Tag Archives: ADHD/ADD

Bota kroniska sjukdomar med GcMAF – eller diet?

För dig som inte känner till vad nagalase och GcMAF är så finns det en enkel och något humoristisk sammanfattning här: http://gcmaf.timsmithmd.com/book/chapter/52/

Kroniska sjukdomar, som persisterande borrelia och andra coinfections, ME, virus m.m. brukar innebära förhöjda nagalasevärden, och det betyder i sin tur att immunförsvaret inte fungerar som det ska.

Hur åtgärdar man det om man inte kan få tag på GcMAF som nyligen har stoppats/förbjudits (kanske för att det visade sig bota även cancer)?

Jo, man kan förbättra, och i bästa fall helt återställa sina nagalase- och GcMAF-nivåer (och därmed få ett fungerande immunförsvar), genom kosten. Ketogen diet (som gör att man hamnar i ketos och förbränner fett istället för kolhydrater), är det som gäller. Det verkar som att en bra tarmflora återställs på kuppen.

Funkar detta för autistiska barn så borde det funka för oss:

”Further on Dr. Bradstreet writes, ”It is reasonable and likely that the nature of the immune dysfunction and the frequently observed autoimmune problems in autism are mediated by persistent, unresolved viral infections.” He claims to have tested approximately 400 children with autism for the viral marker, nagalese, and found that nearly 80% have significantly elevated levels. He hopes to publish soon on this study and believes this information ”is one of the most important developments in the clinical treatment of children on the spectrum that I have experienced in the last 15 years.”

Dr. Bradstreet’s article got my attention because of my daughter’s own nagalese testing. I had her tested back in May (when she’d endured three hospitalizations due to uncontrolled seizures) and her reading was 3.3 (reference range 0.35-0.95). In desparation we tried the ketogenic diet (high fats and low carbs), and although there have been some rough patches since May we have avoided further hospitalizations.

And her stools normalized.

Yes, I know all of you realize how important that is. We’re talking months and months of good stools. Seizures down at least 80%. So of course, your friendly neighborhood science teacher was interested in what her nagalese levels might be, so we did a retest in late September. This time her reading was 1.7. It was about a 50% drop, and while it’s still abnormal, it is progress. It makes me wonder if a low-carb diet starves viruses of an energy source.”

http://www.ageofautism.com/2011/10/dr-bradstreet-nagalase-and-the-viral-issue-in-autism.html

Mer om ketogen kost:

”Ketogenic diets are not high protein diets, but are instead diets in which the majority of calories come from natural fats. Protein intake is moderate and only small amounts of carbohydrates are allowed. Because fat is so dense in calories, this just means adding a moderate amount of extra butter, olive oil or other natural fat to fresh, whole food meals.

A typical ketogenic meal includes a 3-5 ounces of protein, usually cooked in natural fats (for example, butter, beef tallow, lard, duck fat, cream, olive oil, or coconut oil) with the addition of green leafy or non starchy vegetables such as salad greens, spinach, summer squash, or kale.

The restriction of carbohydrate is the key factor in this diet. When carbohydrate foods are digested, they are broken down into blood sugar (glucose) in the body. The more carbs we eat, the more glucose is created. If we reduce carb intake and instead eat more fat and protein, it causes our internal metabolic pathways to switch from burning sugar to burning fat.”

http://www.ketogenic-diet-resource.com/ketogenic-diet-plan.html

Annan ketogen kost, beroende på hur man utformar den är LCHF, GAPS och i någon mån Paleo.

Själv hamnade jag oplanerat i ketos av GAPS introduktionsdiet för snart ett år sen, och kom inte ur det på flera månader. Rekommenderas alltså inte utan försiktighet om du väger för lite eftersom man kan rasa ytterligare i vikt, vilket jag gjorde, vägde 40 kg som värst! Möjligen kan det avhjälpas genom att tillföra hyfsat stora mängder fett. Kolla även upp andra kontraindikationer för att testa ketogen diet, det står om det på den länkade sidan ovan.

Det är något oklart om koständringen måste vara permanent, eller om den funkar som ett rebootande av immunsystemet, så att man kan återgå till en mer varierad kost senare. Troligen räcker det att ändra på kosten tills immunsystemet har kickat igång, så att man sen kan övergå t.ex. till LCHF eller GAPS för att underhålla det.

Här står det mer om effekter av ketogen kost på autism, alzheimer, parkinson m.m:
http://4health.se/varfor-ar-en-ketogen-kost-fordelaktig-forskningen-kring-ketos-allt-om-ketos

Jag tror att detta funkar på två sätt:

1) GcMAF normaliseras när nagalase minskar, via dieten.

2) Infektioner (virus, bakterier, parasiter) tas då om hand av immunförsvaret som återigen kan fungera normalt.

Nån mer som har testat? Dina erfarenheter? Kommentera gärna!

Här står benbuljongen åter på spisen och puttrar… 😉

Annonser

Are you wrongly diagnosed?

IMG_4702ed

Have you been diagnosed with for example ME/CFS, MS, Lupus (SLE), RA, ALS, Parkinson’s, Alzheimer’s, Fibromyalgia, Hypothyroidism, Crohn’s, IBS, various psychiatric diagnoses (from depression/anxiety to ADHD/ADD, Autism and schizophrenia)?

Check out the connections between all of these illnesses here: http://facesofinvisibleillness.blogspot.com/

The fact is that you might have infections (usually caused by various bacteria, and sometimes by viruses), causing unbearable symptoms, that you’ll only get symptom relieving medications for,  instead of antibiotics that would go to the root of the problem so you would have the chance to become healthy instead of taking the wrong kinds of medication the rest of your life ….

Check here for the

Lyme Symptoms List

Co infection Symptom List

The infections can cause inflammation anywhere in the body and thus create problems for organs, joints, neurotransmitters, nerves, bones, etc. Inflammation underlies many diseases.

Lyme spirochetes that enter the brain may cause hundreds of psychiatric diagnoses.

Click Here to See Articles and Studies related to the Psychiatric Manifestations of Lyme

Getting a diagnosis is difficult, especially if you have gone a long time with Lyme disease and coinfections. In this case the bacteria have had time to spread throughout the body, and it is also not easy to get the right diagnosis quickly.

We are part of millions who got the wrong diagnoses. When we got to take more extensive tests abroad or at certain good laboratories, it has been shown that we are suffering from Lyme disease and coinfections. Many who received treatment have improved and feel quite okay, according to studies, only around  6% don’t respond to Lyme disease treatment at the special clinics.

We know that, unfortunately, many who are seriously ill, don’t get the right help because of misdiagnosis. There are also many who haven’t yet gotten any diagnosis, but go in and out of the emergency room with many so-called ”diffuse” but very real symptoms, and are met by unsympathetic doctors. Many are finally driven to desperation.

But there is help available. We’ve gotten better (albeit not completely healthy yet) with the help of long-term antibiotic treatment and other alternative treatments. We now got rid of most of the vilest symptoms, and the wrong medications. The infections may have caused damage to our organs, so some symptoms may never disappear, but it can at least get better. We want to spread info about this to help others in the same situation, preferably before very severe complications have occurred.

Read more:

Depression, Chronic Fatigue Syndrome, Fibromyalgia, Irritable Bowel Syndrome, Multiple Sclerosis, Sick Building Syndrome, Bell’s Palsy, learning disability, endometriosis, sensory-neural deafness, low vision, Chronic Soft Tissue Injury and Lyme Disease:

http://facesofinvisibleillness.blogspot.com/2012/09/is-it-really-biotoxin-illness-we-have.html

Distinct Cerebrospinal Fluid Proteomes Differentiate Post-Treatment Lyme Disease from Chronic Fatigue Syndrome:

http://facesofinvisibleillness.blogspot.com/2012/09/cfs-or-post-lyme-treatment.html

Lyme-associated parkinsonism: a neuropathologic case study and review of the literature:

http://facesofinvisibleillness.blogspot.com/2012/09/lyme-associated-parkinsonism.html

Bartonella and other infections found to mimic or maybe cause MS:

http://facesofinvisibleillness.blogspot.com/p/tick-borne-infections_17.html

Fibromyalgia remission with malarone:

http://lymemd.blogspot.se/2009/03/fibromyalgia-remission-with-malarone.html

Paper associating Morgellons with spirochetal lillness (bovine digitalis):

http://www.omicsonline.org/2155-9554/2155-9554-3-140.ph

Second paper finding spirochetes in lesion material of Morgellons sufferers:

http://www.dovepress.com/characterization-and-evolution-of-dermal-filaments-from-patients-with–peer-reviewed-article-CCID

Interview with Microbiologist Marianne Middleveen discussing the latest research. She is researching Morgellons and the one that found the spirochete in Morgellons patients lesions:

http://www.blogtalkradio.com/cehf/2013/01/20/marianne-middelveen-discusses-new-morgellons-research

Är du feldiagnostiserad?

IMG_4702ed

Har du t.ex. fått diagnoser som ME/CFS, MS, Lupus (SLE), RA, ALS, Parkinson, Alzheimer, Fibromyalgi, Hypotyreos, Crohns, IBS, olika psykiska diagnoser (från depression/ångest till ADHD/ADD, Autism och schizofreni)?

Risken är att du egentligen har infektioner (oftast orsakade av bakterier, men ibland även virus) i botten, som orsakar outhärdliga symtom, och att du bara får symtomlindrande mediciner, istället för antibiotika som går till botten med problemet så du har chansen att kunna bli frisk istället för att gå på fel sorts mediciner resten av livet….

Infektionerna ger inflammationer överallt i kroppen och skapar därmed problem på  organ, leder, signalsubstanser, nervbanor, skelett osv. Inflammationer ligger bakom många sjukdomar.

http://ki.se/ki/jsp/polopoly.jsp?l=sv&d=130&a=119140

http://www.vetenskaphalsa.se/inflammations-dampande-mot-depression/

http://www.magotarm.se/kanalen/artikelarkiv/inflammatorisk-tarmsjukdom-hopp-om-en-battre-framtid/

https://borreliablogg.wordpress.com/2013/07/23/alzheimer-langt-gangen-borrelia/

https://borreliablogg.wordpress.com/2013/08/26/reumatism-ms-sle-och-andra-autoimmuna-sjukdomar-finns-det-koppling-till-borrelia/

https://borreliablogg.wordpress.com/2013/07/21/ms-ar-det-borrelia-twar-chlamydophila-pneumoniae-som-egentligen-ligger-bakom-det/

http://www.2000taletsvetenskap.nu/special/borrelia/borrelia_lena_dicksson.htm

http://www.als-cure.com/als-lyme/als-patients-infected-with-lyme-bacteria-borrelia-spirochetes/

Borreliaspiroketer som tar sig in i hjärnan kan orsaka hundratals psykiska diagnoser:

https://borreliablogg.wordpress.com/2013/07/07/plotsligt-blivit-psykiskt-sjuk-nej-du-har-nog-bara-fatt-en-infektion/

Det är ofta svårt att få rätt diagnos om man har gått länge med borrelia och coinfections, så att bakterierna har hunnit sprida sig i kroppen, och det är inte heller lätt att få rätt diagnos på en gång. Här är ett typiskt exempel på vad som händer om du t.ex. får ett fästingbett och blir rejält sjuk efter det:

https://borreliablogg.wordpress.com/2013/09/21/vad-hander-om-du-blir-biten-av-en-fasting/

Vi är tusentals som fått fel diagnoser. När vi sedan har fått ta mer omfattande tester utomlands (i vissa fall även svenska tester), så har det visat sig att vi lider av borrelia och coinfections. Väldigt många som fått behandling har blivit bättre och helt bra, enligt studier så är det endast 6% som inte svarar på borreliaklinikernas behandling.

Vi vet att det tyvärr är många som är svårt sjuka som inte får rätt hjälp p.g.a. feldiagnostiseringen. Det är också många som ännu inte har fått nån diagnos, utan åker in och ut på akuten med många så kallade “diffusa” men högst påtagliga symtom och möts av oförstående läkare. Många drivs till slut till ren desperation.

Men det finns hjälp att få. Vi har blivit bättre (om än inte helt friska än) av långvarig antibiotikabehandling. Vi slipper nu de flesta av de vidrigaste symtomen, samt fel mediciner. Infektionerna har ställt till det ordentligt i kroppen, skadat organ, så en del symtom går kanske aldrig över, men det går i alla fall att bli bättre. Vi vill sprida info om detta för att hjälpa andra i samma situation, helst innan mycket svåra komplikationer har tillstött.  

Elisa och Besell

Vad händer om du blir biten av en fästing?

Från Välfärdsmanifestationen idag… Sprid gärna till dem som inte kunde komma, samt till andra som inte vet hur borrelia-icke-vården fungerar.

*****

Vad händer om du blir biten av en fästing i Sverige idag? I bästa fall ingenting, om du är frisk, har ett starkt immunförsvar, och får rätt sorts antibiotika snabbt ifall det är en infekterad fästing, vilket är högst sannolikt. Svenska fästingar bär på minst 17 olika sjukdomsframkallande patogener som kan leda till bartonella, rickettsia, ehrlichia, babesia, och annat trevligt. Det är alltså inte bara borrelia och TBE som sprids av dem. Tyvärr känner många läkare inte till de övriga vanligaste fästinginfektionerna.

Har du otur så kan det dröja länge innan symtomen börjar dyka upp. Då kanske du inte längre kopplar ihop dem med fästingbettet. Du kan också ha oturen att träffa på en läkare som inte inser allvaret när du sitter där med ansiktsförlamning, bortdomnade armar eller ben, spränghuvudvärk, extrem trötthet, yrsel, feber, muskel- och ledvärk, influensakänsla, hosta, hudutslag, ett speedat hjärta, andfåddhet och rent allmänt en kondition sämre än hos en 90-åring. Hur osannolikt det än låter så kan det hända att du friskförklaras trots dessa och många fler symtom. Då kan det gå riktigt illa. Det kan bli en kronisk infektion.

Även om du har tur och träffar en läkare som gissar rätt på en gång och tar borreliaprov, så kan du ha oturen att vara en av de 75% där provet visar fel, så att borrelian inte syns fast bakterierna finns överallt i din kropp. Även om ryggmärgsprov också tas och visar negativt så kan du inte vara säker på att inte ha det, det visar också ofta fel.

Om provet trots allt skulle visa positivt så kan läkaren ändå tolka det som en utläkt infektion. Då får du tyvärr ingen behandling, fast borrelian fortfarande i högsta grad är aktiv. Efter lång tid kan kroppen sluta att tillverka antikroppar (vilket gör att infektionen inte kommer att dyka upp på något test hur bra det än är). Borreliabakterierna kan också gömma sig inne i själva de vita blodkroppar som annars agerar som kroppens försvar mot främmande organismer. Det har även visats att de ändrar form och bildar biofilm tillsammans med andra bakterier, som ett effektivt skydd mot antibiotika. När kusten är klar förökar de sig och stormar kroppen än värre. Smart!

Om du skulle ha den sagolika turen att på en gång träffa en kunnig läkare, få rätt diagnos, och som grädde på moset få rätt antibiotika, så är risken stor att du inte får det tillräckligt länge för att eliminera alla bakterier. Då kommer de att ta en gruvlig revansch. De följer nämligen inte läkemedelsverkets riktlinjer som tillåter dem att härja i kroppen i max två veckor efter att antibiotika har satts in. Olydiga rackare, minsann!

Har du dessutom inte “bara” drabbats av borrelia utan av flera fästinginfektioner, så krävs ett ännu starkare artilleri med kombinationer av olika antibiotikasorter. Det vet inte ens många infektionsspecialister…

Går du med en massa infektioner i kroppen som inte diagnostiseras rätt så kommer du till slut att bollas runt mellan nästan samtliga avdelningar på ditt närmaste sjukhus. När vårdcentralen har gett upp att försöka utreda vad symtomen beror på, så kommer du sannolikt att skickas till infektionskliniken. Där lär man inte heller hitta så mycket i borreliaväg eftersom man använder samma tester som på vårdcentralen. Möjligen hittar man någon av de andra fästinginfektionerna, störst är sannolikheten för det om du själv ber dem att testa för det. Eller inte. För om du är för påläst och vet mer än läkarna så ställs gärna diagnosen “somatiseringssyndrom” eller “hypokondri” ganska snabbt.

Hittar de inget på infektionskliniken eller hos neurolog eller reumatolog eller någon annan -log, så hamnar du förr eller senare troligen hos psykiatrin. Där lär de hitta ganska mycket om du har varit sjuk länge, borrelian härmar nämligen ett hundratal olika psykiska diagnoser, genom att bakterierna tar sig in i hjärnan och ställer till det rejält. Orsaken är inte psykisk och du kan därför inte bli botad av en KBT-psykolog. Penicillin och många andra antibiotikasorter når tyvärr inte innanför blod/hjärnbarriären så bra, så bakterierna kan öka alldeles fasligt i mängd där även om du fått behandling. Då kan det till slut verka som att du är på väg att få alzheimer, även om du är ung, du har nämligen inget närminne kvar, koncentrationsförmågan är nere på noll. (Man har för övrigt hittat borreliabakterier hos samtliga undersökta Alzheimerpatienter efter deras död, det finns också kopplingar till ME, MS, Parkinson, ALS m.m.) Du börjar kanske själv tvivla på ditt förstånd till slut och går med på att bli försökskanin för psykmediciner som är verkningslösa mot borrelia, som kan skada hjärnan ytterligare, och göra dig beroende för resten av livet. I bästa fall litar du fortfarande på ditt förstånd, och förstår att det är något annat som är fel.

Du har kanske turen att hitta information på internet, som leder dig vidare till kliniker utomlands där dina symtom behandlas effektivt med flera sorters antibiotika under lång tid tills du är frisk eller åtminstone mycket bättre. Tyvärr kommer du att få betala allt ur egen ficka. Det är inte billigt. Men vad är inte hälsan värd…? Fram tills nyligen så kunde du åka till Norge och bli behandlad, men nu har läkaren där som har hjälpt hundratals personer, även från Sverige, anmälts och förlorat sin legitimation, och hans klinik måste därför stängas ner. I USA förföljs borrelialäkarna på samma sätt. Att gå in på alla orsaker bakom detta skulle föra för långt i detta sammanhang, men det är ett väldigt komplext pussel med bitar från ekonomi, politik och andra intressanta företeelser.

När jag insåg att detta är ett massivt problem, inte bara i Sverige, där omkring 40 000 personer drabbas av fästingsjukdomar årligen, utan i hela världen, så startade jag en världsprotest, som ägde rum för första gången i maj i år, i 30 länder. Det kallas borreliaupproret här hemma, och worldwide lyme protest internationellt. Vi gick ut gemensamt med krav bl.a. på bättre forskning, bättre diagnostikmetoder och rätt till nödvändig vård på de vanliga sjukhusen. Det fick stor uppmärksamhet, eftersom det aldrig har organiserats någon världsprotest tidigare, och man fick upp ögonen för att detta är en världsvid epidemi. Nästa år kommer en uppföljare, förhoppningsvis i ännu fler länder. I väntan på det så kan du följa oss på Facebook, och i Borreliabloggen på WordPress, för att läsa mer om ämnet.     

Där kan du läsa om Monika som är vuxen men som har tvingats flytta hem till sin mamma igen, hon har varit sängliggande i snart ett år, fått behandling, men kämpar fortfarande hårt för att bli frisk. Där står det också om Benny som har blivit dramatiskt bättre efter att han fick långvarig antibiotikabehandling. Och om hur den för primärvården okända fästingsjukdomen rickettsa helvetica kan göra ditt liv till ett rent helvete… Där får du även reda på delar av den stinkande bakgrunden till varför borreliasjuka inte får vård världen över, och kan läsa om hur långt vissa personer med intressen i läkemedelsindustrin och det kommande borreliavaccinet går för att fortsatt försöka hindra det…även i Sverige. Och mycket, mycket mer….

Vi kommer inte att sluta kämpa förrän alla drabbade får behandling!

Plötsligt blivit psykiskt sjuk? Nej, du har nog bara fått en infektion…

Många som inte får någon behandling för borrelia/coinfections får till slut psykiska symtom ovanpå de fysiska. De brukar börja dyka upp så smått i andra stadiet för att sedan förvärras massivt i det tredje, kroniska stadiet.

Symtomen kan se lite olika ut beroende på vilken/vilka infektioner som ligger bakom. Borrelian är känd för att härma hundratals olika psykiska diagnoser. Men samtliga botas effektivt med långvarig antibiotikabehandling med sorter som korsar blod/hjärnbarriären. Däremot hjälper inte psykofarmaka, eftersom de inte rår på bakterierna. Givetvis är KBT ingen lösning heller, som vissa läkare tror.

Tänk om samtliga läkare inom psykiatrin fick lite utbildning om detta, hur många liv skulle då inte kunna räddas?

Tyvärr är självmord vanligt bland kroniskt borreliasjuka, både p.g.a. det nästan outhärdliga lidande som de fortskridande symtomen kan orsaka, och frustrationen över att inte få nån hjälp från vården, utan gång på gång bemötas av respektlösa/otrevliga/arroganta läkare som kommer med anspelningar om just psykiska diagnoser när de inte hittar vad som är fel. Där gäller det verkligen att ha ordentligt med insikt och kunskap så att man kan se vad som är orsak och verkan, vad som ligger i botten. För botar man själva orsaken så försvinner också symtomen. Men misstolkar man orsaken och försöker åtgärda enbart symtomen, så kommer orsaken att finnas kvar, ”kronisk” psykisk sjukdom blir då följden.

Tänk om även Försäkringskassan fick kännedom om detta, borde de då inte vilja hjälpa en massa felaktigt diagnostiserade och felaktigt/icke behandlade långvarigt sjukskrivna att äntligen bli friska? 

”Psykiska” diagnoser är bland de vanligaste sjukskrivningsorsakerna, och frågan är om inte en majoritet beror på olika infektioner (inte bara från fästingar). Bakterier hör helt enkelt inte hemma i hjärnan, och har de väl tagit sig in dit så är det bara vissa sorters antibiotika i tillräckligt hög dos som rår på dem. Varningsklockor borde hur som helst ringa högt om det samtidigt som psykiska symtom förekommer återkommande influensasymtom och liknande, eller om de ”psykiska” diagnoserna skiftar ovanligt fort.

Man kan t.ex. verka ha ADHD/ADD, Asperger, OCD, bipolär sjukdom, svår depression, ångest, ”lyme rage” (plötsliga vredesutbrott), och andra psykiska diagnoser i omgångar. De kommer och går, i takt med att bakterierna förökar sig eller minskar i kroppen. Det är minst sagt förvirrande både för den som upplever detta och inte känner igen sig själv medan det pågår (men som känner att problemen inte bottnar i något psykiskt fel, vilket bekräftas av den goda effekten av antibiotika), och för en lika oförstående omgivning.

Även kognitiva svårigheter, minnesförlust, främst av närminnet, koncentrationssvårigheter, hjärndimma och liknande brukar dyka upp efter ett tag med borreliabakterier i kroppen. Ofta ses det som stressrelaterat, diagnosen utmattningssyndrom har nog ställts felaktigt i ett stort antal fall…

Några artiklar i ämnet:

Lyme disease and psychiatric symptoms

What psychiatrists need to know about Lyme

Neuro-cognitive Lyme disease

Lyme disease and cognitive impairments