Monthly Archives: juni 2014

Tack från Sveriges alla borreliadrabbade, SVT!

Det verkar inte som att SVT har tänkt publicera min replik i debatten om dokumentären, de svarade inte ens på mailet.

Nåväl, det gör inget, bloggen når ju fler än SVT’s opinionssida. Dessutom får den plats i hela sin oavkortade form här…

***

Tack från Sveriges alla borreliadrabbade, SVT!

Det stämmer att borreliafilmen inte speglar den franska situationen specifikt, därför är den högst relevant också i andra länder. Tiotusentals är svårt sjuka även i Sverige, med rätt – eller tyvärr ofta fel – diagnos, då varken de eller många läkare känner till att borrelia kan bli persisterande och utvecklas till en multisystemisk sjukdom om inte rätt behandling ges snabbt och tillräckligt länge.

Borrelia självläker inte, utan bakterierna kan, som filmen visar, finnas kvar i kroppen, vilande i cystform och biofilm (tillsammans med andra patogener, mögel m.m.), tills tillfället kommer då immunförsvaret blir tillräckligt nedsatt av andra orsaker. Detta har flera forskare i olika länder konstaterat genom att undersöka blodutstryk i mikroskop. Omkring 10% av alla som smittas av borrelia utvecklar förr eller senare en kronisk form. Forskning tyder även på att borrelia ligger bakom många andra sjukdomstillstånd som ME/CFS (senaste siffrorna: i 90% av fallen) och Alzheimer (i samtliga hittills undersökta fall).

Läs mer om det här: https://borreliablogg.wordpress.com/2013/10/09/ar-du-feldiagnostiserad/

För alla som ännu inte har fått tillräcklig behandling, och som kanske inte ens har fått rätt diagnos, eller vars läkare inte är tillräckligt insatta, har filmen ett upplysande syfte – public service i dess allra bästa form! Det kan rimligtvis inte få vara så att bara en enda hårt vinklad sida ska få komma till tals i media i ett demokratiskt land, så som det har varit hittills i borreliafrågan i Sverige, med få undantag.

Mats Reimer försöker framställa det som att detta handlar om en liten perifer grupp personer som resten av den vetenskapliga världen är oense med, men det stämmer inte. I 30 länder har det nu under två år organiserats stora protester för att stödja forskningen och för att sjuka ska få rätt behandling. Jag startade världsprotesten (Worldwide Lyme Protest/Borreliaupproret) 2012 när jag insåg att det inte bara är i Sverige som det är närmast omöjligt att få hjälp från vården för att bli frisk. Gruppen av ILADS-läkare som framgångsrikt behandlar kronisk borrelia växer.

Detta är, som filmen korrekt antyder, en världsvid epidemi, som kommer att eskalera ytterligare om inget görs nu. Antalet drabbade ökar med hundratusentals varje år. Räknar man in dem som får följdsjukdomar så är siffrorna än mer svindlande. Det handlar alltså i de flesta fall inte bara om borrelia utan om en svår multisystemisk infektion, när olika bakterier väl har invaderat muskler, leder, nervsystem, etc. Dr Horowitz talar om det just i den termen. Han upplyser också korrekt om att borrelia sällan kommer ensam. I Sverige har forskaren Tomas Jaenson visat att våra fästingar bär på minst 17 olika potentiellt sjukdomsframkallande patogener – som alltså kan överföras med ett fästingbett – men bara ett fåtal av dessa finns det test för. Borrelia finns i var fjärde fästing, och i var femte fästing finns t.ex. rickettsia, som ger liknande symtom som borrelia men betydligt värre, och som rimligtvis många drabbas av eftersom det är nästan lika vanligt förekommande i fästingarna som borrelia, men som inte upptäcks om bara borreliaprov tas. Vi har även sju olika borreliastammar i Sverige, och de blodprover som finns kan inte påvisa samtliga dessa. Bättre och fler test behövs! Det är nog alla ense om.

För Sveriges del skulle vi även behöva få en Landstingsdriven klinik som specialiserar sig på forskning och behandling av denna multisystemiska infektionssjukdom. Eftersom den kan drabba samtliga organ i kroppen, så behöver läkare från alla specialiteter samlas och slå sina kloka huvuden ihop, istället för att patienterna ska skickas till olika specialistavdelningar på sjukhusen och behandlas med enstaka symtomlindring. Det vore självfallet bättre att ta itu med den bakomliggande orsaken så att ett tillfrisknande kan ske, än att slösa med samhällets resurser och öka lidandet för den enskilde som i nuläget slussas runt i åratal utan att bli botad. Detta torde även ligga i politikernas intresse så här i valtider, när de funderar över hur de höga sjuktalen ska åtgärdas. Här har ni en lösning som på sikt skulle kunna minska dem drastiskt!

De enda som framstår som paranoida och osakligt partiska i debatten är Mats Reimer, Anders Tegnell och deras gelikar, som intressant nog samtliga tillhör en organisation som motarbetar diagnos och behandling av kronisk borrelia. I Anders Tegnells fall handlar det dessutom om jäv, då han ansvarade för borreliautredningen förra året, som inte oväntat kom fram till att inget ska förändras i Sverige. Utan korrekt vetenskapligt kött på benen går representanter för denna organisation till upprepade attacker mot såväl sjuka som mot specialister och forskare i hela världen. Som läkare borde man ha som främsta mål att hjälpa sjuka att bli friska. När egna intressen står i vägen för detta förlorar man sin trovärdighet…

Mer om det: https://borreliablogg.wordpress.com/2013/10/08/gar-smi-vofs-arenden-i-borreliafragan/

Att en ensam barnläkare i Sverige tillsammans med ett fåtal övriga personer, felaktigt anser att borrelia inte kan bli persisterande/kronisk betyder inte att det råder några som helst tvivel om saken i resten av världen.

***

Tidigare inlägg i ämnet finns här:

https://borreliablogg.wordpress.com/2014/06/11/reaktioner-pa-svts-borreliafilm/

Hälsning till er i ”hota-gruppen” – det är väl ett bättre namn på den…

De personer i borreliaföreningen som har hittat på absurda lögner om mig och om världsprotesten och försökt sabba förtroendet för mig nationellt och internationellt, borde verkligen skämmas ögonen ur sig.

https://borreliablogg.wordpress.com/2014/05/16/sverige-valde-inbordeskrig-istallet-for-varldsprotest/

Ni som inte är blockade av dem kan använda lite civilkurage och ställa dem mot väggen. Kräv bevis för allt de har hittat på om mig och protesten. Kräv sedan omedelbar avgång från alla deras positioner, från allt inflytande i föreningen o.s.v. Skriv till hela styrelsen och begär detta. Det är er rättighet som medlemmar att inte någon olämplig person som förstör ett viktigt arbete har fortsatt inflytande där.

Det internationella samarbetet kommer inte att återupptas med föreningen så länge den maktgalna primadonnan och hennes närmaste knähundar härjar, kontrollerar och skrämmer folk till tystnad. (Flera medlemmar har hört av sig till mig och berättat hur det är i gruppen numera.)

Ni som är tysta….

Vad är ni rädda för att förlora? En mycket liten människas gillande?

Gemenskapen? Det finns en annan grupp där ni kan gå med, där det inte råder diktatur.

Vad väntar ni på? Är det rätt att oskyldiga döms och avrättas utan rättegång? Eller?

Ni som skyller på att ni är ”för sjuka” för att ställa upp för era vänner när de utsätts för grova orättvisor – tänk om jag hade tänkt så, då hade ni inte fått någon världsprotest… Jag var sjukare än nånsin när jag startade den – för er skull.

Min väg ur borrelian – gästinlägg

Stort tack till Per som delar med sig av sin historia här, med tips på en dunderkur, minst sagt! Jag som gillar naturliga vägar till hälsa är extra glad över att detta verkar fungera bra! Kommer själv att testa kuren, men vill inte låta er vänta på tipset tills jag har experimenterat! Om fler testar, så kommentera gärna här om hur det går! 🙂

***

Blev långsamt sämre, tröttare o med mera värk, man konstaterade en ”nästan helt utläkt” borrelia. Hade ingen aning, inga symptom. Vårdcentralläkaren svamlade om att man får räkna med att man inte är så pigg längre när man närmar sig sextio. Jag tände till, läste lusen av honom o sa att han inte hade en aning om att jag aldrig sitter o degar i en soffa, är en stark och vig gammal dansare, smed, kör arbetshäst och småspringer i branta skogsbackar i timmar efter en häst i sträck. Före borrelian. Han hade i alla fall den goda smaken att rodna. Jag har alltså fått ”postinfektiös senfästesinflammation” av borrelian. Och trötthet, en trötthet som är djup som graven. Man tror inte att man skall kunna resa på sig ibland. En annan sån där meningslös läkare på en meningslös vårdcentral sa att det inte hjälper med flera doxyfermkurer, trots att flera talar om det. Efter flera månader fick jag det i alla fall. Och det släppte under ngr månader. Och den jävla buffeln hade mage att säga att det inte gjorde det. Jag sa till honom ”jag är en vuxen man, jag känner min kropp, jag måste väl för fan veta om jag har ont eller inte”. Även den här kufen hade den goda smaken att rodna.

En homeopat sa att ”det gäller att få igång din kropp så den börjar läka själv” och till sist tänkte jag att jag bara måste få ner den här latenta lågintensiva inflammationen. Sagt och gjort…gurkmeja, cayenne, ingefära, lite svartpeppar och olivolja. Det är som att äta lera utrört i fett. Började med det två-tre gånger per dag i januari i år och i mitten av februari kom jag på mig med att kunna göra sysslor som varit omöjliga de senaste åren. Och jag är inte lagd åt placebo, känner min kropp för väl, gammal yrkesskada. Upptäckte att jag inte behövde ta en endaste paus under den timme det tar att göra stallsysslorna för hästarna. Och nu blev allt bara bättre. Piggare, raskare, starkare, inte så förtvivlat ont i senorna. Och nu är det som om kroppen faktiskt har börjat ta över själv, liksom skjuter bort det onda och goda hormoner och processer kan få arbeta, så känns det i alla fall. Jo, jag är öm, har ont ibland men det sysselsätter inte mitt sinne så mycket. Och jag behöver inte ha alvedon och voltaren som basföda längre. Och…inte doxyferm…utskrivet av arroganta (ibland rodnande) besserwissrar.

Gurkmeja, ingefära och cayennepeppar har starka antiinflammatoriska egenskaper, minskar troligen risk för olika former av cancer, stroke o förmodligen Alzheimer. Stora mängder gurkmeja kan bli lite gurgligt i magen. Gurkmeja tas upp dåligt eller nästan inte alls av kroppen, därför måste man tillsätta svartpeppar som innehåller piperin som ökar upptaget alldeles enormt, det ökar också upptaget av andra ämnen. Olivolja ökar också upptaget. Ingefära är naturligtvis bäst färsk. Jag tänkte så här: Jag vill inte köpa en massa dyra färdiga piller på hälsokost, jag vill inte hålla på i åratal och prova alla dunderkurer en dag i taget och vars effekter på levern inte är helt klart, jag vill heller inte hålla på o riva ingefära varje dag, jag vill göra i ordning min billiga cocktail snabbt, svälja och get on with my life. Inte hålla på o drömma om o leta efter ett litet heligt löv i amazonskogarna som skall frälsa mig från mina smärtor. Det finns många örter som har antiinflammatoriska egenskaper men de här är starka, vanliga, åtkomliga, billiga o används i matlagning av miljoner människor. Och så satsar jag på ett dagligt intag under lång tid.

Alltså köper jag cayennepeppar, malen ingefära och hel svartpeppar i mataffären men köper gurkmeja i 1/2 kilospåsar från Örtagården Salsta, den (gurkmejan alltså) har en kraftig doft o mycket smak, helt olik matbutikens gurkmeja. Olivolja köper jag den bästa så jag är säker på att få med de nyttiga ämnena. Gurkmeja kan man äta upp till tio matskedar om dagen utan skada om magen orkar det. Cayennepeppar behöver väl ingen förklaring annat än att man tänker på att det som är starkt in i kroppen också blir det när det skall ut. Man vänjer sig fort vid ökande doser. Dessutom blir man pigg som en mört av det. Ingefära, liksom cayenne, är dessutom lite lösande för små liggande luftvägsinfektioner som annars kan sätta fart på ”vår” lågintensiva inflammationsnivå. Svartpepparen mal jag direkt för att eteriska oljorna skall hamna i kroppen.

Så här är ”mitt” recept:

1 rågad tesked gurkmeja
1 tesked ingefära
1 tesked cayennepeppar (börja m lite, öka sakta)
10-20 svartpepparkorn som mals
1 matsked olivolja
(ibland en skvätt konc saft för att kunna få ner det). 
 

Tas två till tre gånger per dag. För mig tog det 1 1/2 månad tills jag kände effekterna komma. I mitt fall så tydligt att jag nästan tänkte besöka en högmässa en dag.

Per med hästarna.

Reaktioner på SVT’s borreliafilm

Här kan ni se filmen i svensk översättning om ni har missat den:

http://www.svtplay.se/video/2063148/borrelia-en-tyst-epidemi

Egentligen borde man väl inte länka till ovetenskaplig rappakalja. Men följande länk kanske kan tjäna som virtuell dumstrut:

http://www.svt.se/opinion/svt-tar-stallning-for-pseudovetenskapen

Svar på tal ges från SVT:

http://www.svt.se/nyheter/sverige/borrelia

Vi riktar ett stort tack till Mats Österby för att filmen visades på svensk tv! Den är lika relevant här som på fransk mark, och i resten av världen, tyvärr. Annars hade det inte funnits behov för protester i 30 länder. Ingen tror väl att det är för sitt höga nöjes skull som svårt sjuka organiserar en världsvid protest?  Två år i rad dessutom.

http://www.svt.se/opinion/filmen-om-borrelia-ar-relevant-for-en-svensk-publik

VoF-kollegan Anders Tegnell stöttar som väntat Mats Reimer:

http://www.svt.se/nyheter/sverige/mer-borrelia

Och får hjälp av en av årets förvillare 2012: Ulrika Björkstén (även hon VoF-are?)

http://aretsforvillare.nu/tag/vetenskapsradion/

Vi tackar även SVT för de höga bloggvisningssiffror senaste dagarna, det är glädjande att många potentiellt borreliasmittade söker vidare efter rätt information på nätet…! Även om det naturligtvis är tragiskt att så många fortfarande är feldiagnostiserade.

https://borreliablogg.wordpress.com/2013/10/09/ar-du-feldiagnostiserad/

Ni som känner igen er i symtomen som det berättas om i filmen samt här i bloggen är välkomna att gå med i vår Facebookgrupp:

https://www.facebook.com/groups/670961009635183/

Om kronisk borrelia på svensk tv

Denna superbra franska dokumentär, som en del av er redan har sett via länkar på Facebook och ett lösenord, är samproducerad med SVT och kommer snart att visas på svensk tv. Närmare bestämt nu på måndag kl. 18.15-19 i SVT1. Missa inte!

 

 

Redan idag kan du ta del av ett föredrag av borreliaexperten Dr. Horowitz (författare till ”borreliabibeln”: Why can’t I get better – Solving the mystery of Lyme and chronic diesease), som intervjuas under ett symposium om sköldkörtelfel. ”Lustigt” nog överlappar symtomen mellan hypo och kronisk borrelia.

Registrering här:

http://thethyroidsummit.com/