Borrelia – sköldkörtelfel – Alzheimer

Det verkar finnas en tydlig koppling mellan dessa tre.

En otillräckligt behandlad borreliainfektion leder ofta förr eller senare till att sköldkörteln inte längre producerar tillräckligt med T3-hormon. Detta sänker kroppstemperaturen, och bakterierna stormtrivs.

Det kan ta lång tid innan detta syns i blodprover som stegrade TSH-värden. Många mår mycket dåligt utan att proverna verkar vara utanför normalvärde. Det beror delvis på att referensvärdet är så pass högt, det finns forskning som visar att övre gränsen för när behandling bör sättas in borde ligga omkring 2,5 istället för omkring 4. Många med borrelia går alltså även med obehandlad hypotyreos (ibland Hashimotos). Symtomen för kronisk borrelia och hypotyreos är mycket riktigt överlappande.

Det är mycket viktigt att behandla sköldkörteln om den inte fungerar som den ska. För att få bort orsaken bakom underfunktionen så behöver man få bort infektionerna också, alternativt de autoimmuna processer som har satts igång av dem. Det är många som har fått en normalt fungerande sköldkörtel igen efter en rejäl behandling av borrelia och coinfections.

Vi har tidigare informerat om en länk mellan borrelia och Alzheimer. Man har hittat borreliaspiroketer i hjärnan hos samtliga undersökta Alzheimerpatienter efter deras död…

https://borreliablogg.wordpress.com/2013/07/23/alzheimer-langt-gangen-borrelia/

Vi är många som känner till den tankebedövande hjärndimman och det totalt utslagna närminnet som borrelia orsakar när den väl är inne i hjärnan och får härja fritt. Jag kallar det ”Lymezheimer”. Här finns nu även en koppling mellan Alzheimer och en underfungerande sköldkörtel:

http://dinamediciner.se/nyheter/lagt-skoldkortelhormon-kan-visa-alzheimer

Läs mer om hur borrelia och svåra följdsjukdomar hänger ihop, det är andra länkar i den engelska artikeln, så ta gärna en titt på båda:

https://borreliablogg.wordpress.com/2013/10/09/ar-du-feldiagnostiserad/

https://borreliablogg.wordpress.com/2013/10/09/are-you-wrongly-diagnosed/

Ny norsk ”fästingmaskin”

En intressant ny uppfinning som vi har väntat på är nu klar…

Dessa sjukdomar kan diagnostiseras med den nya PCR metoden ”Tick-borne Bacteria Flow Chip”:

• Anaplasma phagocytophilum

• Bartonella species* (orsakar katteklössjuka)

• Borrelia species (Lyme borreliose)

• Coxiella burnetii; sjukdomen är beskriven i Norge, Danmark, Nederland, Centraleuropa

• Ehrlichia species

• Francisella tularensis (tularemi), också känd som harepest

• Rickettsia species

Fästingmaskinen

Nytt test påvisar mer än bara borrelia

När får vi se maskinen på sjukhus i Sverige? Kommer labben här att skicka prover till Norge?

Ett enzym med huvudrollen i orsakande av borreliasymtom?

Vill tipsa om en artikel som jag just hittade, men inte orkar läsa i sin helhet för tillfället, den verkar dock väldigt intressant.

Den handlar om olika kemiska processer i kroppen som förstörs av borreliabakterierna.

Bl.a. ett enzym, indoleamine 2,3dioxygenase (IDO), verkar spela en central roll i att hjärnfunktioner förstörs….som inlärning, minne, koncentration och annat som behövs….för att läsa artikeln och ta in infon i hela dess förmodligen extremt fascinerande vidd… 😉

Hoppas att nån annan orkar, hoppas särskilt att nån läkare som vill hjälpa oss orkar ta sig igenom den och kan komma på ett sätt att tillämpa informationen, för att stoppa den massiva ökningen av detta enzym…  Det kanske skulle kunna lösa gåtan så vi blir friska…

Ett utdrag:

”It has been proposed that parasites improve their survival by evolving mechanisms to change host behavior and some of these mechanisms are mediated by changes in serotonin and other monoamines [39]. Inflammation provoked by parasites impacts the conversion of tryptophan into serotonin. The kynurenine pathway is a major route of Ltryptophan catabolism into serotonin with a number of metabolites that include—kynurenic acid which is an NMethylDaspartic acid (NMDA) antagonist (neuroprotective, unless excessive), quinolinic acid which is a NMDA agonist (neurotoxic). In an inflammatory state there is decreased serotonin & a shift to quinolinic acid rather than kynurenic acid. The enzyme indoleamine 2,3dioxygenase (IDO), which converts tryptophan into kynurenine and which is stimulated by proinflammatory cytokines, is implicated in the development of interferoninduced depressive symptoms, first by decreasing the serotonin availability to the brain and second by the induction of the kynurenine pathway resulting in the production of neurotoxic metabolites. In persistent infections associated with persistent inflammation, chronic activation of TNFalpha stimulates interferongamma, which overactivates IDO, the ratelimiting enzyme for catabolism of tryptophan in the brain. Overactivated IDO causes neurotoxicity, and immune suppression of cytotoxic T cells. Underactivation of IDO is known to cause autoimmune reactions, but it has recently been discovered that overactivated IDO causes autoimmune B cell antibody production [40]. CSF quinolinic acid is significantly elevated in a number of CNS infections including Borrelia burgdorferi (Bb), infection—dramatically in patients with CNS inflammation, less in encephalopathy. The presence of this known agonist of NMDA synaptic function; a receptor involved in learning, memory, and synaptic plasticity; may contribute to the neurologic and cognitive deficits seen in many Lyme disease patients [41].”

Läs hela här: http://www.ilads.org/ilads_news/2012/robert-c-bransfield-md-the-psychoimmunology-of-lymetick-borne-diseases-and-its-association-with-neuropsychiatric-symptoms/

Elisa visar ofta fel vid långvarig borrelia

Jag liksom tusentals andra har fått lida svårt av fel diagnostiseringar pga testet Elisa som vården sätter för stor tilltro till. Att det mäter antikroppar gör det väldigt osäkert, våra immunförsvar är olika och med tiden så har borrelian gjort så kroppen inte längre förstår att bekämpa infektionen och då skapas inga nya antikroppar.
Min borrelia resa började för 9 år sedan med svår huvudvärk, trötthet och yrsel, men åren så blev det sämre ja till slut så hade jag svåra neurologiska problem, dåliga levervärden, svåra andningsuppehåll, signal fel, ont överallt i kroppen osv. Jag låg lika mycket inlagd som jag var hemma på slutet, när tarmar fick inflammationer och blodtrycket sjönk till farligt låga 50/30 så kände jag att jag måste söka mig vidare. För jag ville fortsätta leva.
Varför listade då inte vården ut vad som felades, varför satte dom otaliga allvarliga syndrom -diagnoser på mig.
Elisa testet visade negativt vilket är vanligt efter att man gått länge med borrelia, LP visade förhöjda värden men togs ändå inte på allvar.
Nu har flera tester utomlands lett till rätt diagnos (borrelia, bartonella och twar) och behandling som gjort mig 95% bättre.
Hade vården tagit mer omfattande prover som WB, LTT osv i ett tidigare skede så hade jag sluppit mycket lidande och  mycket vårdresurser skulle ha sparats.
Är det för samhället ekonomiskt försvarbart att fortsätta nonchalera och ha undermåliga tester för dom med långvarig (kronisk) borrelia?
https://borreliablogg.wordpress.com/2013/10/20/jav-bakom-rekommendationen-av-elisa-testet/

Vi hör flera som dör av borrelia, ja det är många mycket sorgliga historier. Ska vården fortsätta med arrogans, nonchalans och fullständig ovilja att hjälpa borreliasjuka? Vi kan inte och kommer inte att ge oss förens det blir bättre för alla borreliasjuka och uppmanar media, politiker att lyfta fram det orimliga att flera tusen inte får diagnos och behandling som kan göra oss friska.
http://www.youtube.com/watch?v=L8UbSSqZRYM

https://borreliablogg.wordpress.com/2013/07/08/huvudvark-yrsel-ont-i-kroppen-och-en-enorm-trotthet/

https://borreliablogg.wordpress.com/2013/08/26/reumatism-ms-sle-och-andra-autoimmuna-sjukdomar-finns-det-koppling-till-borrelia/