Frågar man Doktorn finns inte kronisk borrelia

Frågar man några miljoner drabbade över världen så får man ett annat svar. Här är en kommentar till tv-profilens tanklösa uttalande.

SVAR PÅ GÅRDAGENS FRÅGA DOKTORN I TV4 (2016-03-01)
I sitt uttalande i går så yttrade doktorn (Mikael Sandström) i Nyhetsmorgon TV4 (2016-03-01) att kronisk borrelia finns inte och att det inte finns påvisat att det kvarstår bakterier i kroppen. Tyvärr så är detta en informationsmiss från hans sida.

Borreliabakterier är spiralformade och kan ta sig in i vävnaderna genom att borra sig igenom cellväggar. De tar sig in i hjärnan och in i ryggmärg och ut i muskler. Det blir då svårt att hitta dem genom vanliga blodprover som används inom vården. Blodprover som används mäter halten antikroppar i blodet men eftersom bakterierna har borrat sig så djupt in i vävnaderna så kan inte det vanliga immunförsvaret upptäcka dem och bildar därför inte antikroppar. De svenska förfarandet av blodprover är därför inadekvata och visar inte sanna resultat.

Det finns klara bevis på att det finns verksamma borreliabakterier i kroniskt sjuka men den svenska sjukvården har svårt att ta det till sig. Ett sätt är att använda sig av mörkfältsmikroskop där man kan se de spiralformade bakterierna i levande blod. Detta är inte en vedertagen metod i Sverige (används i Tyskland bland annat) men skulle bespara vården massor med pengar och patienter massor med lidande.

Utomlands har man arbetat länge med att ta fram bättre prover för att fastställa borrelia. Svenska läkare verkar ha missat detta och står med samma provtagningar som användes på -80 talet. De som har kronisk borrelia är därmed hänvisade till laboratorier utomlands för provtagning för att kunna påvisa sin sjukdom. Tyvärr så får man inte adekvat behandling för borrelia i Sverige eftersom kunskapen är så låg och de läkare som har kunskap skräms till tystnad, på grund av att de i sådant fall skulle kunna bli av med sin läkarlegitimation.

De utländska läkarna som arbetar med detta beskylls av svenska läkare som charlataner och att de tjänar stora pengar på dem som är sjuka. Hade de med kronisk borrelia istället fått den hjälp de behöver i Sverige så hade inte de tvingats att söka hjälp utomlands. Att kalla kronisk borrelia för ”restsymptom” mot de kvinnor och män som ligger brutna av sjukdom i sina sängar dygnet runt i mörker, är ett hån.

Patientgruppen med kronisk borrelia ökar stadigt. Det visar sig gång på gång att patienter slängs in i en uteslutningsdiagnos (dock med vissa allvarliga symtomkrav) där läkarna kan rycka på axlarna och kan ignorera bakomliggande orsak. Kronisk borrelia liknar många gånger samma symtom som ME/CFS och många har felaktigt hamnat i den gruppen. Kronisk borrelia kallas även för den stora imitatören där den liknar andra sjukdomar såsom MS, ALS och fibromyalgi till exempel.

Det är inte bara vuxna som drabbas utan även barn. Barn som får en dålig start i sina liv då de får svårt att sköta sin skolgång och förståelsen och hjälpen ligger utom räckhåll. Många blir hänvisade till psykiatrisk behandling eftersom det ”sitter i huvudet”. Föräldrar till barn med kronisk borrelia är livrädda för att berätta i skolan att barnen är sjuka, eftersom de då riskerar att bli anmälda till Socialen. Att försöka få hjälp till sitt barn genom vården och skolan är stressigt tillräckligt och att dessutom behöva förklara sig för ytterligare en part är oerhört jobbigt.

Att leva i kronisk borrelia är oerhört kostsamt, inte bara ekonomiskt utan man förlorar även relationer, självkänsla, värde och identitet. Det finns ett stort mörkertal som inte har råd med en kostsam behandling utomlands som är hänvisade till att leva ett liv i misär och fattigdom. Det finns dem som till slut blir så utmärglade av sjukdomen att de dör eller tar livet av sig, för att de orkar inte längre. Att leva med kronisk borrelia, med den konstanta utmattningen som den ger, är som att leva i sista stadiet av cancer. Varje aktivitet, om det så är att bara tvätta håret, är en oöverstiglig utmaning många gånger och kostar massor med energi och viljestyrka.

Att trivialisera borrelia är en skam då vi ser hur fästingar som bär på borrelia hela tiden ökar över hela världen. Många specialister är rörande överens om att vi står inför en epidemi som kommer att drabba tusentals fler än vad som finns idag. Att den svenska sjukvården inte hänger med är en skam. Det är dags att de slutar låtsas som om ”det händer inte oss”. Människor åker på behandlingar utomlands och kommer tillbaka friska. Har vi inget att lära där?

Klok är den som insett vidden av sin okunskap.

Bästa Hälsningar

Janna Strandli
Halmstad

Bota kroniska sjukdomar med GcMAF – eller diet?

För dig som inte känner till vad nagalase och GcMAF är så finns det en enkel och något humoristisk sammanfattning här: http://gcmaf.timsmithmd.com/book/chapter/52/

Kroniska sjukdomar, som persisterande borrelia och andra coinfections, ME, virus m.m. brukar innebära förhöjda nagalasevärden, och det betyder i sin tur att immunförsvaret inte fungerar som det ska.

Hur åtgärdar man det om man inte kan få tag på GcMAF som nyligen har stoppats/förbjudits (kanske för att det visade sig bota även cancer)?

Jo, man kan förbättra, och i bästa fall helt återställa sina nagalase- och GcMAF-nivåer (och därmed få ett fungerande immunförsvar), genom kosten. Ketogen diet (som gör att man hamnar i ketos och förbränner fett istället för kolhydrater), är det som gäller. Det verkar som att en bra tarmflora återställs på kuppen.

Funkar detta för autistiska barn så borde det funka för oss:

”Further on Dr. Bradstreet writes, ”It is reasonable and likely that the nature of the immune dysfunction and the frequently observed autoimmune problems in autism are mediated by persistent, unresolved viral infections.” He claims to have tested approximately 400 children with autism for the viral marker, nagalese, and found that nearly 80% have significantly elevated levels. He hopes to publish soon on this study and believes this information ”is one of the most important developments in the clinical treatment of children on the spectrum that I have experienced in the last 15 years.”

Dr. Bradstreet’s article got my attention because of my daughter’s own nagalese testing. I had her tested back in May (when she’d endured three hospitalizations due to uncontrolled seizures) and her reading was 3.3 (reference range 0.35-0.95). In desparation we tried the ketogenic diet (high fats and low carbs), and although there have been some rough patches since May we have avoided further hospitalizations.

And her stools normalized.

Yes, I know all of you realize how important that is. We’re talking months and months of good stools. Seizures down at least 80%. So of course, your friendly neighborhood science teacher was interested in what her nagalese levels might be, so we did a retest in late September. This time her reading was 1.7. It was about a 50% drop, and while it’s still abnormal, it is progress. It makes me wonder if a low-carb diet starves viruses of an energy source.”

http://www.ageofautism.com/2011/10/dr-bradstreet-nagalase-and-the-viral-issue-in-autism.html

Mer om ketogen kost:

”Ketogenic diets are not high protein diets, but are instead diets in which the majority of calories come from natural fats. Protein intake is moderate and only small amounts of carbohydrates are allowed. Because fat is so dense in calories, this just means adding a moderate amount of extra butter, olive oil or other natural fat to fresh, whole food meals.

A typical ketogenic meal includes a 3-5 ounces of protein, usually cooked in natural fats (for example, butter, beef tallow, lard, duck fat, cream, olive oil, or coconut oil) with the addition of green leafy or non starchy vegetables such as salad greens, spinach, summer squash, or kale.

The restriction of carbohydrate is the key factor in this diet. When carbohydrate foods are digested, they are broken down into blood sugar (glucose) in the body. The more carbs we eat, the more glucose is created. If we reduce carb intake and instead eat more fat and protein, it causes our internal metabolic pathways to switch from burning sugar to burning fat.”

http://www.ketogenic-diet-resource.com/ketogenic-diet-plan.html

Annan ketogen kost, beroende på hur man utformar den är LCHF, GAPS och i någon mån Paleo.

Själv hamnade jag oplanerat i ketos av GAPS introduktionsdiet för snart ett år sen, och kom inte ur det på flera månader. Rekommenderas alltså inte utan försiktighet om du väger för lite eftersom man kan rasa ytterligare i vikt, vilket jag gjorde, vägde 40 kg som värst! Möjligen kan det avhjälpas genom att tillföra hyfsat stora mängder fett. Kolla även upp andra kontraindikationer för att testa ketogen diet, det står om det på den länkade sidan ovan.

Det är något oklart om koständringen måste vara permanent, eller om den funkar som ett rebootande av immunsystemet, så att man kan återgå till en mer varierad kost senare. Troligen räcker det att ändra på kosten tills immunsystemet har kickat igång, så att man sen kan övergå t.ex. till LCHF eller GAPS för att underhålla det.

Här står det mer om effekter av ketogen kost på autism, alzheimer, parkinson m.m:
http://4health.se/varfor-ar-en-ketogen-kost-fordelaktig-forskningen-kring-ketos-allt-om-ketos

Jag tror att detta funkar på två sätt:

1) GcMAF normaliseras när nagalase minskar, via dieten.

2) Infektioner (virus, bakterier, parasiter) tas då om hand av immunförsvaret som återigen kan fungera normalt.

Nån mer som har testat? Dina erfarenheter? Kommentera gärna!

Här står benbuljongen åter på spisen och puttrar… 😉

Tack från Sveriges alla borreliadrabbade, SVT!

Det verkar inte som att SVT har tänkt publicera min replik i debatten om dokumentären, de svarade inte ens på mailet.

Nåväl, det gör inget, bloggen når ju fler än SVT’s opinionssida. Dessutom får den plats i hela sin oavkortade form här…

***

Tack från Sveriges alla borreliadrabbade, SVT!

Det stämmer att borreliafilmen inte speglar den franska situationen specifikt, därför är den högst relevant också i andra länder. Tiotusentals är svårt sjuka även i Sverige, med rätt – eller tyvärr ofta fel – diagnos, då varken de eller många läkare känner till att borrelia kan bli persisterande och utvecklas till en multisystemisk sjukdom om inte rätt behandling ges snabbt och tillräckligt länge.

Borrelia självläker inte, utan bakterierna kan, som filmen visar, finnas kvar i kroppen, vilande i cystform och biofilm (tillsammans med andra patogener, mögel m.m.), tills tillfället kommer då immunförsvaret blir tillräckligt nedsatt av andra orsaker. Detta har flera forskare i olika länder konstaterat genom att undersöka blodutstryk i mikroskop. Omkring 10% av alla som smittas av borrelia utvecklar förr eller senare en kronisk form. Forskning tyder även på att borrelia ligger bakom många andra sjukdomstillstånd som ME/CFS (senaste siffrorna: i 90% av fallen) och Alzheimer (i samtliga hittills undersökta fall).

Läs mer om det här: https://borreliablogg.wordpress.com/2013/10/09/ar-du-feldiagnostiserad/

För alla som ännu inte har fått tillräcklig behandling, och som kanske inte ens har fått rätt diagnos, eller vars läkare inte är tillräckligt insatta, har filmen ett upplysande syfte – public service i dess allra bästa form! Det kan rimligtvis inte få vara så att bara en enda hårt vinklad sida ska få komma till tals i media i ett demokratiskt land, så som det har varit hittills i borreliafrågan i Sverige, med få undantag.

Mats Reimer försöker framställa det som att detta handlar om en liten perifer grupp personer som resten av den vetenskapliga världen är oense med, men det stämmer inte. I 30 länder har det nu under två år organiserats stora protester för att stödja forskningen och för att sjuka ska få rätt behandling. Jag startade världsprotesten (Worldwide Lyme Protest/Borreliaupproret) 2012 när jag insåg att det inte bara är i Sverige som det är närmast omöjligt att få hjälp från vården för att bli frisk. Gruppen av ILADS-läkare som framgångsrikt behandlar kronisk borrelia växer.

Detta är, som filmen korrekt antyder, en världsvid epidemi, som kommer att eskalera ytterligare om inget görs nu. Antalet drabbade ökar med hundratusentals varje år. Räknar man in dem som får följdsjukdomar så är siffrorna än mer svindlande. Det handlar alltså i de flesta fall inte bara om borrelia utan om en svår multisystemisk infektion, när olika bakterier väl har invaderat muskler, leder, nervsystem, etc. Dr Horowitz talar om det just i den termen. Han upplyser också korrekt om att borrelia sällan kommer ensam. I Sverige har forskaren Tomas Jaenson visat att våra fästingar bär på minst 17 olika potentiellt sjukdomsframkallande patogener – som alltså kan överföras med ett fästingbett – men bara ett fåtal av dessa finns det test för. Borrelia finns i var fjärde fästing, och i var femte fästing finns t.ex. rickettsia, som ger liknande symtom som borrelia men betydligt värre, och som rimligtvis många drabbas av eftersom det är nästan lika vanligt förekommande i fästingarna som borrelia, men som inte upptäcks om bara borreliaprov tas. Vi har även sju olika borreliastammar i Sverige, och de blodprover som finns kan inte påvisa samtliga dessa. Bättre och fler test behövs! Det är nog alla ense om.

För Sveriges del skulle vi även behöva få en Landstingsdriven klinik som specialiserar sig på forskning och behandling av denna multisystemiska infektionssjukdom. Eftersom den kan drabba samtliga organ i kroppen, så behöver läkare från alla specialiteter samlas och slå sina kloka huvuden ihop, istället för att patienterna ska skickas till olika specialistavdelningar på sjukhusen och behandlas med enstaka symtomlindring. Det vore självfallet bättre att ta itu med den bakomliggande orsaken så att ett tillfrisknande kan ske, än att slösa med samhällets resurser och öka lidandet för den enskilde som i nuläget slussas runt i åratal utan att bli botad. Detta torde även ligga i politikernas intresse så här i valtider, när de funderar över hur de höga sjuktalen ska åtgärdas. Här har ni en lösning som på sikt skulle kunna minska dem drastiskt!

De enda som framstår som paranoida och osakligt partiska i debatten är Mats Reimer, Anders Tegnell och deras gelikar, som intressant nog samtliga tillhör en organisation som motarbetar diagnos och behandling av kronisk borrelia. I Anders Tegnells fall handlar det dessutom om jäv, då han ansvarade för borreliautredningen förra året, som inte oväntat kom fram till att inget ska förändras i Sverige. Utan korrekt vetenskapligt kött på benen går representanter för denna organisation till upprepade attacker mot såväl sjuka som mot specialister och forskare i hela världen. Som läkare borde man ha som främsta mål att hjälpa sjuka att bli friska. När egna intressen står i vägen för detta förlorar man sin trovärdighet…

Mer om det: https://borreliablogg.wordpress.com/2013/10/08/gar-smi-vofs-arenden-i-borreliafragan/

Att en ensam barnläkare i Sverige tillsammans med ett fåtal övriga personer, felaktigt anser att borrelia inte kan bli persisterande/kronisk betyder inte att det råder några som helst tvivel om saken i resten av världen.

***

Tidigare inlägg i ämnet finns här:

Reaktioner på SVT’s borreliafilm

Borrelia – sköldkörtelfel – Alzheimer

Det verkar finnas en tydlig koppling mellan dessa tre.

En otillräckligt behandlad borreliainfektion leder ofta förr eller senare till att sköldkörteln inte längre producerar tillräckligt med T3-hormon. Detta sänker kroppstemperaturen, och bakterierna stormtrivs.

Det kan ta lång tid innan detta syns i blodprover som stegrade TSH-värden. Många mår mycket dåligt utan att proverna verkar vara utanför normalvärde. Det beror delvis på att referensvärdet är så pass högt, det finns forskning som visar att övre gränsen för när behandling bör sättas in borde ligga omkring 2,5 istället för omkring 4. Många med borrelia går alltså även med obehandlad hypotyreos (ibland Hashimotos). Symtomen för kronisk borrelia och hypotyreos är mycket riktigt överlappande.

Det är mycket viktigt att behandla sköldkörteln om den inte fungerar som den ska. För att få bort orsaken bakom underfunktionen så behöver man få bort infektionerna också, alternativt de autoimmuna processer som har satts igång av dem. Det är många som har fått en normalt fungerande sköldkörtel igen efter en rejäl behandling av borrelia och coinfections.

Vi har tidigare informerat om en länk mellan borrelia och Alzheimer. Man har hittat borreliaspiroketer i hjärnan hos samtliga undersökta Alzheimerpatienter efter deras död…

https://borreliablogg.wordpress.com/2013/07/23/alzheimer-langt-gangen-borrelia/

Vi är många som känner till den tankebedövande hjärndimman och det totalt utslagna närminnet som borrelia orsakar när den väl är inne i hjärnan och får härja fritt. Jag kallar det ”Lymezheimer”. Här finns nu även en koppling mellan Alzheimer och en underfungerande sköldkörtel:

http://dinamediciner.se/nyheter/lagt-skoldkortelhormon-kan-visa-alzheimer

Läs mer om hur borrelia och svåra följdsjukdomar hänger ihop, det är andra länkar i den engelska artikeln, så ta gärna en titt på båda:

https://borreliablogg.wordpress.com/2013/10/09/ar-du-feldiagnostiserad/

https://borreliablogg.wordpress.com/2013/10/09/are-you-wrongly-diagnosed/

Protomyxzoa – en bidragande faktor?

Denna varelse skulle kunna förklara mycket, den skulle kunna utgöra en med fästingsinfektionerna samverkande organism som orsakar kronisk trötthet och bildar biofilm.

Det förklarar också varför borrelia m.m. ofta leder vidare till svåra följdsjukdomar som MS, ALS, Parkisnon. Kanske detta är den verkligt stora boven bakom det hela?

Mikroskop (vid användande av särskilda metoder) och PCR-test påvisar förekomsten. Känner svenska labb till det?

http://protomyxzoa.org/

http://www.personalconsult.com/posts/FL1953.html

”One concern is that clinicians who do not study full-time, but see patients full-time, have no time to find new medical information themselves. If 1/1000 physicians knew about this infection, I would be very surprised. So 99.9% of smart physicians have no idea this exists, do not realize the CDC said it was not malaria or Babesia, but an unknown protozoan. They also do not know it has been DNA sequenced and proven a very unique protozoan that makes massive biofilm material. So let’s imagine someone has a biofilm related infection, since most bacteria are in colonies, not floating as orphans. Can you imagine the failure of treatment if their infection or infections lived within this blob? Or this blob maker was one of their infections with a couple others.”

http://protomyxzoa.org/wp-content/uploads/2013/04/Protozoal-Infection-Dr-Frye-Interview.pdf

”So I feel that, you know, there is this spectrum of disease, starting with fatigue, that leads to fatigue, joint pain, muscle pain, brain fog, myalgic encephalitis. Then these people go on to develop a really true, full blown arthritis, or lupus, or, ALS [amyotrophic lateral sclerosis – Lou Gehrig’s disease], Parkinson’s, that sort of thing.”

”Now if you throw in this concept that these patients might have gross obstructive disease with a biofilm-forming protozoan, then it’s sort of…kind of brings all this thought together. So really in these patients they have — for instance, in the CSF of fibro patients, they have brain fog — I think that’s due primarily to sluggish flow either through some obstructive process due to these vegetations that I’m talking about, or even just the viscosity issue with a larger microorganism forming biofilm communities in the circulatory system.”

http://protomyxzoa.org/wp-content/uploads/2013/05/Protomyxzoa_rheumatica.pdf

Are you wrongly diagnosed?

Have you been diagnosed with for example ME/CFS, MS, Lupus (SLE), RA, ALS, Parkinson’s, Alzheimer’s, Fibromyalgia, Hypothyroidism, Crohn’s, IBS, various psychiatric diagnoses (from depression/anxiety to ADHD/ADD, Autism and schizophrenia)?

Check out the connections between all of these illnesses here: http://facesofinvisibleillness.blogspot.com/

The fact is that you might have infections (usually caused by various bacteria, and sometimes by viruses), causing unbearable symptoms, that you’ll only get symptom relieving medications for,  instead of antibiotics that would go to the root of the problem so you would have the chance to become healthy instead of taking the wrong kinds of medication the rest of your life ….

Check here for the

Lyme Symptoms List

Co infection Symptom List

The infections can cause inflammation anywhere in the body and thus create problems for organs, joints, neurotransmitters, nerves, bones, etc. Inflammation underlies many diseases.

Lyme spirochetes that enter the brain may cause hundreds of psychiatric diagnoses.

Click Here to See Articles and Studies related to the Psychiatric Manifestations of Lyme

Getting a diagnosis is difficult, especially if you have gone a long time with Lyme disease and coinfections. In this case the bacteria have had time to spread throughout the body, and it is also not easy to get the right diagnosis quickly.

We are part of millions who got the wrong diagnoses. When we got to take more extensive tests abroad or at certain good laboratories, it has been shown that we are suffering from Lyme disease and coinfections. Many who received treatment have improved and feel quite okay, according to studies, only around  6% don’t respond to Lyme disease treatment at the special clinics.

We know that, unfortunately, many who are seriously ill, don’t get the right help because of misdiagnosis. There are also many who haven’t yet gotten any diagnosis, but go in and out of the emergency room with many so-called ”diffuse” but very real symptoms, and are met by unsympathetic doctors. Many are finally driven to desperation.

But there is help available. We’ve gotten better (albeit not completely healthy yet) with the help of long-term antibiotic treatment and other alternative treatments. We now got rid of most of the vilest symptoms, and the wrong medications. The infections may have caused damage to our organs, so some symptoms may never disappear, but it can at least get better. We want to spread info about this to help others in the same situation, preferably before very severe complications have occurred.

Read more:

Depression, Chronic Fatigue Syndrome, Fibromyalgia, Irritable Bowel Syndrome, Multiple Sclerosis, Sick Building Syndrome, Bell’s Palsy, learning disability, endometriosis, sensory-neural deafness, low vision, Chronic Soft Tissue Injury and Lyme Disease:

http://facesofinvisibleillness.blogspot.com/2012/09/is-it-really-biotoxin-illness-we-have.html

Distinct Cerebrospinal Fluid Proteomes Differentiate Post-Treatment Lyme Disease from Chronic Fatigue Syndrome:

http://facesofinvisibleillness.blogspot.com/2012/09/cfs-or-post-lyme-treatment.html

Lyme-associated parkinsonism: a neuropathologic case study and review of the literature:

http://facesofinvisibleillness.blogspot.com/2012/09/lyme-associated-parkinsonism.html

Bartonella and other infections found to mimic or maybe cause MS:

http://facesofinvisibleillness.blogspot.com/p/tick-borne-infections_17.html

Fibromyalgia remission with malarone:

http://lymemd.blogspot.se/2009/03/fibromyalgia-remission-with-malarone.html

Paper associating Morgellons with spirochetal lillness (bovine digitalis):

http://www.omicsonline.org/2155-9554/2155-9554-3-140.ph

Second paper finding spirochetes in lesion material of Morgellons sufferers:

http://www.dovepress.com/characterization-and-evolution-of-dermal-filaments-from-patients-with–peer-reviewed-article-CCID

Interview with Microbiologist Marianne Middleveen discussing the latest research. She is researching Morgellons and the one that found the spirochete in Morgellons patients lesions:

http://www.blogtalkradio.com/cehf/2013/01/20/marianne-middelveen-discusses-new-morgellons-research

Är du feldiagnostiserad?

Har du t.ex. fått diagnoser som ME/CFS, MS, Lupus (SLE), RA, ALS, Parkinson, Alzheimer, Fibromyalgi, Hypotyreos, Crohns, IBS, olika psykiska diagnoser (från depression/ångest till ADHD/ADD, Autism och schizofreni)?

Risken är att du egentligen har infektioner (oftast orsakade av bakterier, men ibland även virus) i botten, som orsakar outhärdliga symtom, och att du bara får symtomlindrande mediciner, istället för antibiotika som går till botten med problemet så du har chansen att kunna bli frisk istället för att gå på fel sorts mediciner resten av livet….

Infektionerna ger inflammationer överallt i kroppen och skapar därmed problem på  organ, leder, signalsubstanser, nervbanor, skelett osv. Inflammationer ligger bakom många sjukdomar.

http://ki.se/ki/jsp/polopoly.jsp?l=sv&d=130&a=119140

http://www.vetenskaphalsa.se/inflammations-dampande-mot-depression/

http://www.magotarm.se/kanalen/artikelarkiv/inflammatorisk-tarmsjukdom-hopp-om-en-battre-framtid/

https://borreliablogg.wordpress.com/2013/07/23/alzheimer-langt-gangen-borrelia/

https://borreliablogg.wordpress.com/2013/08/26/reumatism-ms-sle-och-andra-autoimmuna-sjukdomar-finns-det-koppling-till-borrelia/

https://borreliablogg.wordpress.com/2013/07/21/ms-ar-det-borrelia-twar-chlamydophila-pneumoniae-som-egentligen-ligger-bakom-det/

http://www.2000taletsvetenskap.nu/special/borrelia/borrelia_lena_dicksson.htm

http://www.als-cure.com/als-lyme/als-patients-infected-with-lyme-bacteria-borrelia-spirochetes/

Borreliaspiroketer som tar sig in i hjärnan kan orsaka hundratals psykiska diagnoser:

https://borreliablogg.wordpress.com/2013/07/07/plotsligt-blivit-psykiskt-sjuk-nej-du-har-nog-bara-fatt-en-infektion/

Det är ofta svårt att få rätt diagnos om man har gått länge med borrelia och coinfections, så att bakterierna har hunnit sprida sig i kroppen, och det är inte heller lätt att få rätt diagnos på en gång. Här är ett typiskt exempel på vad som händer om du t.ex. får ett fästingbett och blir rejält sjuk efter det:

https://borreliablogg.wordpress.com/2013/09/21/vad-hander-om-du-blir-biten-av-en-fasting/

Vi är tusentals som fått fel diagnoser. När vi sedan har fått ta mer omfattande tester utomlands (i vissa fall även svenska tester), så har det visat sig att vi lider av borrelia och coinfections. Väldigt många som fått behandling har blivit bättre och helt bra, enligt studier så är det endast 6% som inte svarar på borreliaklinikernas behandling.

Vi vet att det tyvärr är många som är svårt sjuka som inte får rätt hjälp p.g.a. feldiagnostiseringen. Det är också många som ännu inte har fått nån diagnos, utan åker in och ut på akuten med många så kallade “diffusa” men högst påtagliga symtom och möts av oförstående läkare. Många drivs till slut till ren desperation.

Men det finns hjälp att få. Vi har blivit bättre (om än inte helt friska än) av långvarig antibiotikabehandling. Vi slipper nu de flesta av de vidrigaste symtomen, samt fel mediciner. Infektionerna har ställt till det ordentligt i kroppen, skadat organ, så en del symtom går kanske aldrig över, men det går i alla fall att bli bättre. Vi vill sprida info om detta för att hjälpa andra i samma situation, helst innan mycket svåra komplikationer har tillstött.  

Elisa och Besell

Vad händer om du blir biten av en fästing?

Från Välfärdsmanifestationen idag… Sprid gärna till dem som inte kunde komma, samt till andra som inte vet hur borrelia-icke-vården fungerar.

*****

Vad händer om du blir biten av en fästing i Sverige idag? I bästa fall ingenting, om du är frisk, har ett starkt immunförsvar, och får rätt sorts antibiotika snabbt ifall det är en infekterad fästing, vilket är högst sannolikt. Svenska fästingar bär på minst 17 olika sjukdomsframkallande patogener som kan leda till bartonella, rickettsia, ehrlichia, babesia, och annat trevligt. Det är alltså inte bara borrelia och TBE som sprids av dem. Tyvärr känner många läkare inte till de övriga vanligaste fästinginfektionerna.

Har du otur så kan det dröja länge innan symtomen börjar dyka upp. Då kanske du inte längre kopplar ihop dem med fästingbettet. Du kan också ha oturen att träffa på en läkare som inte inser allvaret när du sitter där med ansiktsförlamning, bortdomnade armar eller ben, spränghuvudvärk, extrem trötthet, yrsel, feber, muskel- och ledvärk, influensakänsla, hosta, hudutslag, ett speedat hjärta, andfåddhet och rent allmänt en kondition sämre än hos en 90-åring. Hur osannolikt det än låter så kan det hända att du friskförklaras trots dessa och många fler symtom. Då kan det gå riktigt illa. Det kan bli en kronisk infektion.

Även om du har tur och träffar en läkare som gissar rätt på en gång och tar borreliaprov, så kan du ha oturen att vara en av de 75% där provet visar fel, så att borrelian inte syns fast bakterierna finns överallt i din kropp. Även om ryggmärgsprov också tas och visar negativt så kan du inte vara säker på att inte ha det, det visar också ofta fel.

Om provet trots allt skulle visa positivt så kan läkaren ändå tolka det som en utläkt infektion. Då får du tyvärr ingen behandling, fast borrelian fortfarande i högsta grad är aktiv. Efter lång tid kan kroppen sluta att tillverka antikroppar (vilket gör att infektionen inte kommer att dyka upp på något test hur bra det än är). Borreliabakterierna kan också gömma sig inne i själva de vita blodkroppar som annars agerar som kroppens försvar mot främmande organismer. Det har även visats att de ändrar form och bildar biofilm tillsammans med andra bakterier, som ett effektivt skydd mot antibiotika. När kusten är klar förökar de sig och stormar kroppen än värre. Smart!

Om du skulle ha den sagolika turen att på en gång träffa en kunnig läkare, få rätt diagnos, och som grädde på moset få rätt antibiotika, så är risken stor att du inte får det tillräckligt länge för att eliminera alla bakterier. Då kommer de att ta en gruvlig revansch. De följer nämligen inte läkemedelsverkets riktlinjer som tillåter dem att härja i kroppen i max två veckor efter att antibiotika har satts in. Olydiga rackare, minsann!

Har du dessutom inte “bara” drabbats av borrelia utan av flera fästinginfektioner, så krävs ett ännu starkare artilleri med kombinationer av olika antibiotikasorter. Det vet inte ens många infektionsspecialister…

Går du med en massa infektioner i kroppen som inte diagnostiseras rätt så kommer du till slut att bollas runt mellan nästan samtliga avdelningar på ditt närmaste sjukhus. När vårdcentralen har gett upp att försöka utreda vad symtomen beror på, så kommer du sannolikt att skickas till infektionskliniken. Där lär man inte heller hitta så mycket i borreliaväg eftersom man använder samma tester som på vårdcentralen. Möjligen hittar man någon av de andra fästinginfektionerna, störst är sannolikheten för det om du själv ber dem att testa för det. Eller inte. För om du är för påläst och vet mer än läkarna så ställs gärna diagnosen “somatiseringssyndrom” eller “hypokondri” ganska snabbt.

Hittar de inget på infektionskliniken eller hos neurolog eller reumatolog eller någon annan -log, så hamnar du förr eller senare troligen hos psykiatrin. Där lär de hitta ganska mycket om du har varit sjuk länge, borrelian härmar nämligen ett hundratal olika psykiska diagnoser, genom att bakterierna tar sig in i hjärnan och ställer till det rejält. Orsaken är inte psykisk och du kan därför inte bli botad av en KBT-psykolog. Penicillin och många andra antibiotikasorter når tyvärr inte innanför blod/hjärnbarriären så bra, så bakterierna kan öka alldeles fasligt i mängd där även om du fått behandling. Då kan det till slut verka som att du är på väg att få alzheimer, även om du är ung, du har nämligen inget närminne kvar, koncentrationsförmågan är nere på noll. (Man har för övrigt hittat borreliabakterier hos samtliga undersökta Alzheimerpatienter efter deras död, det finns också kopplingar till ME, MS, Parkinson, ALS m.m.) Du börjar kanske själv tvivla på ditt förstånd till slut och går med på att bli försökskanin för psykmediciner som är verkningslösa mot borrelia, som kan skada hjärnan ytterligare, och göra dig beroende för resten av livet. I bästa fall litar du fortfarande på ditt förstånd, och förstår att det är något annat som är fel.

Du har kanske turen att hitta information på internet, som leder dig vidare till kliniker utomlands där dina symtom behandlas effektivt med flera sorters antibiotika under lång tid tills du är frisk eller åtminstone mycket bättre. Tyvärr kommer du att få betala allt ur egen ficka. Det är inte billigt. Men vad är inte hälsan värd…? Fram tills nyligen så kunde du åka till Norge och bli behandlad, men nu har läkaren där som har hjälpt hundratals personer, även från Sverige, anmälts och förlorat sin legitimation, och hans klinik måste därför stängas ner. I USA förföljs borrelialäkarna på samma sätt. Att gå in på alla orsaker bakom detta skulle föra för långt i detta sammanhang, men det är ett väldigt komplext pussel med bitar från ekonomi, politik och andra intressanta företeelser.

När jag insåg att detta är ett massivt problem, inte bara i Sverige, där omkring 40 000 personer drabbas av fästingsjukdomar årligen, utan i hela världen, så startade jag en världsprotest, som ägde rum för första gången i maj i år, i 30 länder. Det kallas borreliaupproret här hemma, och worldwide lyme protest internationellt. Vi gick ut gemensamt med krav bl.a. på bättre forskning, bättre diagnostikmetoder och rätt till nödvändig vård på de vanliga sjukhusen. Det fick stor uppmärksamhet, eftersom det aldrig har organiserats någon världsprotest tidigare, och man fick upp ögonen för att detta är en världsvid epidemi. Nästa år kommer en uppföljare, förhoppningsvis i ännu fler länder. I väntan på det så kan du följa oss på Facebook, och i Borreliabloggen på WordPress, för att läsa mer om ämnet.     

Där kan du läsa om Monika som är vuxen men som har tvingats flytta hem till sin mamma igen, hon har varit sängliggande i snart ett år, fått behandling, men kämpar fortfarande hårt för att bli frisk. Där står det också om Benny som har blivit dramatiskt bättre efter att han fick långvarig antibiotikabehandling. Och om hur den för primärvården okända fästingsjukdomen rickettsa helvetica kan göra ditt liv till ett rent helvete… Där får du även reda på delar av den stinkande bakgrunden till varför borreliasjuka inte får vård världen över, och kan läsa om hur långt vissa personer med intressen i läkemedelsindustrin och det kommande borreliavaccinet går för att fortsatt försöka hindra det…även i Sverige. Och mycket, mycket mer….

Vi kommer inte att sluta kämpa förrän alla drabbade får behandling!

Reumatism, MS, SLE och andra autoimmuna sjukdomar, finns det koppling till borrelia?

Kopplingen mellan borrelia och autoimmuna sjukdomar är mycket intressant. Nästan alla med kronisk borrelia har felaktigt fått nån eller flera av dessa diagnoser av Svensk sjukvård. Att vi även är många som vittnar om att vi blivit bättre och helt bra av längre antibiotika behandling är inte heller någon hemlighet.
Vi skrev tidigare om MS.
https://borreliablogg.wordpress.com/2013/07/21/ms-ar-det-borrelia-twar-chlamydophila-pneumoniae-som-egentligen-ligger-bakom-det/

Gällande Reumatoid artrit, barnreumatism så finns det massor med intressant forskning som sammankopplar infektioner till den utlösande orsaken.
Borreliaartrit är ju väldigt vanligt och när testerna är så opålitliga så faller ju många felaktigt utanför och får inte rätt diagnos.

”A new study adds support to the idea that rheumatoid arthritis (RA) is triggered by the immune system battling an infection.”
http://www.doctoroz.com/blog/jacob-teitelbaum-md/antibiotics-helpful-rheumatoid-arthritis

Många som har reumatism får mediciner som försämrar immunförsvaret och därmed får borreliainfektionen möjlighet att växa sig starkare i kroppen, vilket kan leda till mycket svåra besvär. Borreliainfektionen blir då ännu svårare att få ordning på.
http://lymediseaseguide.org/lyme-disease-rheumatoid-arthritis
”Treating Lyme Disease and Rheumatoid Arthritis
Most cases of Lyme arthritis will respond to oral antibiotic treatment, but cases that are misdiagnosed as Rheumatoid arthritis leading to a patient being prescribed oral steroids or intra-articular steroid injections may become more difficult to treat.  Steroid medications should be avoided in cases of Lyme arthritis as their modulation of the immune system may lead to a persistent bacterial infection.”

http://www.medicinepg.com/sv/845.html
”De senare faserna av borrelia kan påverka hjärtat, orsakar inflammation i hjärtmuskeln. Detta kan resultera i onormal hjärtrytm och hjärtsvikt. Nervsystemet kan utveckla ansiktet muskelförlamning (Bells pares), onormal känsla på grund av sjukdom i perifera nerver (perifer neuropati), hjärnhinneinflammation, och förvirring. Artrit, eller inflammation i lederna, börjar med svullnad, stelhet, och smärta. Vanligen, bara en eller ett fåtal leder blir drabbade, vanligast knäna. Den artrit av borrelia kan se ut många andra typer av inflammatorisk artrit och kan bli kroniska.”

Andelen barn som drabbas av JIA (juvenil idiopatisk artrit = barnreumatisk ledsjukdom) har ökat enormt senaste åren, samtidigt som antalet borreliafall ökar alltså.

Hur upptäcktes borrelia? Jo: ”Lyme disease was first recognized in the United States in 1975 by Dr. Allen Steere, following a mysterious outbreak of juvenile rheumatoid arthritis near the community of Lyme, Connecticut. The rural location of the Lyme outbreak and the onset of illness during summer and early fall suggested that the transmission of the disease was by an arthropod vector. ”

Detta måste det forskas mer om!!!

MS är det Borrelia, TWAR (Chlamydia pneumoniae) som egentligen ligger bakom det?

Ja frågan är berättigad eftersom borrelia har visat sig ge likadana symtom och lesioner i hjärnan som vid MS.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15617845

http://owndoc.com/lyme/multiple-sclerosis-is-lyme-disease-anatomy-of-a-cover-up/
”Perhaps the biggest ongoing medical scandal of the past hundred years is the fact that it has been known since 1911 that Multiple Sclerosis is caused by a bacterium, and that the Big-Pharma-controlled medical-industrial complex covered this up in order to make money selling symptom relievers to MS patients.”
”But were those 15 researchers who said they found living Lyme bacteria (spirochetes) in the brains of a great majority of Multiple sclerosis patients all lying?”

Jag fick själv en massa neurologiska problem och fick höra att jag har lesioner och är på väg att utveckla MS. Lite av mina problem var Sluddrande tal, dålig finmotorik, signalfel båsmuskel osv.
Nu efter många månaders antibiotika så sluddrar jag inte längre, kan kissa utan kateter, bättre finmotorik i händer osv,,

http://www.abc.net.au/catalyst/stories/3572695.htm

http://www.davidwheldon.co.uk/ms-treatment.html
”After much controversy a considerable body of evidence now demonstrates a firm causal connection between chronic infection with the primary respiratory pathogen Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae and at least some variants of the neurological disease Multiple Sclerosis. These web-pages review the evidence. References are cited.”

http://www.lymepa.org/Chronic_Lyme_borreliosis_at_the_root_of_Multiple_Sclerosis_and_a_possible_cure_with_antibiotics.pdf

Kolla dessa kartor om var majoriteten av MS dödsfall finns i USA och jämför med Kartan gällande dödsfall i Borrelia/Lyme.
Fundera sen om det inte finns ett samband, ett starkt sådant?
http://www.esri.com/news/arcwatch/1007/spatial-patterns.html