Monthly Archives: september 2013

Politiker, vi behöver er hjälp nu!

Så här kan det gå till i Sverige idag, vid ett alldeles vanligt fästingbett:

https://borreliablogg.wordpress.com/2013/09/21/vad-hander-om-du-blir-biten-av-en-fasting/

Borreliafrågan målas, med anledning av det inlägget, av en något tröttsam barnläkare in i ett höger- och vänsterfack. Men det beror inte på att frågan är partipolitisk, utan på att denne läkare outtröttligt nedlåter sig till att hellre attackera sjuka offentligt än att hjälpa oss att bli friska:

http://www.dagensmedicin.se/blogg/mats-reimer/kronisk-borrelia—hoger-i-norge-vanster-i-sverige/

Fästingar biter givetvis personer av samtliga politiska åskådningar, som då riskerar att smittas med en stor cocktail av bakterier. Möjligen är det lättare för högerväljare att få privat vård utomlands då fler höginkomsttagare torde höra till den gruppen än till vänsterfalangen, men själva fästingbetten är partifärgsmässigt alldeles jämlika.

Frågan kan heller inte knytas till höger/vänsterblocket utifrån partiernas olika inriktningar. I Norge är det en högerpolitiker, landets nya statsminister, som har visat störst empati med de borreliadrabbade där.

I Sverige är fältet ännu öppet, därför undrar vi: vilka partier anser att det är viktigt att alla medborgare får livsnödvändig vård inom landets gränser?

Vi inom borreliaupproret/borreliabloggen anser att ALLA drabbade bör få landstingsfinansierad vård för fästinginfektioner utan att behöva åka utomlands och betala för vården själva. Först när man tvingas göra det blir fästingsjukdomar en klassfråga.

Att förminska våra problem och möjligheter att få rätt vård i Sverige, och fördöma de personer och den behandling som gör oss friska, visar att vissa inte har förstått vidden av problemet. Mats Reimer har märkligt nog inga invändningar mot att vi har gått i många år och fått felaktiga diagnoser och därmed felaktig, farlig och dyr behandling i Sverige.

Vi tror att ni politiker förstår bättre än så, och ser nyttan i att ge oss fästinginfektionssjuka rätt vård, det skulle frigöra enorma vårdresurser som vi nu utnyttjar.  

Vi önskar att ni politiker lyfter denna fråga så att alla som nu är sjuka av fästinginfektioner kan få chansen att bli friska via vården i Sverige. Kunskaperna finns i utlandet och vi måste kunna se utanför vår lilla sfär och lära av dem som har forskat om detta problem längre än vi, och som vet mer om hur man botar detta. Det behövs fördjupad forskning i ämnet inom Sverige också.

Vi vet att viljan att göra skillnad för sjuka genom att förbättra vården finns hos våra politiker, och nu har ni chansen! Vi är en mycket stor grupp, som växer med c:a 40 000 insjuknade personer per år, som med lite längre behandling skulle kunna lämna sjukförsäkringar och vården, och göra mer nytta i samhället. Som en bonus skulle vårdköerna minska rejält! Allt sammantaget skulle innebära mycket stora vinster för såväl sjuka individer som för samhället som helhet. Vi har snurrat runt länge nog nu i vården utan resultat, det är dags att vi får den hjälp vi behöver.

Det skulle bl.a. behövas en landstingstyrd specialistklinik i Sverige som enbart tar emot patienter som har drabbats av fästinginfektioner. Där skulle forskare och läkare inom olika avdelningar på sjukhusen kunna utbilda sig och genom samarbete få en mer samlad syn på problematiken runt fästingsjukdomar.

Ni politiker kan se till att en sådan klinik blir verklighet!

 

Annonser

Vad händer om du blir biten av en fästing?

Från Välfärdsmanifestationen idag… Sprid gärna till dem som inte kunde komma, samt till andra som inte vet hur borrelia-icke-vården fungerar.

*****

Vad händer om du blir biten av en fästing i Sverige idag? I bästa fall ingenting, om du är frisk, har ett starkt immunförsvar, och får rätt sorts antibiotika snabbt ifall det är en infekterad fästing, vilket är högst sannolikt. Svenska fästingar bär på minst 17 olika sjukdomsframkallande patogener som kan leda till bartonella, rickettsia, ehrlichia, babesia, och annat trevligt. Det är alltså inte bara borrelia och TBE som sprids av dem. Tyvärr känner många läkare inte till de övriga vanligaste fästinginfektionerna.

Har du otur så kan det dröja länge innan symtomen börjar dyka upp. Då kanske du inte längre kopplar ihop dem med fästingbettet. Du kan också ha oturen att träffa på en läkare som inte inser allvaret när du sitter där med ansiktsförlamning, bortdomnade armar eller ben, spränghuvudvärk, extrem trötthet, yrsel, feber, muskel- och ledvärk, influensakänsla, hosta, hudutslag, ett speedat hjärta, andfåddhet och rent allmänt en kondition sämre än hos en 90-åring. Hur osannolikt det än låter så kan det hända att du friskförklaras trots dessa och många fler symtom. Då kan det gå riktigt illa. Det kan bli en kronisk infektion.

Även om du har tur och träffar en läkare som gissar rätt på en gång och tar borreliaprov, så kan du ha oturen att vara en av de 75% där provet visar fel, så att borrelian inte syns fast bakterierna finns överallt i din kropp. Även om ryggmärgsprov också tas och visar negativt så kan du inte vara säker på att inte ha det, det visar också ofta fel.

Om provet trots allt skulle visa positivt så kan läkaren ändå tolka det som en utläkt infektion. Då får du tyvärr ingen behandling, fast borrelian fortfarande i högsta grad är aktiv. Efter lång tid kan kroppen sluta att tillverka antikroppar (vilket gör att infektionen inte kommer att dyka upp på något test hur bra det än är). Borreliabakterierna kan också gömma sig inne i själva de vita blodkroppar som annars agerar som kroppens försvar mot främmande organismer. Det har även visats att de ändrar form och bildar biofilm tillsammans med andra bakterier, som ett effektivt skydd mot antibiotika. När kusten är klar förökar de sig och stormar kroppen än värre. Smart!

Om du skulle ha den sagolika turen att på en gång träffa en kunnig läkare, få rätt diagnos, och som grädde på moset få rätt antibiotika, så är risken stor att du inte får det tillräckligt länge för att eliminera alla bakterier. Då kommer de att ta en gruvlig revansch. De följer nämligen inte läkemedelsverkets riktlinjer som tillåter dem att härja i kroppen i max två veckor efter att antibiotika har satts in. Olydiga rackare, minsann!

Har du dessutom inte “bara” drabbats av borrelia utan av flera fästinginfektioner, så krävs ett ännu starkare artilleri med kombinationer av olika antibiotikasorter. Det vet inte ens många infektionsspecialister…

Går du med en massa infektioner i kroppen som inte diagnostiseras rätt så kommer du till slut att bollas runt mellan nästan samtliga avdelningar på ditt närmaste sjukhus. När vårdcentralen har gett upp att försöka utreda vad symtomen beror på, så kommer du sannolikt att skickas till infektionskliniken. Där lär man inte heller hitta så mycket i borreliaväg eftersom man använder samma tester som på vårdcentralen. Möjligen hittar man någon av de andra fästinginfektionerna, störst är sannolikheten för det om du själv ber dem att testa för det. Eller inte. För om du är för påläst och vet mer än läkarna så ställs gärna diagnosen “somatiseringssyndrom” eller “hypokondri” ganska snabbt.

Hittar de inget på infektionskliniken eller hos neurolog eller reumatolog eller någon annan -log, så hamnar du förr eller senare troligen hos psykiatrin. Där lär de hitta ganska mycket om du har varit sjuk länge, borrelian härmar nämligen ett hundratal olika psykiska diagnoser, genom att bakterierna tar sig in i hjärnan och ställer till det rejält. Orsaken är inte psykisk och du kan därför inte bli botad av en KBT-psykolog. Penicillin och många andra antibiotikasorter når tyvärr inte innanför blod/hjärnbarriären så bra, så bakterierna kan öka alldeles fasligt i mängd där även om du fått behandling. Då kan det till slut verka som att du är på väg att få alzheimer, även om du är ung, du har nämligen inget närminne kvar, koncentrationsförmågan är nere på noll. (Man har för övrigt hittat borreliabakterier hos samtliga undersökta Alzheimerpatienter efter deras död, det finns också kopplingar till ME, MS, Parkinson, ALS m.m.) Du börjar kanske själv tvivla på ditt förstånd till slut och går med på att bli försökskanin för psykmediciner som är verkningslösa mot borrelia, som kan skada hjärnan ytterligare, och göra dig beroende för resten av livet. I bästa fall litar du fortfarande på ditt förstånd, och förstår att det är något annat som är fel.

Du har kanske turen att hitta information på internet, som leder dig vidare till kliniker utomlands där dina symtom behandlas effektivt med flera sorters antibiotika under lång tid tills du är frisk eller åtminstone mycket bättre. Tyvärr kommer du att få betala allt ur egen ficka. Det är inte billigt. Men vad är inte hälsan värd…? Fram tills nyligen så kunde du åka till Norge och bli behandlad, men nu har läkaren där som har hjälpt hundratals personer, även från Sverige, anmälts och förlorat sin legitimation, och hans klinik måste därför stängas ner. I USA förföljs borrelialäkarna på samma sätt. Att gå in på alla orsaker bakom detta skulle föra för långt i detta sammanhang, men det är ett väldigt komplext pussel med bitar från ekonomi, politik och andra intressanta företeelser.

När jag insåg att detta är ett massivt problem, inte bara i Sverige, där omkring 40 000 personer drabbas av fästingsjukdomar årligen, utan i hela världen, så startade jag en världsprotest, som ägde rum för första gången i maj i år, i 30 länder. Det kallas borreliaupproret här hemma, och worldwide lyme protest internationellt. Vi gick ut gemensamt med krav bl.a. på bättre forskning, bättre diagnostikmetoder och rätt till nödvändig vård på de vanliga sjukhusen. Det fick stor uppmärksamhet, eftersom det aldrig har organiserats någon världsprotest tidigare, och man fick upp ögonen för att detta är en världsvid epidemi. Nästa år kommer en uppföljare, förhoppningsvis i ännu fler länder. I väntan på det så kan du följa oss på Facebook, och i Borreliabloggen på WordPress, för att läsa mer om ämnet.     

Där kan du läsa om Monika som är vuxen men som har tvingats flytta hem till sin mamma igen, hon har varit sängliggande i snart ett år, fått behandling, men kämpar fortfarande hårt för att bli frisk. Där står det också om Benny som har blivit dramatiskt bättre efter att han fick långvarig antibiotikabehandling. Och om hur den för primärvården okända fästingsjukdomen rickettsa helvetica kan göra ditt liv till ett rent helvete… Där får du även reda på delar av den stinkande bakgrunden till varför borreliasjuka inte får vård världen över, och kan läsa om hur långt vissa personer med intressen i läkemedelsindustrin och det kommande borreliavaccinet går för att fortsatt försöka hindra det…även i Sverige. Och mycket, mycket mer….

Vi kommer inte att sluta kämpa förrän alla drabbade får behandling!

Välfärdsmanifestation i helgen – borrelia

På lördag kl 12-15 på Sergels torg i Stockholm kan du vara med och göra skillnad.

Förutom det annonserade programmet så blir det ett tal med info om borrelia, borreliaupproret och bloggen.

Om många drabbade är på plats, och gärna har något limegrönt att vifta med medan ni lyssnar (så där som man står med tändare i handen och svajar på en del konserter), så syns det att vi finns…. Det hjälper till att uppmärksamma vidden av problemet med icke-vården av borrelia.

En enkel men viktig manifestation….kom om du kan och ta med en vän eller flera!

https://www.facebook.com/events/192392594246802/?fref=ts

Nu twittrar vi på @borreliauppror

Följ oss där också, delta i twitterborreliadebatten, och tipsa andra på twitter om var de hittar oss!

Vi ses i vimlet på ett ställe till! 🙂

 

Parasiter

Borrelialäkarna i andra länder har börjat rekommendera en rejäl parasitkur innan antibiotikabehandling. För så länge eventuella parasiter är kvar så är det svårt att bli frisk…

Tror du inte att du har några parasiter? Trött och energilös hela tiden? Dålig mage? När åt du sushi senast? Har du några husdjur? Rejält sötsug? Skräpmat till lunch igen?

Kolla in denna film:

Borrelia i Radion,, fullt med felaktigheter.

http://sverigesradio.se/sida/avsnitt?programid=1272

En annan ifrågasatt sjukdom säger dom. Men fakta är att långvarig (kronisk) borrelia är en infektion som funnits i kroppen under mer än 6 månader. Inte på något sätt ifrågasatt eller annan sjukdom, sen är så att en persisterande infektion alltså en infektion som kvarstår efter kort antibiotika behandling är något som ifrågasätts.
Detta trots att bakterien borrelia är en spirokete som konstaterats borra sig in i vävnader, senor osv och är därmed svår att eradikera med antibiotika.
Inga konstigheter,, därför är hållningen att långvarig infektion alltid läker med 14 dagars antibiotika mycket felaktig och rena dumheterna.

borrelia4

Vi har snurrat i vården i många år och fått många diagnoser men sakta bara blivit sämre. Är det så att vissa vill att vi ska fortsätta bli mer handikappade, allt för att försvara sin hållning och inte tappa ansiktet?

Vi är tusentals som blivit hjälpta av borreliaspecialister utomlands. Dom gör en klinisk bedömning och tar flera tester vara några även används i Sverige om än sällan.
När det konstaterats vara borrelia och ev även co infections och immunbrister så måste behandlingen anpassas efter individens besvär.
Till skillnad mot svensk vård så tas med jämna mellanrum prover för att kolla hur behandlingen går.

Jag var till min familjeläkare och han sa: Benny du är ett levande bevis för att längre behandling behövs ibland och kan göra underverk. Han tyckte även att det är en mycket knepig inställning från vissa om att inte ge behandling efter besvär, co infection, immunbrister, varför inte kunna ge ett par månaders behandling om det behövs och gör stor skillnad, när man kan ge 1 år med tetracykliner vid acne som inte på långa vägar är en lika allvarlig infektion som borrelia.
Han har även jobbat på infektionsmottagning och sitter i ett flertal styrelser hos vårdföretag.

Dag Nyman som var med i programmet ville eller vågade inte säga rätt ut det han skrivit i Läkemedelsverket bakgrundsinformationen:
”Persisterande infektion diskuteras dock fortfarande som en möjlig orsak till kronisk inflammation efter borreliainfektion. Egenskaper hos spiroketen som gör att den kan undvika kroppens försvarssystem genom antigenväxling, resistens mot inaktivering via komplementsystemet, genom att använda värdproteaser för vävnadsinvasion och genom intracellulär lokalisation eller förekomst i vävnader som dåligt penetreras av antibiotika (senor) samt förmåga att övergå i metaboliskt lågaktiva former, ger möjligheter till persistens i organismen även efter antibiotikabehandling (22).”

Är det rädsla att stöta sig med etablissemanget och få ta en massa skit av några Läkare som gör allt för att förhindra att vi ska få chansen att bli friska?
Trodde och hoppades att P1 kropp & själ skulle ta upp detta på ett mer nyanserat sätt men nej, ingen borreliaspecialist fick komma till tals. Min intervju på nästan 2 timmar klipptes ner till ett par minuter, vilket gjorde att info om att våra tester i Sverige inte är tillförlitliga inte kom fram.
Det kom inte heller fram ordentligt om alla som verkligen får livet tillbaks pga längre behandling, samt hur nonchalant vår vård är.

Varför tog inte radion upp något om dom här 77 studierna som faktiskt visar på persisterande borrelia? http://www.lymeinfo.net/medical/LDPersist.pdf

Det är väldigt många som inte blivit helt bra efter 14 dagar behandling, dom lämnas nu vind för våg och lider hemskt av en massa svåra besvär. Svensk vård sviker dessa patienter på ett vidrigt sätt.

Jag tog som jag sa i radion ett LP hos Neurologen i Västerås, den visade på lite förhöjda värden men det var ju absolut ingenting// Där  klippte radion//…. som behövde behandlas, trots att jag hade skakningar, sluddrade och hade svårt att gå.
Hade dom gett mig behandling då så hade jag sparat flera år av lidande och kanske hade det även räckt med en kortare behandling.

https://borreliablogg.wordpress.com/2013/09/04/kronisk-borrelia-och-langre-behandling/

När folk ifrågasätter längre behandling med att det kan ge biverkningar osv så blir man lite irriterad. Vad hade mina 8 år med starka mediciner som Lyrica, Morfinpreparat osv osv,, kunnat ställa till med, då behandlades inte sjukdomen utan bara symtom.
Varför kritiserar ingen det???

Denna nonchalans är det många som får uppleva. Min Svägerskas dotter tog efter nåt år med besvär 2 positiva prover med några veckors mellanrum men fick ändå ingen behandling utan fick tid till sjukgymnast, hur i helv ska en sjukgymnast kunna bota en infektion?????????
Dessa rena jävla dumheterna får många uppleva och det är nog en stor orsak till att många går med borrelia länge i kroppen och blir handikappade.

Nu jävlar räcker det, vi vill få chansen att bli friska i Sverige. Vi tänker inte låta detta få fortsätta, några läkares prestige skiter vi fullständigt i för det handlar om våra liv.

borreliaspirochete

Hur man anmäler en borrelialäkare på bästa sätt

Man läser tydligen i vår blogg och plockar bitar ur den, och skickar in dem till norska hälsomyndigheter, som inte kollar upp anmälaren och dennes högst intressanta kopplingar närmare, utan väljer istället att ta legitimationen från en läkare som har hjälpt massor av personer.

På just så lös grund (ryktesvägen via en bloggkommentar) har Preben Aavitsland tydligen anmält Rolf Luneng: http://epidemi.no/?p=774

Lustigt nog tillhör Preben den norska skeptikerföreningen Skepsis, och den bloggkommentar han hänvisar till i anmälan är skrivet av en svensk apotekare, Sebastian Edman, som är med i Vetenskap och folkbildning (VoF) som samarbetar med den norska föreningen.

https://borreliablogg.wordpress.com/2013/07/14/en-av-vara-kritiker-kommenterar-och-far-svar/

Sebastian Edman klipp

Denne apotekare har bevisligen (se nedan) kontakt med Mats Reimer, via samma förening, och om någon mot förmodan har missat det så är Mats Reimer den som driver borreliakriget hårdast på svensk mark, via sin blogg på Dagens medicin, som väl skulle handla om olika ämnen, men som till stor del består av antiborreliainlägg numera.  

“@syster Jag har själv talat med den svenske farmaceuten som jobbar i Norge. Eftersom han inte givit sådana detaljer att patienter kan identifieras har han inte brutit någon tystnadsplikt. http://epidemi.no/?p=774  

Idag 17:28 Mats Reimer”

Ur ett av våra inlägg nyligen:

“Intressant nog så är inte bara den inhemska kronisk-borreliakritikern Mats Reimer involverad i den upptrappade smutskastningskampanjen, vilket vi tidigare har skrivit om, utan även norske Preben Aavitsland, som är en av dem som ligger bakom anmälan mot Rolf Luneng och till följd av det den nära förestående nedläggningen av Norsk Borreliose Senter.

‘Preben Aavitsland har i en årrekke fungert som en aktiv medlem og rådgiver for en ekstrem gruppe http://skepsis.no/ som har vist seg å ha en fanatisk og uredelig arbeidsmetode’”

Läs mer om VoF/Skepsis här och via länkar vidare i det inlägget:

https://borreliablogg.wordpress.com/2013/09/05/skeptikernas-borreliakrig-trappas-upp/

Man må gärna försöka anklaga oss för att ha konspirationsteorier – men varför hittar vi då bevis efter bevis på att vi har helt rätt i misstankarna?

Man måste ju ifrågasätta pseudoskeptikernas seriositet när de efterfrågar bevis på kronisk borrelia men i nästa stund så kastar de iväg en anmälan som inte på något vis går att kontrollera. Det är kanske så att bevis och vetenskap inte är så viktigt hos dem som skriker högst om det är något som de ogillar?

Vi efterfrågar seriositet och att bindningar mellan skeptiker och deras anmälan granskas innan hälsomyndigheter fattar dylika beslut som på ett allvarligt sätt skadar läkare och patienter.

Vi undrar, nu när vi kan avslöja ännu mer av skeptikernas hårda engagemang i frågan, alltmer vad de har för dolt intresse av att försöka eliminera diagnosen kronisk borrelia. Vi vet att det inte är av omtanke om patienterna eller läkarkåren. Är det av stora intressen i läkemedelsindustrin/vaccintillverkning, eller något annat som ger dem ekonomiska fördelar så länge kronisk borrelia “inte finns”? Vad är det annars som de har smittats av – via internet?

Elisa och Besell

De bruker evidensbasert vitenskap til å stoppe all mulig nyskjerrighet.

Det som skjer er jo at de bruker evidensbasert vitenskap til å stoppe all mulig nyskjerrighet.

Haugevis av mennesker viste at Lance Armstrong var dopet og gav uttrykk for det i mediene. Hadde ikke noen vært opptatt av å felle han ville man til slutt bare konkludert med at vi har ikke evidens basert vitenskap til å fortelle om sannheten..

Dette er mye mer alvorlig her er det opplagt at HAUGEVIS av mennesker er syke og da kan vi ikke gjøre menneskeheten den bjørnetjenesten å tro at kverrulanter som er feige og som dekker seg bak evidensbasert vitenskap ( som ikke fører oss fremover ) skal bestemme hvordan man skal håndtere syke mennesker. Her er det nå i allefall faglig strid og da må en jo kanskje se på mulighet for å gjøre slik at de svarene som opplagt ligger der kommer fram i lyset.

Man hører aldri disse evidiensbasserte folkene snakke om biofilm, cyster om hvordan bakteriene opptrer osv. Det er gode grunner for det for må de diskutere det så vil mange mennesker skjønne hva som traff dem.Det er ikke en diskusjon som passer inn i deres bilde og dermed vrir de envher diskusjon inn på evidens. En annen måte å spore av diskusjonen er å snakke om resistens. Du hører dem aldri prate om det å finne smittekildene til de bakteriene man idag faktisk kan se på dna ( pcr) og som man kan dyrke fram i laberatorium ( USA) For å dempe antibiotikabruken er jo det beste midlet å faktisk fjerne smittekildene eller å informere om hvordan man ikke skal bli syke.

Når Aavistland utaler at flåtten ikke er farlig men spres via internett er det jo grunn til å lure på om hans troverdighet er større enn Lance Armstrong. Selv historiene er mange og bevisene flere og flere står han rakrygga og forteller om hvor lite farlig dette er.. Det vitner om en IKKE eksisterende ydmykhet til den verden vi lever i. Det hjelper ikke å leve en tilværelse med et image som sannheten selv når verden rundt han ser at det han står for faktisk IKKE henger på greip. Religion kan misbrukes, men det ser det jaggu meg ut til at evidensbasert vitenskap også kan gjøres.

Du må slutte å snakke om dette med hermetegn ” ”Hvis du lurer på noe rundt dette kan du kanskje høre med Eivind Markhus som er ALS rammet som har sendt blodet sitt avgårde til dyrking.

Jeg er slettes ingen ekspert på dette med vitenskaplige metoder, men du skal vite at jeg ikke er en naiv dott. Jeg har jobbet som bookmaker i over 10 år og har bygd opp en av nordens største tippesider på nett. Du gjør ikke det om du er lettlurt.

Jeg tror heller ikke på Gud for å si det sånn og jeg tror også det er mange kvakksalvere eller personer som prøver å hjelpe folk uten tilstrekkelig kunnskap. Desverre er det nok slik at grunnlaget for at vi har så mange kvakksalvere er skapt av dem som kjemper imot å finne ut hva som feiler folk. De sitter nå å kritiserer folk for å bruke kvakksalvere når de i praksis er med å lager et marked for ”mye rart” Det å behandle bakterier med antibiotika langvarig er ikke noe nytt i medisinsk sammenheng. Skjønner du hvordan disse bakteriene opptrer så er det rett og slett helt logisk.

Vidar Gustad

Skeptikernas borreliakrig trappas upp

Den svenska skeptikerföreningen VoF (Vetenskap och folkbildning) samverkar inte helt oväntat med norska föreningen Skepsis.

Intressant nog så är inte bara den inhemska kronisk-borreliakritikern Mats Reimer involverad i den upptrappade smutskastningskampanjen, vilket vi tidigare har skrivit om, utan även norske Preben Aavitsland, som är en av dem som ligger bakom anmälan mot Rolf Luneng och till följd av det den nära förestående nedläggningen av Norsk Borreliose Senter.

“Preben Aavitsland har i en årrekke fungert som en aktiv medlem og rådgiver for en ekstrem gruppe http://skepsis.no/ som har vist seg å ha en fanatisk og uredelig arbeidsmetode”

http://gardenofserendipity.wordpress.com/2012/02/23/preben-aavitsland-ved-folkehelseinstituttet-du-har-mail-gunnar-xxx/

http://www.svt.se/nyheter/15-00-chatta-med-preben-aavitsland-om-kronisk-borrelia

Mikroskoperarna Morten Laane och Ivar Mysterud får sig också en hård känga.

http://www.dagsavisen.no/nyemeninger/alle_meninger/cat1003/subcat1015/thread282648/

http://www.nrk.no/viten/bekymring-om-borrelioseforsking-1.11209596

http://www.dagensmedicin.se/blogg/mats-reimer/norge-debatterar-borrelia-diagnostik/

http://www.uniforum.uio.no/nyheter/2013/09/uio-krev-at-boreliaforskarar-fylgjer-norsk-lov.html

VoF-kommentatorerna tycks nu utsända från högre ort för att sprida jublet över denna “delseger” över nätet. Som små hundar som går i koppel och skäller på sin ägares order. “Tyvärr” har de flesta redan raderat sina inlägg, men vi hittar ännu detta:

Cajsa Lisa Anderson
“Rolig norsk artikel. Kvacksalveri i skräpkällaren på Oslo universitet. Pensionerade forskare skådar i kristallkule-mikroskopet och hittar ”kronisk borreliose” där andra på sin höjd ser krullidutter och fissedurer. Slutsats bland annat att mikrobiologisk diagnostik är en olämplig pensionärshobby.”

Aavitsland twittrar som: @prebenspandemi på https://twitter.com/Prebens och på @Epidemino

Läs mer:

https://borreliablogg.wordpress.com/2013/09/04/ge-inte-upp-rolf-luneng/

https://borreliablogg.wordpress.com/2013/07/16/anmalan-mot-preben-aavitsland/

https://borreliablogg.wordpress.com/2013/07/15/mats-remier-skaller-varre-an-han-biter/

https://borreliablogg.wordpress.com/2013/07/12/tank-om-kronisk-borrelia-inte-fanns/

https://borreliablogg.wordpress.com/2013/08/23/tvangsmatning-antidepressiva-mediciner-ett-hart-slag-i-huvudet/

Vår slutsats är att skeptiker, eller snarare pseudoskeptiker som vinklar vetenskapen så det passar deras agenda, inte bör ägna sig åt att försöka diagnostisera sjukdomar och förfölja läkare som hjälper sina patienter, utan hålla sig till sånt de kan tänkas ha lite kunskap om, som förtjänar verklig skepsis.

När skeptiker som Reimer och Aavitsland så otroligt intensivt bloggar, twittrar och skriver debattartiklar där de väldigt hårt fördömer en behandling som hjälpt tusentals så uppstår ju frågan om varför? Är det så att dessa skeptikerföreningar lobbar åt läkemedelsindustrin och därigenom har dessa fått detta som uppgift? Det handlar kanske helt krasst om girighet.

http://www.newsmill.se/artikel/2010/01/24/den-aggressiva-skeptikerf-reningen-vetenskap-och-folkbildning-delar-s-ng-med-l-ke

Att de svenska läkare som nu börjat inse problemen med borrelia och ger längre behandling vid coinfections, immunbrister osv, inte gärna skyltar med det trots att de enligt gällande regler får och bör behandla folk så att frisk hälsa uppnås får man kanske förstå. Rädslan finns att man kan bli attackerad i bloggar på Dagens Medicin, debattartiklar osv och smutskastas trots att man bara följer läkareden och gör folk friska. Det är oerhört skrämmande om denna rädsla får styra utvecklingen inom medicin och läkarvården, det som ska styra är vetenskap och beprövad erfarenhet med ett stort mått av empati och sunt förnuft.

Vi undrar: vad gör Mats Reimer och Preben Aavitsland och övriga som ogillar långvarig antibiotikabehandling, för att hjälpa kroniskt svårt borreliasjuka?

Elisa och Besell

Ge inte upp, Rolf Luneng!

Hundratals svenskar och tusentals (?) norrmän har fått hjälp på NBS (Norsk Borreliose Senter) av läkaren Rolf Luneng.

För några dagar sen straffades han av norska myndigheter för detta genom att han fråntogs legitimationen, och nu bara ges möjlighet att verka som läkare igen under ytterst strikta och övervakade former. Samma öde som har drabbat många läkare i USA, bl.a. en barnläkare som hjälpt otaliga borreliasjuka barn att få livet tillbaka.

Lunengs “brott” är att ha gjort svårt sjuka friskare, genom att bryta mot riktlinjer (inte lagtext) som inte är anpassade till behandling av kroniska infektioner. I Sverige har vi rekommendationer, som läkare med gott samvete och utan problem kan avvika från när det finns goda skäl för det, som att patienter blir friska av avvikelsen. Här beskrivs kronisk borrelia av norska neurologer: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/ane.12048/pdf

Några som blivit friskare av behandlingen i Norge: http://vindvik.blogspot.no/2013/04/allerede-mange-som-har-statt-frem-i.html

Vi har tidigare rapporterat om anmälaren, Aavitsland, som var den ende “expert” som svensk tv hittade att intervjua:

https://borreliablogg.wordpress.com/2013/07/16/anmalan-mot-preben-aavitsland/

https://borreliablogg.wordpress.com/2013/07/16/manga-blir-hjalpta-av-behandling-i-norge-och-tyskland/

https://borreliablogg.wordpress.com/2013/07/17/nagra-av-felen-i-svts-nyheter-igar/

Läs mer om reaktioner på vad som (tyvärr inte oväntat) har drabbat Luneng, och om stängningen av NBS:

http://www.vg.no/nyheter/innenriks/artikkel.php?artid=10142879

http://www.helsetilsynet.no/no/Tilsyn/Tilsynssaker/Vedtak-om-tilbakekall-av-autorisasjon-som-lege-tilsagn-om-begrenset-autorisasjon/

http://www.svt.se/nyheter/sverige/borrelialakare-mister-legitimationen

http://neuroborreliosis.blogspot.se/2013/09/den-ofordragliga-borrelian-smittas-via.html

http://botaborrelia.wordpress.com/2013/09/03/bota-borrelia-allman-samling-till-lunengs-forsvar/

Frågan är hur Hälsodirektatet tänkt i frågan när de inte på något vis har tagit del av journaler och patienters erfarenheter av borreliaklinikens sätt att arbeta. De hänvisar till två fall, en MS-patient (som blev bättre av borreliabehandlingen medan den pågick!) och en patient med oklar diagnos. Det är för övrigt mer än en MS-sjuk som har blivit frisk av långvarig borreliabehandling, så vi kan inte se något kontroversiellt i att Luneng försökte bota den patienten, denne hade förmodligen kunnat bli frisk om behandlingen hade fått fortsätta – nu blev det tragiskt nog inte så. Luneng har med sin behandling gjort en massa personer friska och produktiva igen och gjort att norska staten sparat väldigt mycket kostnader i vård, sjukkassa, handikappåtgärder osv som de borreliadrabbade före behandlingen har haft stort behov av.

Om några veckor, den 27 september, ska NBS stängas, är det sagt. Nu lämnas alla dessa patienter vind för våg i och med detta beslut som vilar på mycket osäker grund. Det finns inga studier som visar att kroniskt borreliasjuka blir friska av en kort behandling!

Vi hoppas att juridiska åtgärder tas av Luneng, att han får legitimationen tillbaka utan restriktioner, och att media samt norska politiker står upp för Luneng och alla borreliadrabbade, så att kliniken kan fortsätta som förr!

Detta är ett fruktansvärt angrepp mot Luneng, alla borreliasjuka, vetenskapen, läkaretiken, och mot empatin, solidariteten och medmänskligheten. Därför sällar vi oss till de många som ryter till mot detta!

Elisa och Besell