Författararkiv: holmmonika

Två år efter.

Min historia är väldigt lång. Så jag drar inte hela här nu, har tyvärr inte ork till det.

Jag vet inte riktigt hur länge jag kan ha haft Borrelia. Men läkaren i Tyskland sa förra året att jag kan mycket väl vara född med det eller att jag haft det i över 30 år, är nu 47 år,  och det är mycket möjligt, eftersom det har visat sig att även min bror har det. Och jag kan nu med facit i min hand även se många symtom som min farmor, pappa och hans syskon hade/har.

Jag har inte varit riktigt frisk sedan jag var 10 år, men de har inte riktigt visst vad jag haft eller så har jag fått en massa olika diagnoser av en massa olika läkare under åren.

Men i augusti 2011 började det gå utför allt mer och under hösten 2011 blev det bara sämre och sämre för varje dag. Fick fler och fler hemska symtom. I februari 2012 blir jag döds sjuk och klara mig inte alls själv länge.

Idag två efter att jag var på Lunds sjukhus och fick träffa en neurolog för första gången, skrev jag detta på min facebook sida, som jag även nu tänker dela med mig av här också.

Igår den 1 april var det två år sedan jag kom till Lunds sjukhus efter att jag hade varit många gånger på Ystads och hade också varit inlagd ett par ggr. I Lund fick jag äntligen träffa en neurolog och tänkte nu äntligen ska jag väl få hjälp. Men NEJ, det blev till att åka hem igen. Fast jag var döds sjuk. Min bror fick släpa ut mig i bilen igen, efter många långa timmar på akuten. Hade då inte kunnat äta på flera månader. Hade mycket svårt illa mående under många månader. De fick mata mig med en tesked näringsdryck i taget. Jag kände inte mina ben riktigt och var förlamad i halva ansiktet. Extrem yrsel/ svindel, m.m, m.m. Men det är det ingen som brytt sig om, fast jag även har diabetes. Och självklart hade jag gått ner mycket i vikt. Jag gick med i ett par Borrelia grupper här på fb och även Borrelia & TBE föreningen som tur var. Annars hade jag inte funnits idag. Nu är mina fästingburna infektioner mycket långt gångna. Och så klart är det svårare att behandla nu och tar längre tid. Är fortfarande mycket sjuk och organen är helt slut och orkar inte med mer behandling just nu. Och ekonomin tillåter inte mer i heller. Hade jag och många andra fått behandling här i ett tidigt skede hade det aldrig behövt gått så långt. Jag/ vi kunde haft ett normalt liv. Det är ett ständigt lidande, plågande hela tiden. Många ggr står man med ett ben här och ett på andra sidan. Vi blir bara fler och fler i grupperna som blivet drabbade och inte får någon hjälp inom den Svenska vården. Vet det finns läkare som vill hjälpa till, men är rädda för myndigheterna. Läste idag att Borrelia verkar ha blivet en epidemi, inte konstigt fästingarna blir också fler och fler, och man får inte bara Borrelia av fästingbett. Nu i maj är det Världs Lyme protest för andra året i rad igen. Förra året hoppades och trodde jag att i år skulle jag kunna resa till Stockholm och vara med. Men det ser dåligt ut med det. Är för sjuk för det tyvärr. Men hoppas ni som kan är med både ni som inte har det och ni som har det och är så pass att ni kan. NU MÅSTE Vi FÅ EN ADEKVAT VÅRD HÄR!
 

 

 

 

Borrelia herx iv

Godmorgon! Vaknade med andnöd idag också. Riktiga twar herx nu, ja grymma herx av Borrelia, twar, Erlichia & Mycroplasma och säkert fler Co. infektioner. Alla gamla symtom jag haft i alla dessa år kommer alla på en och samma år i fler dubbel styrka. Ja tänk nu vet jag varför jag haft de och de som jag sökt vård & hjälp för i så många år utan få vård eller hjälp för. Bara en massa andra diagnoser. …Tex förr tre år sedan hade jag världens hosta, så jag  fick andnings stopp, men läkarna visste inte varför, men det togs aldrig något prov på twar eller Mycroplasma. Skandal. Sen efter det fick jag konstiga kramper i hela kroppen, men de gick  över efter ett tag, men ingen svensk läkare tog det på allvar. Nu har de kommer tillbaka som herx. Så nu vet jag. Förr 10 år sedan ca kanske lite mer, så fick jag smärtor och stelhet i. skulderna och nacken, kunde inte lyfta armen. Gick på sjukgym, massage, akupunktur m.m. Men blev aldrig bra och det skyllde läkarna på allt möjligt konstigt och sa att jag fick leva så. Men det vet jag också så här 10 år efter, så fort iv’n droppar in kommer det, Herx. Ja detta var bara en del av allt. Tänk så mycket man lärt sig, men vilket lidande och vad det kostat. Verkar som iv’n tar på ett annat sätt denna gången, beror på att jag sover bättre, får rätt mat, har en anhörig med mig, inte har en främling med mig. Såna saker viktiga för att läka sa den tyska läkaren.

Min Borrelia historia

Jag vet inte riktigt hur länge jag haft Borrelia. Men har varit sjuk i många med en massa symtom. som t.e.x värk och smärtor i nacken, skulderna, ryggen, svåra mag smärtor. Och slussats runt i vården, och har även gått på massage, akupunktur, zonterapi, frekvensterapi, kiroprakter, naprapat, ostreopat, ja jag vet inte allt.
Läkarna har gett mig en del olika diagnoser som bl.a Gastropares,Fibromylagi, Psykiskt,ibs m.m.
I augusti 2011 hände något som jag aldrig varit med om tidigare jag bara ryckte till i kroppen och allt snurrade till, och svartnade för ögonen.
Sen märkte jag att jag hade lite för hög temp som inte ville ge med sig, satt i till januari 2012.
Under hösten började jag få mer och mer svårae och svårare yrsel attacker och fick stora problem med andningen.
Vet inte hur många gånger jag var på vårdcentralen och akuten, men de hittade inget fel på mig.
Bad dem att ta prov på Borrelia, och provet var bra.
Så då tänkte jag men då är det inte det och trodde på proverna liksom många andra gör.
I februari 2012 får jag ett svårt yrsel anfall som inte ville ge med sig, som sitter i än idag, har inte haft en yrselfri dag på hela tiden, är 24 timmar om dygnet.
Och jag blev väldigt sjuk, svårt illa mående, kunde inte äta fick leva på näringsdryck i flera månader, som jag blir matad med med en liten tesked i taget, gick ner i vikt, skakningar, kramper, får brännande känsla i ryggen, tappar mycket hår, susningar i huvudet/öronen, känsel borfall i ansiktet och benen.svår svindel.nack smärtor.
Panik känsla, hjärtklappnig, m.m.
Sen mars 2012 har jag inte klarat mig själv fast jag är 47 år, har fått bo hos min gamla mamma, som själv inte är så bra.
Åkte in och ut på sjukhuset mellan feb 2012- juli 2013, var inlaggd två gånger.
Men de har skickat hem mig varje gång fast jag varit dödsjuk, och läkarna har varit så otrevliga och en del riktigt aga på mig.
I september 2012 får jag äntligen reda på en klink i Danmark som tar prover på Borrelia och co infektioner, som skickas till Tyskland för analys.
1 okt får jag min diagnos Borrelia, Ehrishia, twar och myrcrplasma.
Får börja med ört behandling. Och nu i feb- mars har jag varit på specialist klinik i Tyskland hos en specialist läkare på Borrelia och fått intavenös behandling under 13 dagar, som skulle forsätta här i Sverige.
Men som känt så får vi/jag ingen hjälp här i Sverige med det, de vill inte ens ta prover på lever, njuara och blodstatus som måste göras när man går på så starka doser av antibotika.
Och all behandling m.m får vi själv bekosta ur egen ficka, jag lever på låg sjukersättnig och är ensamstående.
Så har fått låna pengar, som måste betalas tillbaka men är helt omöjlgt nu.
Har redan laggt ut 100.000 tals kroner för detta.
Jag var även tvungen att hyra en ledsagare för att kunna åka till Tyskland för att genom föra denna behandling.
Som tur är börjar en del Svenska läkare få mer kunskap om detta nu, vad kronisk Borrelia är och förstår vilket lidande vi drabbade har.