Tag Archives: långvarig antibiotikabehandling

Behandla ”borrelia” med antivirala preparat

Hur går nu det ihop? Har ägnat de senaste dagarna till en djupdykning i virusträsket. Mycket tyder på att om borrelia persisterar i åratal så beror symtomen sannolikt inte på borreliaspiroketer (även omkring 60% av alla friska har spiroketer i kroppen utan att få symtom), utan på att det finns virus i botten. Vanligast verkar det vara med Epstein-Barrvirus (EBV), Cytomegalovirus (CMV), herpes och coxsackievirus.

Många (rentav samtliga? en sån studie vore intressant att göra) som fått kronisk borrelia som diagnos efter blodprover eller mikroskopering, visar sig ha höga titrar av olika virus i blodet ifall de får testa även det. Då är prio ett att behandla virusen!

Ytterligare en sak som styrker den teorin är att EBV bildar spiroketliknande restprodukter. Det som syns i mikroskop skulle alltså kunna vara det (mest sannolikt?), eller nån annan spiroketorganism än borrelia.

Är det inte en ny infektion så kan det vara en reaktivering av ett virus som man har haft vilande i kroppen, kanske i decennier, efter en tidigare infektion, och som återigen får fart när immunförsvaret sätts ner av andra orsaker. Då syns en förhöjning av IgG-antikroppar, medan IgM kan vara normala.

Det absolut sämsta man kan göra ifall man är jättesjuk, när virus är det största problemet, är att behandla i åratal med en massa antibiotika som göder virusen så de kan ta över kroppen ännu mer. (Been there, done that, got the T-shirt.) Är det bara borrelia så klarar kroppen att ta itu med det om den inte redan är nedsatt av virus, mögel, parasiter och annat som trycker ner immunförsvaret.

Det är inte konstigt om man tror att borrelia och coinfections är det allra största problemet, när sådana hittas i kroppen, de är ju patogener som kan ställa till med en hel del i samverkan med andra sådana. Men även en virusinfektion ger exakt det som vi har lärt oss är ”klassiska borreliasymtom”. Det finns t.ex.  varianter av EBV som är riktigt aggressiva, som lämnar den som har drabbats i en tynande kolmörk sängliggande tillvaro. Troligen har de svårast sjuka med diagnoser som persisterande borrelia och ME/CFS, i själva verket störst problem med EBV och andra virus. Blir man alltså inte bra av en kort antibiotikakur  (10-30 dagar) så kan det vara smart att testa en antiviral behandling innan man eventuellt ger sig på ännu mer antibiotika ifall inte immunförsvaret kickar igång av virusbehandlingen.

Det finns många örter, tillskott och även mat man kan ta hjälp av. Nedan är en sammanställning av de mest effektiva. Kör gärna flera preparat samtidigt. Både virusdödande, immunstimulerande och reparerande. Och rotera dem så inte virusen hinner vänja sig. Ge det åtminstone ett år innan utvärdering. Du bör uppleva en förbättring redan inom ett par månader. Kommentera gärna här i inlägget hur det går!

Det är även viktigt att äta antiinflammatorisk mat för att örtprotokollen ska funka. Bort med gluten, mjölkprodukter (även laktosfria), ägg, soja, m.m. In med mycket frukt och grönsaker, minska proteiner och fett.

 
NYTT! Enzymer:

En av de viktigaste komponenterna är olika slags enzymer. Dessa från Enzymedica (Enzyme defense, extra strength) är mycket bra som antiviralt preparat, man behöver dock ta större dos än vad som står, upp till 50 kapslar om dan, minst 8 om dan, för önskad effekt.

Antiviral behandling: 

Cat’s claw – minskar virusmängd (EBV), kan även hjälpa mot ”coinfections” till virus.

Lakritsrot – hämmar virusproduktion (EBV), stärker binjurar och njurar,  immunstärkande (ökar interferon), inflammationshämmande

Citronmeliss (lemon balm) – dödar virus (EBV) och bakterier, stärker immunsystemet

Timjan – starkt antiviralt, korsar blod/hjärnbarriären

Monolaurin – antiviralt, antiinflammatoriskt

Elderberry – antiviralt, stärker immunsystemet

Fänkål – starkt antiviralt

Stjärnanis – antiviralt, förstör virus (EBV) i sköldkörtel och lever

Oreganoolja – kraftfullt mot virus, bakterier och parasiter

Vitlök – antiviralt

Olivlöv – antiviralt, hämmar återbildning av mikrober

Pau D’arco –  virus-, bakterie-, svamp- & parasithämmande, immunstärkande

Propolis –  virus-, bakterie- & svamphämmande, immunstimulerande, antioxidant, inflammationshämmande

Röd alg (red marine algae) – starkt antiviral, rensar ut tungmetaller ur kroppen

L-lysine – minskar virusmängd (EBV), antiinflammatorisk

Reishi, Maitake och Shitake (medicinska svampar) – virushämmande, stärker immunsystemet

Colostrum – boostar immunsystemet och hjälper kroppen att kämpa mot virus och andra patogener

Astragalus –  adaptogen (stärker kroppens anpassningsförmåga), immunstärkande (ökar interferon)

Rysk Rot (Sibirisk Ginseng, Eleuthero) – adaptogen, immunstimulerande – aktiverar T-lymfocyter

Frankincense – antiinflammatorisk och cellförnyande, effektiv mot herpesvirus, kan ta sig innanför blod/hjärnbarriären

Isop – virushämmande (herpes)

Salvia – virushämmande

Ringblomma – virushämmande

Pau D’arco – virus-, bakterie-, svamp- & parasithämmande, immunstärkande

Johannesört –  virus- & bakteriehämmande (Herpes Simplex, Cytomegalovirus, Hepatit C, HIV)

Kiselgur – hjälper mot biofilm

 

Detoxa, skydda och stärka kroppen:

Spirulina – återuppbygger CNS som kan skadas av virus, för ut tungmetaller

Andrographis paniculata – Immunstärkande, leverskyddande, galldrivande, inflammationshämmande (ACTH-ökande), hämmar blodplättssamling, bittermedel, mjältstimulerande, parasithämmande

Zink – stärker immunförsvaret, skyddar sköldkörteln mot virus, antiinflammatorisk

Selen – stärker och skyddar CNS

B12 – stärker CNS

Serrapeptase –  antiinflammatorisk, bra mot biofilm

Astaxanthin – reparerar hjärnvävnad och skadade nerver

C-vitamin – stärker immunsystemet, för ut toxiner ur levern

Nässelblad – ger näring till kroppen vid virusinfektion

Rödklöver – renar lever och lymfsystem från virus

Curcumin (gurkmeja) – stärker endokrina systemet och CNS

Jod – stabiliserar och stärker endokrina systemet

Blåbär – återställer nervsystemet, för ut toxiner

Papaya – återuppbygger CNS, stärker saltsyran i magen (funkar även mot parasiter)

Aprikoser – bygger upp immunsystemet

Ingefära – inflammationshämmande

Echinacea – immunstimulerande

Ginseng –  immunstärkande (ökar interferon)

Läs även om örter som hjälper mot borrelia och coinfections här! Delvis är det samma saker som nämnts här ovan, har man många spiroketer och flera coinfections kan man med fördel välja såna tillskott som slår brett även mot dem förutom mot virus.

Passa på att behandla eventuella parasiter samtidigt också, läs mer om det här!

iHerb.com hittar ni de flesta av örterna och tillskotten mot virus som har nämnts här (förutom de som finns i en vanlig mataffär!), samt vitaminer och mineraler av bra kvalitet och i högre koncentration än de som finns i svenska tillskott (det går inte att länka till specifika produkter, WordPress censurerar tyvärr bort länkarna automatiskt, de flesta av dem har jag själv köpt därifrån efter att ha jämfört många olika sorter, det finns förstås flera ytterligare alternativ till dessa för den som vill söka själv). Några av mina favoritmärken där är: Doctor’s Best, Nature’s way och Nutricology.

Använder ni koden NFK432 vid utcheckningen på iHerb (http://www.iherb.com/) så får ni upp till 10% rabatt på första beställningen där!  🙂

 

Frågar man Doktorn finns inte kronisk borrelia

Frågar man några miljoner drabbade över världen så får man ett annat svar. Här är en kommentar till tv-profilens tanklösa uttalande.

SVAR PÅ GÅRDAGENS FRÅGA DOKTORN I TV4 (2016-03-01)
I sitt uttalande i går så yttrade doktorn (Mikael Sandström) i Nyhetsmorgon TV4 (2016-03-01) att kronisk borrelia finns inte och att det inte finns påvisat att det kvarstår bakterier i kroppen. Tyvärr så är detta en informationsmiss från hans sida.

Borreliabakterier är spiralformade och kan ta sig in i vävnaderna genom att borra sig igenom cellväggar. De tar sig in i hjärnan och in i ryggmärg och ut i muskler. Det blir då svårt att hitta dem genom vanliga blodprover som används inom vården. Blodprover som används mäter halten antikroppar i blodet men eftersom bakterierna har borrat sig så djupt in i vävnaderna så kan inte det vanliga immunförsvaret upptäcka dem och bildar därför inte antikroppar. De svenska förfarandet av blodprover är därför inadekvata och visar inte sanna resultat.

Det finns klara bevis på att det finns verksamma borreliabakterier i kroniskt sjuka men den svenska sjukvården har svårt att ta det till sig. Ett sätt är att använda sig av mörkfältsmikroskop där man kan se de spiralformade bakterierna i levande blod. Detta är inte en vedertagen metod i Sverige (används i Tyskland bland annat) men skulle bespara vården massor med pengar och patienter massor med lidande.

Utomlands har man arbetat länge med att ta fram bättre prover för att fastställa borrelia. Svenska läkare verkar ha missat detta och står med samma provtagningar som användes på -80 talet. De som har kronisk borrelia är därmed hänvisade till laboratorier utomlands för provtagning för att kunna påvisa sin sjukdom. Tyvärr så får man inte adekvat behandling för borrelia i Sverige eftersom kunskapen är så låg och de läkare som har kunskap skräms till tystnad, på grund av att de i sådant fall skulle kunna bli av med sin läkarlegitimation.

De utländska läkarna som arbetar med detta beskylls av svenska läkare som charlataner och att de tjänar stora pengar på dem som är sjuka. Hade de med kronisk borrelia istället fått den hjälp de behöver i Sverige så hade inte de tvingats att söka hjälp utomlands. Att kalla kronisk borrelia för ”restsymptom” mot de kvinnor och män som ligger brutna av sjukdom i sina sängar dygnet runt i mörker, är ett hån.

Patientgruppen med kronisk borrelia ökar stadigt. Det visar sig gång på gång att patienter slängs in i en uteslutningsdiagnos (dock med vissa allvarliga symtomkrav) där läkarna kan rycka på axlarna och kan ignorera bakomliggande orsak. Kronisk borrelia liknar många gånger samma symtom som ME/CFS och många har felaktigt hamnat i den gruppen. Kronisk borrelia kallas även för den stora imitatören där den liknar andra sjukdomar såsom MS, ALS och fibromyalgi till exempel.

Det är inte bara vuxna som drabbas utan även barn. Barn som får en dålig start i sina liv då de får svårt att sköta sin skolgång och förståelsen och hjälpen ligger utom räckhåll. Många blir hänvisade till psykiatrisk behandling eftersom det ”sitter i huvudet”. Föräldrar till barn med kronisk borrelia är livrädda för att berätta i skolan att barnen är sjuka, eftersom de då riskerar att bli anmälda till Socialen. Att försöka få hjälp till sitt barn genom vården och skolan är stressigt tillräckligt och att dessutom behöva förklara sig för ytterligare en part är oerhört jobbigt.

Att leva i kronisk borrelia är oerhört kostsamt, inte bara ekonomiskt utan man förlorar även relationer, självkänsla, värde och identitet. Det finns ett stort mörkertal som inte har råd med en kostsam behandling utomlands som är hänvisade till att leva ett liv i misär och fattigdom. Det finns dem som till slut blir så utmärglade av sjukdomen att de dör eller tar livet av sig, för att de orkar inte längre. Att leva med kronisk borrelia, med den konstanta utmattningen som den ger, är som att leva i sista stadiet av cancer. Varje aktivitet, om det så är att bara tvätta håret, är en oöverstiglig utmaning många gånger och kostar massor med energi och viljestyrka.

Att trivialisera borrelia är en skam då vi ser hur fästingar som bär på borrelia hela tiden ökar över hela världen. Många specialister är rörande överens om att vi står inför en epidemi som kommer att drabba tusentals fler än vad som finns idag. Att den svenska sjukvården inte hänger med är en skam. Det är dags att de slutar låtsas som om ”det händer inte oss”. Människor åker på behandlingar utomlands och kommer tillbaka friska. Har vi inget att lära där?

Klok är den som insett vidden av sin okunskap.

Bästa Hälsningar

Janna Strandli
Halmstad

Honung, allergier och botandet av borrelia

Kan honung bota borrelia i framtiden?

Ja, det är faktiskt inte omöjligt, rent teoretiskt skulle det funka. Men det kan ta över 100 år att utveckla ett motmedel med hjälp av bin…

Två svenska forskare har i biets honungsmage upptäckt 13 nya mjölksyrebakterier  som kan vara lösningen på antibiotikaresistensen. Den nyheten måste  förstås spridas!

Detta kanske kan leda till att läkarna inte längre är så rädda för att skriva ut långa behandlingar (det är för övrigt för korta behandlingar samt tonvis av antibiotika som ges till djur, som är allra farligast på resistensfronten, inte behandling av borrelia).

http://helsingborg.lokaltidningen.se/deras-upptackt-kan-hjalpa-miljontals-sjuka-/20150605/artikler/712319093/1084

”Man upptäckte också att anledningen till att bakterierna tidigare gått under forskarnas radar varit att man innan bara undersökt färdig honung.

I de produkter man köper i butik finns nämligen inga av de levande mjölksyrabakterierna kvar. Med detta i bakhuvudet bestämde man sig för att testa de nya bakteriernas läkegenskaper på riktigt och fann då att biets bakterier vid behov kan bilda upp till 100 olika antibakteriella ämnen.

– Det är ett supervattentätt system som dessutom är dynamiskt. Om det kommer in en bakterie som de inte kan få död på har de chansen, även om det kan ta många hundra år, att bilda ett ämne som sjukdomsbakterien inte kan göra något åt. Det kan ju inte penicillinet eller antibiotikan som man har gjort piller av, säger han.”

”– Vi vill nå ut till vanligt folk med budskapet att vi sitter här på den största upptäckten runt antibiotika som finns i världen idag och som kan vända hela resistensproblemet på många fronter, men vi har fasen inga medel. Därför vänder vi oss till allmänheten, säger Tobias Olofsson.”

För övrigt så kan en mix av raw/kallslungad honung, propolis och bipollen helt ta bort symtomen på kraftig gräsallergi.  Det funkade för mig förra sommaren, jag behövde inte ta en enda allergitablett då.

Det kan däremot finnas andra skäl till att ta allergitabletter. Forskning har visat att desloratadin (och loratadin), den verksamma substansen i Aerius och Clarityn, kan ta död på borreliabakterier i provrör (in vitro) genom att förhindra att de tar upp mangan som de annars lever på. Det är några i borreliagruppen på Facebook som har lyckats in vivo också.  En har blivit helt frisk på 21 dagar med clarityn, en annan har blivit mycket bättre. Själv blev jag inte bättre trots flera månaders behandling, och inte lindrade det allergin heller, så jag återgår till biprodukterna i år igen. Värt att testa i alla fall, för er som inte har gjort det, finns receptfritt på apoteket! Berätta här eller i gruppen om ni lyckas!

http://www.dovepress.com/borreliacidal-activity-of-borrelia-metal-transporter-a-bmta-binding-sm-peer-reviewed-article-DDDT

http://lymediseaseresource.com/wordpress/desloratadine-a-common-antihistamine-may-treat-lyme-disease/

http://www.healio.com/allergy-immunology/drug-food-insect/news/online/%7B972c5c71-7070-41bd-be14-73ab5e232526%7D/desloratadine-may-kill-lyme-disease-causing-bacteria

Min långa resa med borrelia samt rickettsia helvetica

Här kommer ett gästinlägg från Robert, som regelbundet har rapporterat här på bloggen om sin behandling för borrelia och rickettsia. Tack, Robert för att du delar med dig av din story, och inte minst för att du har öppnat vägen för en ny möjlighet till behandling för många som inte får hjälp i Sverige. Man kan åka t.ex. till Finland, England eller Tyskland – och nu även Thailand!

Ni som vill ha kontaktinfo till Robert, eller veta mer om alternativ till behandling, förutom antibiotika, är välkomna att gå med i borreliagruppen på Facebook :  https://www.facebook.com/groups/670961009635183/

***

Det började med att jag fick hjärninflammation och låg i 3 veckor, de testade för TBE men det var det inte. Efter det så fick jag svininfluensan direkt efter, antagligen för att immunförsvaret var så nedsatt. Efter det så gick det bara utför, ett par veckor efter svininfluensan så vaknade jag en morgon och kunde inte röra armar eller knappt ta mig ner till undervåningen, kunde inte lyfta armarna så jag kunde inte klä på mig själv. Man gjorde ett borreliatest, ELISA, som är helt värdelöst, det visade förhöjda värden, men inte att den är pågående. Borreliainfektionen.

Jag har gått med smärtor i leder och muskler i snart 3 år nu. Har äntligen fått göra rickettsiatest där de ser ökade titrar. Har fått doxycyklin i början av sjukdomen, men inte blivit bättre.  Läkaren från infektion ringde, och han har fått tillbaka proverna från Uppsala, och därefter pratat med Kenneth Nilsson som forskar på rickettsia, jag har över gränsvärden men de vill inte säga i klartext vad det betyder, men tror att jag har haft det länge. Tyvärr så tog det ca 1 år med tjat från mig att få göra rickettsiatestet, läkarna var inte intresserade, jag hade fått doxycyklin i 3 veckor så jag kunde enligt dem inte ha borrelia eller rickettsia.

Vid det tillfället när jag fick hjärninflammation så har jag fått reda på nu att jag hade borreliatitrar på 100. Men jag har i senaste testen 40-30. Men det går ju inte att lita på testerna som görs i Sverige. Man kan få olika svar på testerna beroende på viket labb man skickar till.

Är det inte dags att alla i sjukvården får upp ögonen eller är alla köpta?

Jag har inte fått siffrorna på rickettsia, bara att det är klart över gränsvärdena, testet gjordes för 1 år sedan.

Mina smärtor sitter i leder och muskler, och jag har ibland så ont under fötterna så att jag inte kan stå stilla på dem, har även smärta som hoppar runt i kroppen. Har fått pip i öronen som om man har en tv i huvudet hela tiden. Jag har även gjort PET-undersökning 2 gånger, den senaste för ca 4 veckor sedan, och där ser man inflammationer i axlar, höfter och handleder, på deras bilder blir det alldeles svart vid de områdena.

Till slut var jag så sjuk att jag fick sitta i soffan och sova, där satt jag i över 1 år och kunde inte ställa mig upp, kunde sova kanske 2 timmar per dygn och stoppade i mig morfin. Jag fick krypa in på toaletten och det var bara att glömma att försöka att ta sig upp till sovrummet.

Har fått olika behandlingar på reumatiska avd, och har fått många olika mediciner. Dom trodde först att det var PMR. Har idag mest morfin som jag måste ta dagligen för smärtan. Jag fick även cancermedicin i 8 månader som jag mådde skit av, blödde näsblod bara jag rörde mig, fick också kortison i höga doser i över 1 år och det ledde till att jag ökade i vikt med över 20 kg, och fick personlighetsförändringar, det höll på att kosta mig hela familjen.

 

Men när jag pratade med läkaren i dag så bestämde vi oss för en till kur med doxycyklin i 14 dagar för att se vad som händer. Jag hoppas att det gör någon nytta, ska starta i morgon med doxycyklin igen.

Jag förklarade för läkaren att jag blev bättre och jag ville ha en dos till för att det blev ett så bra resultat, men han kunde inte se varför man skulle ge en dos till. Han skulle ta upp det i gruppen och diskutera om man kunde ge mer. Sitter nu och väntar att läkaren ska ringa tillbaka, förstår inte varför de tvekar när man får goda resultat av behandlingen, det försvar som de har är att det kan vara immunförsvaret som reagerar och att det ligger kvar smärtor bara för det.

Det tog inte lång tid innan smärtan kom tillbaka, fast värre den här gången.

Har varit inlagd en massa gånger på reumatologen för tester och de har opererat för att ta ut blodkärl från huvudet, opererat ut muskelbitar för att kolla, tagit ut ledvätska, m.m. Men jag sa till dem att jag måste få göra ett borreliatest till, men det var inte intressant.

Nu så har jag fått en ny läkare och han är mer insatt i problemet. För nu har jag fått en kur med doxycyklin i 100 dagar för att se hur det blir.

Nu är det 3:e dagen som jag äter doxycyklin, men jag reagerar med att få värre smärtor. Är sängliggande just nu och har svårt att röra mig. Har även fått väldiga smärtor i vänster sida i bröstet, har pratat med dem om det och de tror att det är bröstmuskulaturen, de har lyssnat på hjärtat men inte hört något som avviker.

Problemet är att de inte kan något om rickettsia och borrelia. Oftast vill de att man ska visa något för dem som andra har kommit fram till.

Har nu också fått Artemisia Annua som jag ska ta 2 ml uppdelat på 2 gånger per dag.

Fick samtal från läkaren idag och han tycker att jag ska sluta efter de tre månaderna och han sa att det nu är omöjligt att det kan vara borrelia eller rickettsia kvar, man märker att de inte har någon kunskap överhuvudtaget när det gäller dessa sjukdomar, jag trodde faktiskt att den här läkaren hade lite mer koll, men inte.

Jag känner själv att jag blir bättre, men nu beslutar läkarna sig för att jag är färdigbehandlad.

Det gick kanske 3-4 veckor efter jag slutat med Doxycyklin så kom allt tillbaka igen, samma skit, allt bara rasar igen, det enda jag får är morfin i stora mängder men man tänker inte behandla mig något mer.

Karolinska skriver en remiss till smärtkliniken men den information jag får är att man inte kommer att utreda något mer.

Det sista som läkaren säger när han ringer är: ”tyvärr så kan vi inte göra något för dig mer, men du kan väl ta kontakt med Tyskland”.

Det måste betyda att de vet vad som händer men de är tystade.

Som tur är så är jag driven och ger mig inte, så jag mailar till Augsburgkliniken och frågar dem om det finns någon läkare i Sverige som kan ta nya tester som man kan skicka ner.

Jag får ett namn DR X så jag ringer honom och får en tid 3 dagar senare, en helt underbar läkare som vet vad man ska göra. Vi skickar ner prover till labbet i Tyskland och de kommer tillbaka och visar att jag fortfarande har aktiv borrelia och rickettsia.

Det är nu som man kan börja se ett slut på hela helvetet som jag går igenom, jag får ny medicinering med olika antibiotika som jag ska äta i 1 år för att kunna bli frisk, jag får helt andra doser än jag fått förut så effekten blir bättre. Men jag får också veta av doktor X att man får bättre effekt om man tar antibiotikan intravenöst.

Jag hade varit i Thailand i juni och pratat med en läkare där och det visade sig att de har borrelia där också men de får aldrig steg 2 och 3 eftersom de behandlar tidigt med antibiotika under längre tid och får då ingen kronisk borrelia.

Jag har nu tagit ett eget beslut och åkt till Thailand igen för att få behandling. Jag har fått mycket goda och bra kontakter så jag har nu startat en behandling efter tyska schemat, vilket innebär en behandling som pågår i 8 veckor, där jag får antibiotika intravenöst 4 ggr/v.

Och under tiden som jag får den så har jag telefonkontakt med dr X.

Och jag är mycket positiv med kontakten med den thailändska läkaren, han vet mer om borrelia än vad de svenska läkarna vet.

Eftersom vi inte får hjälp i Sverige så måste vi som är sjuka hitta andra vägar. Den thailändska läkaren är mycket professionell och pratar mycket bra engelska, kliniken är modern och proffsig. Det är dessutom mycket billigare att göra detta i Thailand än i Tyskland. Resa och boende under hela behandlingen är bara 1/3 av priset jämfört med om man åker till Tyskland. Jag kan hjälpa till med boende med svensk ägare på Resort, kontakt med läkare och att man får rätt medicin. Jag vill gärna hjälpa till eftersom jag nu själv är här på behandlingen och allt är så professionellt utfört av läkaren samt personal, stor skillnad gentemot hur man har behandlats i Sverige. Det går jättebra, jag har lagt ner många timmars jobb med att hitta rätt. Och framför allt att hitta rätt läkare.

 

Här lägger jag upp mina veckorapporter där ni kan se vilken utveckling som behandlingen gör.

 

Första rapporten från behandlingen vecka 1 av 8 veckors behandling.

 

Jag har nu fått första veckans behandling, behandlas 4 gånger i veckan Mån, tis, ons, tors. Med dropp. Det har gått väldigt bra, kvalitén på behandlingen är hög, och både läkare samt övrig personal tar verkligen hand om en mycket proffsigt, stor skillnad mot Sverige, även läkaren tar tid på sig för att lyssna och frågar vid varenda behandling om allt är okay.

Känner en liten förbättring och ser ljust framåt på fortsatt behandling.

 

 

Vecka 2

 

Inne på andra veckan med borreliabehandlingen.

Behandlingen försätter med 4 gånger i veckan med intravenös antibiotika. Det är en tuff behandling men jag kan redan efter andra veckan känna en del förändringar till det bättre. I onsdags kände jag den största förändringen, jag vaknade upp utan smärta under mina fötter, det har inte hänt de senaste 3 åren som jag har varit sjuk. Vilken känsla, befriande och otrolig skönt, det hjälper.

I dag så har jag lite mer smärta i axlar och handleder, men det är för att bakterierna dör och avger toxiner.

Har även börjat gå på gymmet som finns här, har fått hjälp att sätta upp ett träningsprogram som passar mig. Jag får så mycket hjälp som man inte är van vid. Otroligt bra läkare samt sköterskor som verkligen tar hand om mig på alla sätt. De har även gjort efterkontroller på njurar samt lever så inga komplikationer uppstår. Och läkaren tar sig tid för att prata och försäkra sig att allt är bra med behandlingen. Varför får vi inte den här vården i Sverige?

Man blir bortskämd med vården här, när till och med läkaren säger att man måste ta sig tid att lyssna på patienten och han förstår vad smärta är. Nu efter 2 veckors behandling, och jag vet att det fungerar, så kan jag varmt rekommendera att ta behandlingen här.

Med felbehandlingar och felmedicineringar i Sverige med olika läkemedel och uppgång i vikt 20 kg, så är det här ett stort steg, jag har gått ner 10 kg med hjälp av Andy en engelsk kille på gymmet som hjälpt mig med kost samt rätt träning.

Stor smärtlindring med rätt mediciner och läkare som kan sin sak, och allt i Thailand och inte i Sverige. Jag har fått frågan många gånger hos doktorn varför vi inte får den här hjälpen hemma i Sverige. Vad ska man svara?

 

 

Vecka 3

 

Det har gått ganska bra, har haft jätteont i slutet av veckan.

Men förklaringen är att borreliabakterierna dör och lämnar toxiner efter sig och därför får man mycket värre smärta. Smärtan varade i ca 3 dagar och jag blev sängliggande, nu är jag uppe igen och känner mig ganska pigg igen.

Även här på Resorten så hjälper alla till, hämtar mat om man vill, hjälper till med allt när man inte känner att man orkar själv. Här finns alla bekvämligheter, även tvätt får man tvättad och struken för en kostnad på 40 kronor.

Behandlingen på kliniken fungerar till 100% och alla sköterskor är mycket omtänksamma och alla tar hand om en på bästa sätt.

Klart att det är jobbigt att gå dit 4 gånger i veckan för att få dropp, men jag känner på en gång att jag blir starkare för varje vecka, det känns stor skillnad.

Även människor som jag mött ett par gånger här säger att de ser stor skillnad på mig. Gladare, piggare, rörligare.

Man blir på glatt humör när man träffar läkare och personal som tar allt på stort allvar och man får hjälp. Framför allt man får ny kraft och livsgnista och ser ljust framåt.

Har inte testat för Bartonella så jag vet inte om jag har det. Men behandlingen fungerar positivt på smärtan under fötterna.

 

Vecka 4

 

Här går allt som det ska, den här veckan har det gått mycket bättre.

Hittade Emla som jag tar på ca 1,5 timmar före behandling när de ska sätta dropp. Det fungerar bra, det känns mycket mindre, men man börjar vänja sig nu att bli stucken så många gånger. Men det blev skillnad. Ingen gillar väl nålar.

När det gäller smärtan så har inte det kommit tillbaka i fötterna så det är jätteskönt.

Nu, sista gången för veckan, i torsdags, så blev jag så pigg så det kändes som om jag skulle kunna springa maraton, det händer positiva saker varje vecka.

Jag har inte behövt ta någon smärtlindring på hela veckan, helt otroligt.

Läkaren kommer in och frågar alltid hur det känns och om det är något som jag undrar över. Och sjuksköterskorna är alltid lika trevliga och hjälpsamma, det finns inte en enda dag som jag kan säga att det inte har varit bra.

Vi kanske skulle skicka hit alla som jobbar på svenska sjukhus för att lära sig hur man bemöter sina patienter, de har mycket att lära från Thailand, Är inte det konstigt att ett land som har så mycket folk och är fattigt har bättre vård än ett modernt land som Sverige? Vad är det som felar?

Efter 4 veckors behandling nästan varje dag så kan jag verkligen säga att det är bra. Till och med mycket bra, jag får den bästa vård man kan tänka sig. Och nästa vecka blir det prover på njurar och lever för att kontrollera att alla värden är som de ska.

Jag hoppas att det här kan hjälpa någon framåt på sin resa till att må bra.

 

 

Nu så är jag inne på vecka 5.

 

Det som är det stora just nu är att jag inte har tagit någon smärtlindring på över 3 veckor, helt otroligt, ingen smärta och jag känner mig pigg, det är som ett nytt liv.

Allt går som planerat, fick lite problem med magen i slutet av veckan.

Men jag fick mediciner mot det, så nu känns det bättre. Magen tar en del stryk av medicinen så man får vara försiktig, och även äta Probiotika så man får fler goda bakterier i magen.

Har även tränat vissa morgnar på gymmet, det känns bra, jag tappar vikt och blir piggare och starkare. Andy på gymmet skräddarsyr träningsprogram som passar personen och sjukdomen.

Midjemåttet har jag lyckats få ner 15 cm så det är en hel del.

Allt känns bättre, har ätit nyttigt.

Nu är det bara 3 veckor kvar på behandlingen, och det fungerar fantastiskt. Det som känns bra är att man kan koncentrera sig på att må bra, få igång träning, tappa vikt, och bli smärtfri av behandlingen.

Vädret är bra just nu fullt solsken och 34 grader i skuggan den 29 Nov.

 

 

Veckorapport 6

 

Allt har gått bra, och nu är det 4 veckor sedan jag hade känningar av smärtor. Det är så att bakterierna har en 4-veckors cykel och det känns, nu i slutet på veckan har jag haft mycket smärtor, hoppande smärtor, ont under fötterna, ont i muskler. Även ont i höfter. Men enligt all information som jag hittar så är det normalt att man får just de här återkommande smärtorna under behandlingen, de kan variera i styrka.

Den här veckan var jag tvungen att ta smärtlindring (morfin), förra gången som jag fick detta så höll det i sig ett par dagar.

Man blir lite chockad när man får smärtanfallen igen, det är då man inser att man har haft den här höga smärtan. Hur har jag orkat?

Jag har fått mitt liv tillbaka, man blir lite rädd när man får tillbaka smärtan, men det är tur att man har läst på att det tillhör behandlingen.

Har varit lite öm på händerna, man har blivit stucken nu ett par gånger, men nu har vi tagit i armarna istället, jag tycker det går lättare

Jag har även den här veckan tagit mig i kragen och gått och tränat även när det tagit emot och när jag haft smärta. Försöker att cykla på träningscykel, lite roddmaskin, det är jobbigt men känns mycket bättre efteråt.

Men allt fungerar fantastiskt, vi gjorde massa prover i början av veckan och alla testresultat är perfekta, så inga värden har förändrats så det känns skönt.

All personal på kliniken är så gulliga och tar hand om en, man kommer verkligen sakna alla snälla och duktiga här.

2 veckor kvar av behandlingen, spännande att se hur de sista veckorna kommer att bli.

 

 

Veckorapport 7

 

Hej hopp här går det framåt, bara en vecka kvar av behandlingen. Jag tyckte att 8 veckor lät länge, men det har gått fort.

Känslan efter varje behandling är obeskrivlig, man känner efter varje behandling hur mycket bättre man mår. Visst har det varit jobbigt ibland, men resultatet är ju mer än vad man hade hoppats på.

Den här veckan har jag haft lite småont men inte så mycket så jag måste ta några piller.

I dag torsdag, som är sista dagen med behandlingen, har jag inga smärtor alls, jag bara sitter och njuter och ler, man ser lycklig ut helt enkelt.

När jag tittar tillbaka på de sju veckor som gått, så har allt gått bra utan några komplikationer. Visst, magen var lite i uppror, men det var inte så farligt. Och att man får smärtor i olika veckofaser hör till, eftersom bakterierna vaknar upp i olika cykler och släpper toxiner när antibiotikan gör sitt jobb. Det bevisar bara att det verkligen fungerar med behandlingen.

Jag måste få säga att personalen på Tropical Resort har varit helt underbara, alla frågar om de kan hjälpa till med något, eller om jag behöver något, vilka hjältar. Tack Pelle som äger Resorten, han har även satts sig in i vad kronisk borrelia är för något och förstår vad vi går igenom. Han vill lära sig mer så han kommer att vara med på nästa läkarmöte. Pelle har även studerat mycket material på nätet, även jag har informerat mycket om Borrelian. Han vill lära sig så mycket som möjligt om det kommer fler sjuka för behandling här i Thailand. Så från hans sida så ska de kunna ge alla den bästa service som finns att få här för de sjuka under behandlingen.

Men mina största hjältar är alla på sjukkliniken alla har varit så underbara. Framför allt doktor Ben, vilken doktor, jag kommer aldrig träffa en så bra läkare mer i hela mitt liv. Jag kommer sakna alla trevliga sjuksköterskor som har tagit hand om mig. Det kommer bli skillnad när man kommer hem i känslokalla Sverige igen och sjukvården.

Även doktorn har satt sig in i borrelia mycket mer och han är inne på ILADS sidor varje dag för att lära sig ännu mer.

 

Jag tänkte berätta en liten bra historia.

 

I slutet av förra veckan så kom det in tre familjer på kliniken, två svenska och en engelsk, och i alla familjer så hade de blivit fästingbitna. Men som tur var så träffade de doktor Ben som nu är insatt i vad som kan hända om man inte omedelbart behandlar fästingbett. Det är kanske tur för dem att jag nu är här och behandlar mig samt att doktor Ben är intresserad av borrelia (lyme disease). De fick direkt behandling med doxycyklin i ordentlig dos, så de kan nog vara tacksamma för doktorns nya kunskap, och kunna känna sig säkra på att det inte ska bli några komplikationer.

Nu har jag bara en vecka kvar och jag kommer att komma hem som en ny mänska, så som jag var förut, vilken skillnad, det ska bli kul att träffa familjen igen så de kan se vilken skillnad det har gjort, att få rätt medicinering.

Mitt gamla jag är tillbaka, vad mer kan jag säga, jag kommer att kunna göra saker jag bara drömt om. Fantastiskt. Jag hoppas att alla sjuka ska få uppleva samma sak som mig.

Det ska bli kul att få ge er sista rapporten nästa vecka.

 

 

Vecka 8 av 8 FINAL

 

Den här veckan var den sista på behandlingen. Allt har gått bra, inga problem med behandlingen. Ingen smärta på hela veckan.

Nu har jag gjort 8 veckors behandling och det har gått ganska fort ändå.

Fördelen med att ha gjort behandlingen här är att det finns mycket att göra. Ta massage ofta, eftersom det är så billigt. Försöka att promenera mycket och hålla igång, det är viktigt.

Jag åker hem nu på måndag 21 Dec då finns jag hemma så ni kan få tag på mig om ni har några frågor, jag hjälper gärna till.

Jag och min vän Pelle som äger Tropical Resort hjälper dem som vill komma ner med allt. Boende, hjälp med doktorn så man behöver inte bekymra sig för något. Allt kommer att flyta på från start.

Nu när jag tänker tillbaka så kom den största skillnaden på behandlingen redan efter andra veckan då smärtorna under fötterna försvann.

Sen kände jag skillnad efter varje vecka. Blev piggare, mer ork, jag kunde gå till gymmet och cykla och andra övningar som Andy på gymmet satt upp. Nu efter behandlingen så kommer jag att ta antibiotika i tablettform i ca 1 år och det är 2 olika. För att vara helt säker på att bakterierna har dött.

Det är roligt nu när man pratar med alla som man mött under tiden med behandlingen, att de ser en stor skillnad på mig, och de flesta har följt mig på hela resan för det har intresserat dem.

Det finns så mycket positiva saker att berätta om, tackar gudarna för att jag tog och bestämde mig för att åka hit och göra behandlingen.

Och jag vet att läkaren letar ny information och vill lära sig om Borrelia och coinfektions. Han har verkligen satt sig in i problemet, men blir skrämd av att vi inte behandlar det i Sverige, han kan inte förstå VARFÖR, det är bättre att hjälpa människor som har svåra smärtor, när det finns hjälp att få.

Jag rekommenderar er som är sjuka att inte vänta, ta beslut att åka så fort ni har chansen, för att kunna bli bättre och smärtfria. Nu har jag öppnat en väg för er och hjälper er gärna så ni kan få samma underbara upplevelse som jag fått, träffa all trevlig och hjälpsam personal både på behandlingen samt hotellet.

Jag hoppas att ni har fått lite information om min resa och framgång och att ni kan få samma framgång och positiva behandling som mig.

Om det är någon som behöver mer information så ta kontakt med mig

 

Med vänlig hälsning

Robert

Thailand

Sista rapporten och smärtfri………. 🙂

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Tack från Sveriges alla borreliadrabbade, SVT!

Det verkar inte som att SVT har tänkt publicera min replik i debatten om dokumentären, de svarade inte ens på mailet.

Nåväl, det gör inget, bloggen når ju fler än SVT’s opinionssida. Dessutom får den plats i hela sin oavkortade form här…

***

Tack från Sveriges alla borreliadrabbade, SVT!

Det stämmer att borreliafilmen inte speglar den franska situationen specifikt, därför är den högst relevant också i andra länder. Tiotusentals är svårt sjuka även i Sverige, med rätt – eller tyvärr ofta fel – diagnos, då varken de eller många läkare känner till att borrelia kan bli persisterande och utvecklas till en multisystemisk sjukdom om inte rätt behandling ges snabbt och tillräckligt länge.

Borrelia självläker inte, utan bakterierna kan, som filmen visar, finnas kvar i kroppen, vilande i cystform och biofilm (tillsammans med andra patogener, mögel m.m.), tills tillfället kommer då immunförsvaret blir tillräckligt nedsatt av andra orsaker. Detta har flera forskare i olika länder konstaterat genom att undersöka blodutstryk i mikroskop. Omkring 10% av alla som smittas av borrelia utvecklar förr eller senare en kronisk form. Forskning tyder även på att borrelia ligger bakom många andra sjukdomstillstånd som ME/CFS (senaste siffrorna: i 90% av fallen) och Alzheimer (i samtliga hittills undersökta fall).

Läs mer om det här: https://borreliablogg.wordpress.com/2013/10/09/ar-du-feldiagnostiserad/

För alla som ännu inte har fått tillräcklig behandling, och som kanske inte ens har fått rätt diagnos, eller vars läkare inte är tillräckligt insatta, har filmen ett upplysande syfte – public service i dess allra bästa form! Det kan rimligtvis inte få vara så att bara en enda hårt vinklad sida ska få komma till tals i media i ett demokratiskt land, så som det har varit hittills i borreliafrågan i Sverige, med få undantag.

Mats Reimer försöker framställa det som att detta handlar om en liten perifer grupp personer som resten av den vetenskapliga världen är oense med, men det stämmer inte. I 30 länder har det nu under två år organiserats stora protester för att stödja forskningen och för att sjuka ska få rätt behandling. Jag startade världsprotesten (Worldwide Lyme Protest/Borreliaupproret) 2012 när jag insåg att det inte bara är i Sverige som det är närmast omöjligt att få hjälp från vården för att bli frisk. Gruppen av ILADS-läkare som framgångsrikt behandlar kronisk borrelia växer.

Detta är, som filmen korrekt antyder, en världsvid epidemi, som kommer att eskalera ytterligare om inget görs nu. Antalet drabbade ökar med hundratusentals varje år. Räknar man in dem som får följdsjukdomar så är siffrorna än mer svindlande. Det handlar alltså i de flesta fall inte bara om borrelia utan om en svår multisystemisk infektion, när olika bakterier väl har invaderat muskler, leder, nervsystem, etc. Dr Horowitz talar om det just i den termen. Han upplyser också korrekt om att borrelia sällan kommer ensam. I Sverige har forskaren Tomas Jaenson visat att våra fästingar bär på minst 17 olika potentiellt sjukdomsframkallande patogener – som alltså kan överföras med ett fästingbett – men bara ett fåtal av dessa finns det test för. Borrelia finns i var fjärde fästing, och i var femte fästing finns t.ex. rickettsia, som ger liknande symtom som borrelia men betydligt värre, och som rimligtvis många drabbas av eftersom det är nästan lika vanligt förekommande i fästingarna som borrelia, men som inte upptäcks om bara borreliaprov tas. Vi har även sju olika borreliastammar i Sverige, och de blodprover som finns kan inte påvisa samtliga dessa. Bättre och fler test behövs! Det är nog alla ense om.

För Sveriges del skulle vi även behöva få en Landstingsdriven klinik som specialiserar sig på forskning och behandling av denna multisystemiska infektionssjukdom. Eftersom den kan drabba samtliga organ i kroppen, så behöver läkare från alla specialiteter samlas och slå sina kloka huvuden ihop, istället för att patienterna ska skickas till olika specialistavdelningar på sjukhusen och behandlas med enstaka symtomlindring. Det vore självfallet bättre att ta itu med den bakomliggande orsaken så att ett tillfrisknande kan ske, än att slösa med samhällets resurser och öka lidandet för den enskilde som i nuläget slussas runt i åratal utan att bli botad. Detta torde även ligga i politikernas intresse så här i valtider, när de funderar över hur de höga sjuktalen ska åtgärdas. Här har ni en lösning som på sikt skulle kunna minska dem drastiskt!

De enda som framstår som paranoida och osakligt partiska i debatten är Mats Reimer, Anders Tegnell och deras gelikar, som intressant nog samtliga tillhör en organisation som motarbetar diagnos och behandling av kronisk borrelia. I Anders Tegnells fall handlar det dessutom om jäv, då han ansvarade för borreliautredningen förra året, som inte oväntat kom fram till att inget ska förändras i Sverige. Utan korrekt vetenskapligt kött på benen går representanter för denna organisation till upprepade attacker mot såväl sjuka som mot specialister och forskare i hela världen. Som läkare borde man ha som främsta mål att hjälpa sjuka att bli friska. När egna intressen står i vägen för detta förlorar man sin trovärdighet…

Mer om det: https://borreliablogg.wordpress.com/2013/10/08/gar-smi-vofs-arenden-i-borreliafragan/

Att en ensam barnläkare i Sverige tillsammans med ett fåtal övriga personer, felaktigt anser att borrelia inte kan bli persisterande/kronisk betyder inte att det råder några som helst tvivel om saken i resten av världen.

***

Tidigare inlägg i ämnet finns här:

https://borreliablogg.wordpress.com/2014/06/11/reaktioner-pa-svts-borreliafilm/

Reaktioner på SVT’s borreliafilm

Här kan ni se filmen i svensk översättning om ni har missat den:

http://www.svtplay.se/video/2063148/borrelia-en-tyst-epidemi

Egentligen borde man väl inte länka till ovetenskaplig rappakalja. Men följande länk kanske kan tjäna som virtuell dumstrut:

http://www.svt.se/opinion/svt-tar-stallning-for-pseudovetenskapen

Svar på tal ges från SVT:

http://www.svt.se/nyheter/sverige/borrelia

Vi riktar ett stort tack till Mats Österby för att filmen visades på svensk tv! Den är lika relevant här som på fransk mark, och i resten av världen, tyvärr. Annars hade det inte funnits behov för protester i 30 länder. Ingen tror väl att det är för sitt höga nöjes skull som svårt sjuka organiserar en världsvid protest?  Två år i rad dessutom.

http://www.svt.se/opinion/filmen-om-borrelia-ar-relevant-for-en-svensk-publik

VoF-kollegan Anders Tegnell stöttar som väntat Mats Reimer:

http://www.svt.se/nyheter/sverige/mer-borrelia

Och får hjälp av en av årets förvillare 2012: Ulrika Björkstén (även hon VoF-are?)

http://aretsforvillare.nu/tag/vetenskapsradion/

Vi tackar även SVT för de höga bloggvisningssiffror senaste dagarna, det är glädjande att många potentiellt borreliasmittade söker vidare efter rätt information på nätet…! Även om det naturligtvis är tragiskt att så många fortfarande är feldiagnostiserade.

https://borreliablogg.wordpress.com/2013/10/09/ar-du-feldiagnostiserad/

Ni som känner igen er i symtomen som det berättas om i filmen samt här i bloggen är välkomna att gå med i vår Facebookgrupp:

https://www.facebook.com/groups/670961009635183/

Äntligen!!!

IDSA har äntligen insett att de måste lyssna på alla oss som är sjuka. Världsvida protesterna plus nu i dagarna Mayday utanför deras högkvarter i USA, med massiva påtryckningar via sociala media från hela världen, har äntligen lett till en dialog.

Måtte vi nu få nya riktlinjer för behandling av kronisk borrelia – i hela världen. Sverige och de flesta andra länder följer USA som en liten svans i fråga om detta, så vi kan räkna med ett vackert kölvatten från väst om detta går vägen….

1613889_10203502011098242_3327939313424822166_n

Antibiotika botar inte alltid borrelia

”The studies, Fallon said, show Lyme disease can persist even after a full course of antibiotic treatments.

“It’s an evolving story,” Fallon said in an interview before the presentation. “But what I like about it is, it has forced the academic community to rethink their understanding of Lyme disease.

“No longer do they think that the antibiotic treatment necessarily wipes out all the spirochetes,” Fallon said.”

http://www.poughkeepsiejournal.com/article/20140327/NEWS01/303270027/Antibiotics-don-t-always-kill-Lyme-st?nclick_check=1

http://newyork.cbslocal.com/2014/03/27/study-antibiotics-dont-kill-lyme-disease-bacteria/

 

SBU’s borreliabehandlingsrapport

Rapporten släpptes idag, en kort sammanfattning finns här, hela finns att ladda ner från sidan:

http://www.sbu.se/sv/Publicerat/Alert/Behandling-med-antibiotika-for-patienter-med-borrelia/

Tyvärr kommer man inte fram till så mycket då det vetenskapliga underlaget bedöms vara otillräckligt…

Men kritik framförs i alla fall mot de undermåliga borreliatester som används – som en liten känga mot SMI’s utredning nyligen:

”Förekomst av antikroppar mot borreliabakterien i blodet, borreliaserologi, är den metod som är tillgänglig idag i Sverige [20]. Patientens blod testas för förekomst av IgM­ och IgG­borreliaantikroppar. Begränsningen med denna typ av diagnostik är att antikroppsutvecklingen vid borrelia inte utvecklas som vid en klassisk serologi, utan uppvisar en långsam antikroppsutveckling. Antikroppar kan också kvarstå under lång tid (år) och korsreagerande­ ospecifika antikroppar (framförallt IgM) förekommer. Ett annat problem är brister i standardisering av laboratoriernas analysmetoder och enhetlighet vid tolkning av laboratorietester. Direkt påvisning av borreliabakterien kan ske med hjälp av odling, men metoden används inte i rutindiagnostik. Molekylärbiologisk metod med modern PCR­teknik anses idag inte vara tillräckligt tillförlitlig. ”

”Rekommenderade laboratorietester i Sverige för borreliadiagnostik skiljer sig på några punkter från de som används i USA och en del europeiska länder. Förutom förekomst av specifika borreliaantikroppar vid neuroborrelios, verifieras diagnosen i dessa länder med en kompletterande serologisk metod, Western blot. För information om Western blot, se SMI:s rapport [20]. I USA tas inte alltid spinalvätskeprov. ”

Mer om SMI-rapporten och ELISA-testet:

https://borreliablogg.wordpress.com/2013/10/17/smi-javiga-och-oproffsiga/

https://borreliablogg.wordpress.com/2013/10/11/svikna-igen-smi-utredningen-cementerar-fast-oss-med-borrelia-i-sjukdom/

https://borreliablogg.wordpress.com/2013/10/08/gar-smi-vofs-arenden-i-borreliafragan/

https://borreliablogg.wordpress.com/2013/10/20/jav-bakom-rekommendationen-av-elisa-testet/

Vi får hoppas att oberoende forskare vill forska vidare om bättre tester och behandling, och att man då även inkluderar personer från den stora grupp som har kvar symtom efter en kort behandling.

Slutsatser

  • Det behövs bättre forskning om lämplig behandlingstid. Nytta och risker måste jämföras i välgjorda studier. Idag går det inte att avgöra om antibiotika i mer än 10–14 dagar förbättrar behandlingsresultatet för patienter med erythema migrans.
  • Inte heller vid neuroborrelios, borreliaartrit eller kvarstående symtom efter borreliainfektion är det möjligt att avgöra om längre tids antibiotikabehandling har betydelse.
  • Vid längre tids behandling (>21 dagar) med antibiotika (ceftriaxon) via central venös infart finns en inte oväsentlig risk för allvarliga och potentiellt livshotande komplikationer.

Borrelia – sköldkörtelfel – Alzheimer

Det verkar finnas en tydlig koppling mellan dessa tre.

En otillräckligt behandlad borreliainfektion leder ofta förr eller senare till att sköldkörteln inte längre producerar tillräckligt med T3-hormon. Detta sänker kroppstemperaturen, och bakterierna stormtrivs.

Det kan ta lång tid innan detta syns i blodprover som stegrade TSH-värden. Många mår mycket dåligt utan att proverna verkar vara utanför normalvärde. Det beror delvis på att referensvärdet är så pass högt, det finns forskning som visar att övre gränsen för när behandling bör sättas in borde ligga omkring 2,5 istället för omkring 4. Många med borrelia går alltså även med obehandlad hypotyreos (ibland Hashimotos). Symtomen för kronisk borrelia och hypotyreos är mycket riktigt överlappande.

Det är mycket viktigt att behandla sköldkörteln om den inte fungerar som den ska. För att få bort orsaken bakom underfunktionen så behöver man få bort infektionerna också, alternativt de autoimmuna processer som har satts igång av dem. Det är många som har fått en normalt fungerande sköldkörtel igen efter en rejäl behandling av borrelia och coinfections.

Vi har tidigare informerat om en länk mellan borrelia och Alzheimer. Man har hittat borreliaspiroketer i hjärnan hos samtliga undersökta Alzheimerpatienter efter deras död…

https://borreliablogg.wordpress.com/2013/07/23/alzheimer-langt-gangen-borrelia/

Vi är många som känner till den tankebedövande hjärndimman och det totalt utslagna närminnet som borrelia orsakar när den väl är inne i hjärnan och får härja fritt. Jag kallar det ”Lymezheimer”. Här finns nu även en koppling mellan Alzheimer och en underfungerande sköldkörtel:

http://dinamediciner.se/nyheter/lagt-skoldkortelhormon-kan-visa-alzheimer

Läs mer om hur borrelia och svåra följdsjukdomar hänger ihop, det är andra länkar i den engelska artikeln, så ta gärna en titt på båda:

https://borreliablogg.wordpress.com/2013/10/09/ar-du-feldiagnostiserad/

https://borreliablogg.wordpress.com/2013/10/09/are-you-wrongly-diagnosed/