte det.  Läs forskningsartiklar om borrelia med det i bakhuvudet, och fundera över vad som egentligen stämmer, beroende på vem som säger vad. Är du en oberoende granskande  journalist så kan du få till ett rejält scoop här, om du orkar kolla upp vilka svenska (och internationella) läkare med inflytande över borreliabehandling/forskning som är jäviga. Det lär leda till flera intressanta fynd. Vi har hittat en del saker som osar katt. Ingen tidning har dock velat publicera det än. Varför kan man undra.

Vaccinet kommer förstås inte att hjälpa oss som redan är sjuka, troligen blir vi ännu sjukare om vi får det.  Frågan är om det hjälper friska heller. Men chanserna är kanske något större eftersom man lär ha använt antikroppar från redan sjuka för att tillverka vaccinet. Oetiskt kan man tycka, för frågan är om de sjuka vars antikroppar har använts vet om det… Och det funkade tydligen inte med antikroppar från nyligen smittade, utan det behövde vara från kroniskt borreliasjuka. Som alltså har hållits sjuka för att man ska kunna använda sig av deras kroppar som antikroppsfabriker.

Vaccinet har redan testats på mindre grupper, som fick ”lätta” symtom – som det för borrelia typiska röda EM-märket. Frågan är vad det utvecklas till om de inte får behandling i tid, och det lär de ju inte få eftersom de är vaccinerade nu och alltså inte ”kan” ha borrelia. Fiffigt va?

Nu ska man i alla fall testa vaccinet även på seropositiva (d.v.s. redan borreliasjuka), kanske för att kolla så att inte alltför många dör av det? Det skulle onekligen se riktigt illa ut. Eftersom ELISA-testet är så dåligt så kan många ”med diffusa symtom” som det brukar heta, som har borreliabakterier i kroppen, riskera att vaccinera sig i tron att de inte har borrelia eftersom testet visar negativt. Då lär de bli mycket sämre…. Frågan för vaccinutredarna nu är väl: hur pass mycket sämre? Bara så det leder till rullstol/sängläge i ett mörkt rum under svåra plågor resten av livet, eller värre än så?

1000 svenska försökskaniner (menar: personer) kommer att få del av vaccinet under testperioden framöver, tillsammans med många olycksbröder/systrar i världen. Det är nog säkrast att säga nej till det om du blir tillfrågad av din läkare om du inte är 110% säker på att du inte har eller nånsin har haft borrelia eller någon coinfection! Säg även nej till veterinären om din hund erbjuds att testa det. Även hundar ska nämligen utsättas för experimentet.

”Interpretation

The novel multivalent OspA vaccine could be an effective intervention for prevention of Lyme borreliosis in Europe and the USA, and possibly worldwide. Larger confirmatory formulation studies will need to be done that include individuals seropositive for Borrelia burgdorferi sensu lato before placebo-controlled phase 3 efficacy studies can begin.

Funding Baxter.”

Läs mer om den senaste studien:

http://www.thelancet.com/journals/laninf/article/PIIS1473-3099%2813%2970110-5/fulltext

http://www.healthline.com/health-news/children-universal-lyme-disease-vaccine-on-the-horizon-081213

http://www.nyteknik.se/nyheter/innovation/forskning_utveckling/article231426.ece (gammal artikel, delvis inaktuell, antalet som smittas varje år i USA är t.ex. betydligt högre, men den innehåller en del intressant info)

Borrelia sjuka blir bättre av behandling utomlands.

Historierna blir bara fler och fler. Så många som nekas hjälp i Sverige och plågas i åratal blir hjälpa av borreliaklinikernas diagnostisering och behandling. Att vissa inskränkta läkare motarbetar detta är obegripligt, finns det inte ens ett uns av empati, intresse att höra vad vi gått igenom och ta del av våra mätbara förbättringar i hälsa?

SBU och SMI måste se till att förändringar sker, vi kommer inte sitta nöjda med en utredning som inte gör skillnad för dom som nu sitter svårt sjuka och riskerar handikapp och död pga av Svensk icke vård.

http://bblat.se/nyheter/koping/1.2175350-anette-tvingades-till-tyskland-for-att-bota-sin-borrelia
”– Testerna visade klart och tydligt att det var borrelia, twar och elisiainfektion. Det var en sådan befrielse att få diagnosen, säger Anette.
På Västerås infektionsklinik tar det dock stopp. Där tror de inte på de tyska proverna. Anette påbörjar därför den tyska alternativa behandlingen på 60 000 kronor.
Nu har hon ätit antibiotika i ett år.
– Jag är så väldigt mycket bättre. Vissa symptom finns kvar, men jag tar hellre risken med resistenta bakterier, för jag har ingenting att välja på. De här bakterierna dör inte efter bara två veckors behandling, säger Anette Bäckström”

http://ekuriren.se/ledareasikter/debatt/1.1871252-hur-vet-man-att-kronisk-borrelia-inte-finns
”Efter ett år träffade patienten samma läkare i Sverige och han frågade hur psykologsamtalen hade varit. När patienten berättade att hon varit i Tyskland och fått en långtidsbehandling med antibiotika och kände sig nu helt frisk. Då påpekade läkaren att i Sverige försöker vi undvika långvarig antibiotikabehandling därför att vi inte vill ha antibiotikaresistens. Läkaren frågade: ”Men behandlingen kostade väl mycket pengar?” ”Javisst svarade patienten. Jag fick betala hela behandlingen själv och fick ingen hjälp av Försäkringskassan”. Läkaren replikerade: ”Men hur skulle det se ut om Försäkringskassan började betala för sjukdomstillstånd som inte finns”.

Sens moral: tänker du bli sjuk så se till att du får en sjukdom som finns innan man upptäcker att den inte finns.”

IgG och IgM – är båda tecken på kronisk infektion?

Hittade en teori av dr Cecile Jadin som tyder på det… Vanligen tolkas annars IgM som en aktiv infektion och IgG som en utläkt infektion.

Hon har även hittat en intressant koppling mellan rickettsia och CFS/ME/fibromyalgi/utbrändhet, som hon behandlar genom att pulsa olika antibiotika, läs mer här:

http://cecilejadin.info/about-dr-cecile-jadin.html

Mer info här: http://lassesen.com/cfids/documents/JADIN_Rickettsial.pdf

Tillbaka till IgG/IgM-teorin:

”The signification of both immune system responses  to various antigens has not stopped intriguing me.
It started a few years ago when I had a patient presenting with all the symptoms of an acute bilharzia but with negatives tests results – urine and blood. I decided to treat him with praziquantel and to repeat the blood test for bilharzia 3 months later. The result came back showing high positivity in IgM.
I repeated this treatment very often afterwards and for various pathologies. I frequently observed an increase of IgG and the apparition – not necessarily constant – of the IgM.
My (inconclusive?) conclusion is:
– when pathogenic DNA enters the blood vessel, the IgM attempts to neutralise the germ;
– however, these intracellular germs take flight and enter the tissue;
– the IgM, being a bigger molecule, cannot follow the germ into the tissue;
– in response, the IgG, being a smaller molecule, are therefore able to take over the body’s defense within the tissue.
Thus, the IgM can only act as a defense in the circulating system.The presence of both IgM and IgG are both related to the original chronic infection, rather than the common perception that they relate to new and old infections, respectively. To compound the confusion, some patients can only produce one kind of the above-mentioned antibodies (IgM and IgG) regardless of the length of their disease.”

Rätten till rätt diagnos och behandling lyfts fram i ljuset,,

Sakta men säkert så lyfts fakta fram och motsträvarna får stå i strålkastarskenet och skämmas.
Tack alla som ställer sig på dom sjukas sida, rätten till bästa möjliga vård och rätt diagnos borde vara en rättighet.

http://borjeperattexplorer.wordpress.com/2013/08/10/borrelia-i-reimerland/

Det finns också läkare som förnekar ”kronisk borrelia och istället betraktar det som en psykisk sjukdom. Barnpsykiatrikern Mats Reimer som också är kolumnist på Dagens Medicin anser sig ha kompetens att uttala sig i kvällspress  om infektionssjukdomar och avfärdar ”kronisk borrelia”. Han menar att de som anser sig sjuka bara ”tror att det är sjuka”.

Känner vi inte igen den sorten diagnoser från maktlierade och korrupta läkare och medeltida dokterier.

Mats Reimers auktoritära förhållningssätt med avsaknad av kompetens på just detta område vittnar om en farlig människa. En person som till vardags ska behandla barn och som ger råd i ”Dagens Medicin”. Tillståndet är ytterligt allvarligt då han även breder ut sig i media och är talesman för det famösa ”Vetenskap och Folkbildning”. Föreningen kvalificerar sig inte ens för pseudovetenskap eftersom man anser sig inte längre agera för vetenskap utan för propagandistiska event. Namnet på föreningen blir därmed förvillande. Vilket det i och för sig länge varit.”

Tack Börje Peratt för ett mycket bra och träffande inlägg där våra problem att få riktig vård lyfts fram i ljuset.

http://newsvoice.se/2013/08/10/mats-reimer-kritiseras-for-sin-installning-att-kronisk-borrelia-ar-en-pahittad-sjukdom/

Höll på att dö av neuroborrelia – rekommenderades terapi

Fler som känner igen det proffsiga bemötandet på vårdcentralen?

http://www.hemmetsjournal.se/Medicin/Medicin-och-halsa/Tank-att-en-liten-fasting-kan-stalla-till-det-sa/

Att Pia Forsberg uttalar sig gör inte saken bättre. Hon står bakom STING-studien – där man medvetet utelämnar de orter där det finns flest fästingar och flest insjuknade – för att få fram en så låg statistik som möjligt?

https://borreliablogg.wordpress.com/2013/07/18/sting-en-studie-utan-sting-i/

Kanske hon också har intressen i det nya fästingvaccinet?

Testerna så bra att endast hundar, djur har rätt till det?

Vår Svarta terrier fick problem med magen, skakningar, ont i kroppen, tappade i vikt.
När vi kommer in till vet kliniken så tas direkt borrelia och anaplasma prover, samt 15 andra prover. Detta skulle man aldrig göra för oss människor, varför?
Direkt så sattes antibiotikan Flagyl in och om ett par dagar ska vi in och ta fler prover.
Alla prover skickas till Tyskland eftersom dom där är duktigare och det blir mycket mer omfattande tester.

Ja se så gör man för våra djur men när borreliadrabbade åker utomlands för provtagningar och behandling så finns det några som kritiserar det. ”När svenskar åker till andra länder riskerar det att ställa till problem, menar Lars Lindquist, professor i infektionssjukdomar vid Karolinska institutet.” http://sverigesradio.se/sida/artikel.aspx?programid=83&artikel=5611589
Varför är det ett problem att vi får behandling som gör oss friska?
Är inte det viktigaste att vi får en omfattande provtagning så att en riktig diagnos kan sättas och därefter behandlas?

Är endast det bästa gott nog åt djuren, vi människor ska stå utan diagnos och behandling?
Mythos hos vet

”Symptomen för sjukdomen varierar från hund till hund, menar han.
Ena dagen kan hunden halta på ena benet, för att nästa dag halta på ett annat.
Lätt feber, diarée, kräkningar, trötthet och håglöshet är några av de symptom som kan vara relaterade till fästingsjukdomar. Men inte alltid.
Skulle borrelia­bakterien få fäste och förbli obehandlad kan följdsjukdomar utvecklas.
Hunden kan gå med olika symptom i flera år och de blir aldrig bra. En del kan till och med dö. Även om bak­terien inte ligger kvar kan vitala organ ha skadats, säger Lage Bellström.http://bblat.se/nyheter/arboga/1.2166448-vaccin-som-stoppar-borrelia